Arkiv

Gutt 16 i mars 21, diagnose i september 20 m gastroskopi, for gammel til barneavd på HUS, fastlege med 0 kompetanse på cøliaki. Hvordan bør han følges opp, av hvem og hvor (mor har fått 0 info). Etter kort bedring tilbake til trøttere enn snitt, jern svakt på retur fra okt til desember. Hva kan/skal jeg kreve av oppfølging hvor/av hvem? Er ganske fortvilet på vegne av barnet mitt (og vi er bortimot 100%glutenfrie I heimen etter diagnose).

Worrymum, 19. februar 2021 21:45

16 åringer er definert som barn, så at han var for gammel til å få en gjennomgang av cøliakiproblematikken på barneavdelingen må skyldes kapasitetsproblemer. Meld ham inn i ungdomsavdelingen av  NCF, delta på de møtene som dukker opp/sommerleir for undom. Når det gjelder oppfølgning så vil man se at autoantistoffene forsvinner på GFD (kan ta litt tid), påse at gutten forstår alvoret og være klar over at det kan være vanskelig å være glutenfri ungdom blandt glutenspisende venner, så man må tørre å tenke tanken at det kan forekomme uhell. Selv en lege med 0 peiling på cøliaki kan lese seg opp og ta de nødvendige blodprøvene som sier noe om jernstatus (og andre sporstoffer) autoantistoffnivået og en generell US med tanke på ernæringsstatus. Alternativet er å bytte lege til en som kan litt mer. Dere skal også få tilbud om et kurs på sykehusets læring og mestringssenter når det gjelder dette med hva cøliaki er og muligens litt om det å spise glutenfritt. Satt på spissen kan man si at cøliaki er en diagnostisk utfordring for legene, men behandlingsmessig så overlates de ofte til Norsk cøliakiforening for å bli lært opp av andre, mer erfarne pasienter.

Trond S. Halstensen, 24. februar 2021 18.19

Sønnen min har cøliaki og vi har et glutenfritt kosthold, men han har siste halve året jevnlig fått diaré, hva kan dette skyldes?

Tina, 19. februar 2021 08:01

Det må du nesten ta opp med legen hans. Det er mange årsaker til diaré, ikke bare at han kan tenkes å få i seg gluten. De andre årsakene inkludert IBS (tykktarmskatar) forekommer også i yngre aldre og blandt cøliakere, men dette kreves et diagnostisk legearbeid som jeg, av naturlige årsaker, ikke kan gjøre over nettet.

Trond S. Halstensen, 24. februar 2021 18.16

Bør barn av foreldre med cøliaki automatisk testes for cøliaki når de når en viss alder, uavhengig av om de har symptomer eller ei? Hva er anbefalningene rundt dette?

Silje, 17. februar 2021 15:16

Da de fleste barn /førstegenerasjonsslektinger av cøliakere ikke får cøliaki (<15%) pleier man ikke å stresse dette, men avvente eventuell symptomer og evt screene barna en eller 2 ganger i løpet av barneårene, når de er store nok til at en glutenholdig kost med høy sannsynlighet ville synliggjøres på en blodprøve. Det er ingen konsensus på dette, men man pleier å screene familiemedlemmer når det oppdages en cølaiker, så da virker det rimlig at man screener de som vokser opp i en cøliakifamilien.

Trond S. Halstensen, 17. februar 2021 20.04

Hei. Sønnen min på 2 år har positiv gentest for cøliaki, som jo betyr at han kan utvikle det. Han har foreløpig negativ cøliakitest på blodprøve. Faren og flere andre slektninger på begge sider i familien har cøliaki. Jeg og barnefar bor ikke lenger sammen, men far gir omtrent helt glutenfritt kosthold til gutten vår når han bor hos han, også glutenfritt brød. Hva tenker du om at han går på glutenfritt kosthold? Er dette greit? Hvor mye gluten bør han få i seg for at cøliaki skal oppdages hvis det utvikles? Han spiser glutenprodukter hos meg (mor).

LS, 17. februar 2021 12:14

Det er ikke noe problem med å spise glutenfritt, størstedelen av jordens befolkning spiser svært lite gluten. Desto mindre gluten i barneårene, desto mindre diagnostisert cøliaki (den store amerikanske TEDDY undersøkelsen), så jeg ville råde deg til ikke å la det bli noe poeng. At han spiser gluten hos deg er også helt greit, da blir totalmengden gluten lav. Om det skulle vise seg at han utviklet cøliaki, så ville mengden gluten i barneårene vært lavt og cøliakiaktiviteten da mest sannsynlig også lav. Husk de fleste nære slektninger til cøliakere (>85%) utvikler ikke cøliaki selvom alle kjenner noen familier hvor svært mange har cøliaki. Cøliaki er en (autoimmune) reaksjon på gluten, uten gluten ikke noe cøliaki.

Trond S. Halstensen

Hei, datteren min på 8 år har nylig fått påvist cøliaki, og jeg lurer på om det kan ha forårsaket emaljeskader. Fortennene nede kom opp gule, noe diffuse smerter, etterhvert mye misfarging, mye tannstein, noe smerter i tannkjøttet. Tannpleier har tidligere slipt tennene for å fjerne misfarging, men det kommer tilbake. Nå vil jeg gjerne ha en ordentlig vurdering og eventuell dokumentasjon på emaljeskader. Skoletannlegen ville ikke gi henne time før om 2 mnd fordi " det var ikke så lenge siden hun hadde vært der. Og vi måtte huske å pusse tennene godt". Hvem kan jeg kontakte for hjelp? Betaler gjerne privatpraktiserende om vi bare får kyndig hjelp til å avklare tilstanden.

Tina, 16. februar 2021 12:33

Jeg kan ikke gi deg noen navn (og det er jo også avhengig av hvor du bor), men bor du i Oslo så har min stipendiat som snart disputerer på sammenhengen mellom aktiv cøliaki i barneårene og emaljeskader, en nystarter tannlegepraksis på Haugenstua. Men bor du et annet sted må du nesten bare henvende deg til en vanlig tannlege og ta det derfra. Det er jo egentlig ikke så mye man kan gjøre når man først har fått emaljeskadene, ikke noe som haster. Man dokumenterer og, avhengig av alvorlighetsgraden, så kan man fylle ut/reparere tannsubstansmangelen / dekke over områder som mangler/har svært tynn emalje. 

Trond S. Halstensen, 17. februar 2021 19.44

Hei! Jeg har en tenåringsgutt som sliter med dårlig form, lavt energinivå, mye hodepine og variabel avføring. Han vokser normalt, men er litt over vektkurven pga redusert aktivitetsnivå over to år. (Mye vondt I halsen og virusinfeksjoner. Har fjernet mandler og falskmandler). Har hatt utslag på leverprøver, reumaprøver + begynte med folattabletter for ca 1 mnd. siden. Følte bedring mtp energi etter en uke, men så avtok denne. Jeg er usikker på om jeg skal forfølge "cøliakisporet". Han har en lillebror med cøliaki. Det jeg klarer å finne av blodprøvesvar sålangt er: IgG - ikke påvist. IgA - ikke påvist. Jern - 18. Folsyre - 14, 17, 9,2 (målt ved tre anledninger). Vitamin D - 63. Kalsium - 2,40. Albumin - 46. Kreatinin - 61, 57, 79. S-ENA7 - 30 (antistoffer mot ENA er påvist). P-ANA - 56. B-Eosinfile: 0,7. S-ALAT - 38, 66, 17. S-ASAT - 61, 36. S-IgE: 195. S-CTD Screen Plus - 83. S-Karbamid: 7,1. Jeg har ikke klart å finne informasjon vedr. HLA-DQ2 eller HLA-DQ8. Håper på noen gode råd for hvordan jeg skal følge opp gutten min videre. Mvh MRH

MRH, 12. februar 2021 09:40

Antistoff mot cellkjernen er nokså vanlig, men mer vanlig og med høyere titer hos de med autoimmune (bindevevs) sykdommer. Jeg antar at uttrykker" IgG ikke påvist, IgA ikke påvist) så er det IgG mot TG2?, mot deamidert gliadin?, og ved IgA at man her mener IgA mot TG2 ikke er påvist (?). Det siste er ofte kalt cøliakitesten da den påviser det cøliakirelaterte autoantistoffet (IgA) mot transglutaminase-2 (TG2 / tTG). HLA DQ2.5 og/eller -DQ8 er så vanlig blant oss, at det hovedsaklig egner seg best til å utelukke cøliaki dersom du ikke har det. Skal du forfølge cøliakisporet må han nesten spise på seg en aktiv, tydelig cøliakisykdom ved å spise så mye glutenhodlig mat han bare klarer, i minimum 6 uker og så teste deg på nytt. Alternativet er at dette ikke har noe med cøliaki å gjøre men at han har en annen autoimmun tilstand på vei, som muligens bli tydeligere etterhvert som prosessen (muligens) utvikler seg.

Trond S. Halstensen, 17. februar 2021 18.46

Hei! Vi er en familie på fem der tre av oss har fått påvist cøliaki. Var vanskelig å få stilt diagnose på mellomste datter, da legen ikke tok med HLA-DQ8 genet på henne og det var det som var positivt. Måtte privat for å få dette rett. Siste jenta mi på 8 år sliter nå. Etter tre uker fravær på skolen tok vi blodprøve av henne. Hun hadde vært hjemme med både feber,oppkast og hodepine. Den dårlige formen startet litt før hun var hjemme, men var mer diffus. Hun er en veldig engstelig og nervøs jente og det blir mer av det når formen ikke er bra. Blodprøvene viste at hun også var positiv på HLA-DQ8 genet, men haddde ingen antistoffer i blodet sitt. Jernlagrene var akkurat på grense til lavt. Legen sa da selvsagt at jenta var frisk. Ingen aktiv cøliaki, men vi kunne teste en måneds tid uten gluten for å se om hun kviknet til. Hun er jo dessverre mindre disponert for gluten pga oss og ekstremt småspist. Og nå når hun har vært så lenge syk og fortsetter hangler er matlyst lik null. Boller og all hvetebakst er hun ikke glad i lenger, det bestemte hun seg bare for i sommer så får ikke pøst på med det heller. Dette er veldig frustrende og det opptar hodet mitt hele tiden. Hva gjør vi i en slik situasjon? Og er det nærliggende at det er cøliaki hun driver «og utvikler» og får man sjekket det uten at hun spiser masse gluten og tar nye blodprøver?

Fortvilet mor, 12. februar 2021 08:21

Man kan p.t kun diagnostisere en aktiv cøliaki. Gjeldende rutine er da å fremprovosere aktiv cøliaki med autoantistoffproduksjon og evt, tynntarmsforandringer, og da må man spise nok gluten (2 måltider/2 brødskiver pr dag) lenge nok >6 uker), men som du har erfart kan det være utfordrende når man reagerer på dette. Barnelegen (må være spesialist) bør være involvert slik at om hun skulle bli for dårlig så tas hun inn til diagnostisk vurdering før den tiden. Dersom blodprøven hennes blir positiv (IgA mot TG2) så tyder det kraftig på at glutenprovoseringen har fremprovosert en cøliaki. For tiden har vi ingen annen akseptert diagnostisk metode som NAV godtar.

Trond S. Halstensen, 17. februar 2021 18.46

Min datter på 11 år har hatt cøliakidiagnose i 4 år. Hun hadde ingen symptomer på cøliaki og var frisk og aktiv. Cøliakien ble oppdaget på blodprøver og bekreftet med biopsi (marsh 3a). Hun spiser glutenfritt og blodprøver er fine. Hun er likevel relativt ofte plaget av magesmerter, kvalme, smerter i beina og at hun blir fryktelig sliten. Hun har derfor ganske mye fravær fra skolen. Legen avfeier problemet, antakelig fordi det er relativt vage symptomer. Jeg tenker at hun muligens reagerer på noe hun spiser, og antar det vil kreve endel detektivarbeid å finne ut av (hvis vi klarer å finne ut noe). Hva bør vi i såfall prøve å kutte ut? Jeg er generelt skeptisk til å lytte ut matvarer i hytt og pine. Hun har ikke luft i magen, ikke forstoppelse. Bør vi prøve å kutte ut melkeprodukter? Hvetestivelse? Bytte til lavfodmap? Hva er det vanligst å reagere slik på? Og hvor lenge bør vi kutte ut en matvare for å prøve dette? Jeg er sikker på at dette ikke skyldes glutenuhell.

Astrid, 8. februar 2021 22:23

Plagene hennes er, som du sier, veldig vage og ikke veldig karakteristiske. I en slik setting må man ha flere tanker i hodet samtidig. Hun er vel i starten av puberteten som i seg selv er vanskelig, og sekundærgevinsten ved å være bort fra skolen kan senke toleranseterskelen for diffuse plager. Men selvsagt kan hun ha en matvareintoleranse for noe, men det kan bli en vanskelig å finne ut hva det er. Men mener de det er utelukket at hun har spist glutenholdige produkter,. hvilken strategi man da skal velge er vanskelig. Det kan det bli mye fokus på mat/diet og hvordan hun har det (noe som ikke behøver å være så positivt). Jeg kan ikke gi noen spesifikke råd da dette er avhengig av om dere finner ut hva det er hun spesielt reagerer på (om det er det som er årsaken). Muligens er det melken, muligens noe annet. Det beste er om dere kunne få hjelp av en klinisk ernæringsfysiolog som kunne plukke ut de typiske allergiske matvarene og styre det hele, for det kan lett bli litt uoversiktlig når man tar ut matvarer og inn matvarer i kosten.

Trond S. Halstensen, 10. februar 2021 18.35

Hei. Min datter gikk flere år uten å få diagnosen cøliaki. Dette førte til store syreskader på tennene som hun sliter fortsatt med, nå når hun er 16. Plages mye med ising som hindrer henne ofte i å spise harde ting som knekkebrød, tyggis,kjeks osv. Hun gjør alt hun kan for å ungå ising og drikker ikke juice,saft og drikker kun brus med sugerør. Drikker mest vann. Spiser så og si ikke smågodt og aldri sure ting.Pusser tenner som hun skal og bruker flour. Tannleger sier lite kan gjøres og pensler med litt flour et par ganger i året(det hjelper litt). Er det noe varig hjelp hun kan få? Dette begynner å slite virkelig også psykisk. Bør vi gå til en privat tannlege, da skoletannlegen tydeligvis ikke kan gjøre stort mer?

Tuva, 2. februar 2021 22:05

Mulig dette ikke er syreskader på tennene, men tynn dårlig utviklet emalje pga ubehandlet cøliaki mens tennene bla dannet (fra 1/2 årsalder til ca 6-7 års alder). Barn under 18 år har gratis tannbehandling. Få en bekreftelse på ubehandlet cøliaki i barneårene og ta kontakt med privat tannlege med tanke på å dokumentere tilstanden og se hva man kan gjøre. Er det ille så  kan det settes på kroner og/eller halvfasetter eller annen tildekking som forhindrer at nerveendene ligger åpne /dekker over den tynne emaljen. Dette skal betales av det offentlig dersom man kan dokumentere at dette er cøliakiforandringer.

Trond S. Halstensen, 03. februar 2021 18.53

Vi har en gutt på 8 år som har hatt cøliaki i ca fire år. Han er plaget med mye vondt og er mye løs i magen. Vi har kuttet mat med glutenfri hvetestivelse. Synes han er blitt litt bedre etter dette. Han klager allikevel jevnlig over vondt i magen og sier det svir/brenner i magen og opp i brystet, han klager også over kvalme. Har vært hos lege og fått syrenøytraliserende. Virker ikke som han har effekt av dette. Pga mye magesmerter har han hatt endel skolefravær. Har du noen råd til oss, eller noen undersøkelser han bør få hos lege?

Heidi, 28. januar 2021 19:50

Jeg kan ikke, og skal heller ikke forsøke å diagnostisere ham over nettet, så jeg må svare generelt på det. Plagene er forenlig med GØR = syre opp i spiserøret og da tar det litt tid å få bukt med det på syrenøytraliserende medisiner. Vi må anta at han er frisk fra sin cøliaki på GFD (og at han ikke bryter dietten selv), da må man tenke på andre årsaker til plagene, slik som legen hans har gjort ved å gi ham syrenøytraliserende. Hvilke andre undersøkelser som da blir naturlig dersom han ikke får effekt av medisinene blir det opptil legen hans å avgjøre. Dette er et vanlig problem blant barn, så de finner nok ut av det.

Trond S. Halstensen, 03. februar 2021 18.21

Hei, Hvis man har hveteallergi, holder det da å spise glutenfritt eller må det være helt hvetefritt? Hva med bokhvete? Har lest at bokhvete ikke hører til hvete, men er en nøtt. Vil det si at nøtteallergikere bør holde seg borte fra bokhvete?? Sukk. Har en datter med mange ulike allergier (bjørk, gress, burot, hest, hund, katt, peanøtt, mandler, soyabønner) I tillegg til endel kryssreaksjoner på gulrot, sitrus etc. Og nå nylig fikk hun påvist hveteallergi (IgE 3,68) etter lengre tid med magesmerter og eksemutbrudd. Prøver nå å orientere oss om hva som må endres av kosthold og det er jammen meg ganske innfløkt nå i starten.

Trine, 27. januar 2021 15:11

Det kommer an på hvilken del av hveten man reagerer på, så det bør utprøves i samråd med lege. Siden hun har blant annet bjørkepollenallergi kan det hende at det er best for henne å kutte hvete og hvetestivelse (glutenfri) siden det kan kryssreagere.

Bokhvete er ikke hvete, men et frø. Nøtteallergikere må ikke nødvendigvis holde seg unna bokhvete, men det kan jo være at noen er allergiske for bokhvete – men det er ikke vanlig.

Det er ikke lett i begynnelsen med så mye kostholdsendringer, men man kommer inn i det fortere enn man aner!

Lise Friis Pedersen, 03. februar 2021 18.00

Min sønn på 16 fikk diagnosen i 2017 og har spist glutenfritt siden. Men han har nå over lengre tid vært plaget med kvalme og vondt i magen rett etter frokost. Han spiser 2-3 skiver hvor han har på gulost, leverpostei eller kjøttpålegg. I tillegg tar han 1 Nyco Plus multivitamin og vann. Alt er glutenfritt. Han har en gang falt for fristelsen og spise en Burgermeny på MC Donalds ( glemte å bestille glutenfritt) som ikke var glutenfri og det straffet seg dyrt for han ble dårlig i flere dager. Han har også fått i seg gluten på besøk hos andre som har gjort han svært dårlig etterpå. Så dette har igjen resultert (på en måte bra) i at uhell, eller det og ikke være forsiktig mht gluten, er svært lite fristende. Han har hatt vondt i magen sånn av og på i noen år nå. Jeg har tenkt at dette går seg nok til med tiden. Vi er flere med cøliaki i husstanden og i familien, så jeg har ikke fokusert så mye på det. Men nå syntes han det er litt plagsomt. Det og gå å være uggen og ha vondt i magen. Det er det samme om det er helg, ferie eller skoleuke. I tillegg skjelver han på hendene. Han har bemerket det som plagsomt at han ofte skjelver på hendene. Spesielt rundt måltid. Ellers spiser han godt og variert, er lite kresen. Fin vekst kurv og årlige cøliaki blodprøver hos legen er fine.

Marie, 27. januar 2021 12:22

Jeg kan nok ikke diagnostisere ham over nettet, så jeg får svare fra et prinsippielt ståsted. Alt er ikke cøliaki, tenk og be legen hans tenke at dette ikke nødvendigvis har noe med cøliakien å gjøre, så kanskje dette bør utredes uavhengig av hans velkontrollerte behandlete cøliaki. 

Trond S. Halstensen, 27. januar 2021 19.43

Hei! Jeg sendte inn et spørsmål for noen uker siden om en 13-åring og om han burde undersøkes på nytt for cøliaki, noe du rådet meg til. Kort oppsummert: stor mangel på B9 og mangel på B12, jern og d-vitamin, og mangel på dette kommer stadig igjen, har gen for cøliaki (DQ2.5) og bror med cøliaki. Har alltid hatt negativ blodprøve, og tok gastroskopi på 1,5-2 år siden som var negativ. Vi tok ny blodprøve nå, men den var negativ. Jeg kan nevne at han spiser mye glutenholdig mat hver dag, tilsvarende 8 brødskiver. Han klager ikke over magen, men er alltid slapp og er ofte plaget med hodepine. Hva bør vi gjøre nå? Kan det være noe annet? Og hvor fort kan man eventuelt utvikle cøliaki? Fastlegen sier at det sikkert bare er fordi han vokser, men jeg klarer ikke å slå meg til ro med det, jeg er bekymret for ham.

Mari , 26. januar 2021 18:20

Det er ikke normalt å få disse manglene dersom han spiser normal norsk kost med mye kjøtt/fisk (amimalsk kilde). Så noe er feil (så lenge det spises nok mat og det ikke spises for lite (anorexia)). Han bør følges opp på barneavdelingen/hos barnelege. En cøliaki kan utvikle seg når som helst, og noen har ikke et overskudd av IgA mot TG2 i blodet, men dersom han hadde samme mangeltilstand når de biopserte ham for 1-1,5 år siden så er det mindre sannsynlig at har en udignostisert  cøliaki som årsak.

Trond S. Halstensen, 27. januar 2021 18.44

Hei. Har en datter på 6 år. Har vært noen få ganger med diare siden hun begynte fast føde. Men siste halvåret har det blitt til flere ganger i uka. Hun har og hatt 3 ganger allergisk reaksjon første gangen var ett bringebærsyltet (ganske sikker) siden der var et nytt merke. Va ca rundt 2 års alderen. Lå og sov da jeg tilfeldigvis skulle se til henne og leppene var helt opphovnet. Og vekte henne og tungen var å opphovnet. Fant ikke ut hva det var hos legen. Bare ikke gi henne det syltetøyet. Den andre gangen var noen år senere, i fireårsalderen, så ser vi tydelig at hun er hoven i lepper og tunge, og følger ekstra godt med på henne. Var og litt småforkjølet da. Tredje gangen var nå når hun er 6 år. Hun våknet opp på morgenen med at halve ansiktet var opphovnet. Legen undersøker å finner ut at det er en opphovnet lymfekjertel. Vi blir henvist til sykehus. Der sier de at lymfeknuten ser fin ut og at den kommer til å gå ned. Vi snakker om allergier og får tett oppfølging med blodprøver. Første blodprøve viser utslag på lgG. Så vi måtte ta flere blodprøver som vi enda venter svar på. Hun begynte å si hun føler seg svimmel, hodepine, kvalm de siste 4 dagene. Snakket med lege for ett par dager siden dem på sykehuset vil vente på blodprøve svarene før vi gjør noe. Jeg har lagt merke til at hun spiser mindre og er lett irritabel, blek, mørkere under øyene. Kan sovne på ettermiddagen noe hun ikke har gjort siden hun var mindre. Jeg ser hun er endel rødlig/sliten inne på øyene spesielt det hvite. Skal til legen imorgen hvis ikke vi finner ut at vi må dra idag. Vil jo helst vite blodprøve svarene. I fjor sommer var vi på ferie og hun ble stukket av mygg og knott. Hun våkner med 2 (blodutredelser?) 1-2cm i ansiktet. Vi valgte å se an formen hennes. Hun var ellers bra form. Spiste bra og alt virket fint så vi dro ikke til lege. Tenkte kansje det var noe stikk men ikke farlig. Og dem gikk bort etter noen dager. Tenkte ikke så mye på det. Nevnt til lege hjemme senere da vi kom inn til time, men han sa det var ikke farlig og jeg viste bildene. Men nå idag sitter jeg og tenker på hva det kan være og går igjennom ting for å ha all informasjon vis lege trenger. Jeg syns det er rart at der hun fikk (stikkene?) i sommer høyre side på ansikte, var der hun hovnet opp i halve ansiktet noen mnd senere, og det er der legen fant den opphovnede lymfeknuten. Kan dette ha noe sammenheng? Hun har og hatt ett pr ganger falsk krupp som legevakten kalte det. Første gang gikk det over at vi gikk ut i frisk luft, andre gangen dro vi til legevakten og hun fikk puste i en maske, 3 gangen viste jeg hva det var så jeg tok å la henne høyt og åpnet soveromsvinduet og hun ble bedre. Hun har hatt noen små hvite prikker på armene av å på spesielt hvis det er kaldt og det mente legen helt siden hun var baby at dem var normal. Tror jeg har oppsummert alt nå. Ble litt fram og til bake her men er så bekymret for hva det kan være. Har dere noe dere tenker vi burde sjekke? Mvh bekymret forelder

Bekymret forelder, 24. januar 2021 16:00

Det å være foreldre er å være bekymret for barna sine. Det kan virke som hun har tendens til å få allergiske reaksjoner, og det kan nok være utfordrende i seg selv. Men jeg kan desverre ikke hjelpe dere noe utover den hjelpen dere allerede får. Det er lite sannsynlig at hun får disse fenomenene fordi hun har cøliaki. Håper de finner ut av det og at hun blir bedre. 

Trond S. Halstensen, 27. januar 2021 18.34

Hei! Har hørt at dårlig språkutvikling hos barn kan skyldes cøliaki. Stemmer det?

Dina, 13. januar 2021 19:07

Det må i såfall være et svært skjeldent tilfelle, hvor ubehandlet cøliaki har gitt endret mental utvikling (ekstraintestinal manifestasjon) med språkutvikling som symptom. Det er mange andre, mer vanlige årsaker til forsinket språkutvikling, inkludert hos de som senere viser seg å ha dysleksi, og hos mange av de som senere får diagnosenn ADD/ADHD etc. I tillegg er det stor spennvidde på språkutviklingen, og spennvidden i hva som defineres som en normal språkutvikling er vid. Cøliaki er altså ikke en vanlig årsak til forsinket språkutvikling.

Trond S. Halstensen, 13. januar 2021 19.29

Hei, Jeg fullammer min 5mnd gamle datter og har begynt med smaksprøver på fast føde. Hvordan og når anbefales det å introdusere gluten til barnet når jeg selv har cøliaki? Anbefales det å ta blodprøve for HLA type?

Maria, 6. januar 2021 19:01

Alt fra 4 mnd og eldre er greit mht når man skal introdusere gluten. HLA-typing anbefales ikke da de cøliakiassosierte variantene er så vanlige i befolkningen (ca 30% av alle har dette) og kun ca 10% av de med de "riktige" HLA-genene som får cøliaki. I tillegg er det nå såpass vanelig å diagnostisere cøliaki hos barn som ikke bærer disse genene (oftest har de da beslektede HLA-varianter) at man har gått bort fra kravet om "riktig" HLA-variant for å bli diagnostisert med cøliaki. De aller fleste barn av cøliakere får ikke selv cøliaki, selvom det alltid finnes noen familier hvor svært mange har cøliaki, så er det statistisk kun ca. 10-15% av de nære familiemedlemmene (bror/søster, mor/far/datter/sønn) til en cøliaker som selv har cøliaki.

Trond S. Halstensen, 13. januar 2021 18.04

Hei! Jeg har en gutt på 7 år som har løs avføring 3 eller 4 ganger til dagen. Noen dager bare 2, andre dager 5. Men i snitt 3 eller 4. Avføringen er løs. Det har den alltid vært. Jeg tror gutten aldri har "lagt en kabel" i hele sitt liv. Det går utover søvnen, da han ofte må på do etter leggetid og våkner på morgenen fordi han må på do. Ellers er jernverdiene helt fine, blodprøvene er helt vanlige. Gutten vokser vanlig både i høyde og vekt. Han spiser veldig mye mer enn andre, og går også mer på do. Når han ikke har toalett tilgjengelig og må på do blir han veldig urolig i kroppen og frustrert. Han er en veldig lydig og pliktoppfyllende gutt, men akkurat under måltid blir han også veldig urolig i kroppen og må ofte på do. Nå har vi blitt rådet av lege til å kutte ut gluten for å se om han får en bedre mage av det. Jeg er veldig skeptisk til å gi han en intoleranse han ikke har. Han er ikke plaget av magen, annet enn at han trenger å ha do tilgjengelig ofte. Når han går på do er det også mye lyd og eksplosivt. Det jeg lurer på er om det er vits å ikke gi gluten? Er det ikke bedre å utelukke dette ved en biopsi? Og hvis det skulle være gluten som er problemet, er det ikke da sånn at man også får problemer med melk i starten? Slik at det ikke vil hjelpe å bare kutte ut gluten? Jeg er veldig redd for å lage et problem ut av noe som kanskje ikke er et problem også, samtidig som jeg ser at han går litt mange ganger på do. (historikken til gutten er at han alltid har hatt mange bleier og løs avføring fra han var liten av, så det er ikke noe som har forandret seg noe særlig)

Kristin, 6. januar 2021 17:28

De aller fleste 7-åringer som har cøliaki som årsak til mage-tarm plagene har påvisbare og forhøyete nivåer av noen spesielle autoantistoffer i blodet (IgA mot transglutaminase-2 (TG2)), i tillegg til at de oftest har noen spesielle "vevstyper" (HLA-DQ2.5 og/eller DQ-8), så dersom tanken at han har en underliggende cøliaki så burde han vært diagnostisert på vanlig måte. Dersom man tenker at han han skulle hatt en annen reaksjon på hvet enn cøliaki så er i over i irritabel tykktarmssyndrom (IBS) og eller varianter av matvareallergier. Men det er mulig han bare er slik, med rask tarmtømming og at han må leve med det (selvom det kan behandles symptomatisk). Det at han vokser greit, ikke har jernmangel taler imot cøliaki som årsak til plagene, men man vet aldri før man har undersøkt. De eksplosive tømmingene kan tyde på en variant av IBS og da ble det å redusere på mengden ikke-absorberbare karbohydrater, såkalte FOODMAP karbohydrater, og da må man redusere mengden av dette i kosten (står mye om dette på nettet). Den diagnostiske utredningen må jeg overlate til legen hans, men å slutte med gluten før alle prøver er tatt, er ikke måten å diagnostisere en cøliaki på.

Trond S. Halstensen, 06. januar 2021 18.42

Hei! Jeg har en sønn på 13 år som tok gastroskopi for ca. 1,5-2 år siden. Den var negativ i følge legen, men i journalen ser jeg at han er oppført med Marsh 1. Han hadde negative blodprøver også, men ble testet fordi han slet med magen og stadig jernmangel. Nå har han vært veldig slapp i det siste og legen tok ny blodprøve. Der viser det seg at han har mangel på jern, B12, d-vitamin og kritisk lavt nivå på B9. Han har mye hodepine og sliter fortsatt litt med magen. Er det sannsynlig at han kan ha utviklet cøliaki på så kort tid? Jeg kan nevne at han har genet for cøliaki og en storebror med cøliaki. Bør han ta en ny test?

Mari , 26. desember 2020 20:56

Ja, og husk at man kun kan diagnostisere en aktiv cøliaki som forutsetter at det spises nok gluten. Så skal han testes for cøliaki igjen så la han spise så mye gluten han bare klarer (mye pizza/spagetti/loff etc) i tiden til ny kontroll (minimum noen uker - 6 uker).

Trond S. Halstensen, 30. desember 2020 18.21

Hei. Har en sønn på 5 år. Han sliter med magen. Vært veldig mye det siste halvåret og nesten hver dag siste 2 uker. Gikk til lege i august, tok blodprøver. Meste negativt, men litt utslag på melk, egg og hvete. Ikke positivt på cøliaki eller laktose. Tok så blodprøve mtp vitaminer. Her var jern veldig lavt. Under den laveste normalen. Startet med jerntilegg, ca hver 3.dag i 7 uker. Nye prøver viser fortsatt lavt med jern, under minste normalen. Nå har gutten også startet å klage på magevondt hver dag, og sier ofte han føler han må spy, men kommer ikke noe. Avføring kommer fort, men ikke fullt diare. Leser om cøliaki/gluten og mye stemmer her. Han har endret humør, mye sint og giddeløs, ser blek ut og virker som han har veldig vondt i magen. Han er ikke sengeliggende, men jeg ser han har vondt. Kan dette være forårsaket av gluten??

Hege, 23. desember 2020 23:38

Ja, i tillegg til sine mulige matvareallergier så kan han ha en cøliaki, men diagnostiseringen av cøliakien kan være vanskelig når han ikke har økning av IgA mot vevstransglutaminasen (TG2) i blodet. Her må legen hans vurdere om han er såpass syk at det rettferdiggjør en tynntarmsbiopsi for å undersøke om han har cøliaki. Men diagnostiseringen av cøliaki forutsetter atr han spiser minst like mye brødmat/pizza/kaker som før slik at man ikke setter han på glutenfri kost før man har diagnostisert ham.

Trond S. Halstensen, 23. desember 2020 18.44

Hei, Min datter går i bhg, og fikk påvist cøliaki i sommer. Fra nyttår skal barnehagen begynne å servere mat igjen. Vi har i den forbindelse fått beskjed om at vi får høyere kostpenger pga cøliakien, da maten er dyrere enn glutenholdig mat. Er dette rett? Barnehagen er kommunal.

Kostpenger bhg, 9. desember 2020 09:42

Det er vanlig at barnehagene krever høyere kostpenger, da den glutenfrie maten er dyrere. Dere får jo også grunnstønad, og det er ikke urimelig at en del av den går med til å dekke de ekstrakostnadene barnehagen har. Anbefaler at dere blir enige i fellesskap om hvor mye ekstra dere skal betale. Det er viktig at dere får en god dialog med barnehagen om dette.

Lise Friis Pedersen, 10. desember 2020 01.00