Med hveteallergi vet jeg ikke helt om du mener cøliaki eller klassisk (atopisk) IgE mediert hvete allergi. Cøliakere kan spise hvetefiber som er laget av stengelen da gluten kun finnes i kornet. Hveteallergi er også primært rettet mot komponenter i selve kornet, ikke i stengelen. Hvetefiber er et industriprodukt laget av resten av planeten, men jeg er ikke kjent med at noen har testet produktet for forurensende gluteninnhold, men i utgangspunktet burde dette være både glutenfritt og fri for klassisk hveteallergener.
Min datter på 11 år har hatt cøliakidiagnose i 4 år. Hun hadde ingen symptomer på cøliaki og var frisk og aktiv. Cøliakien ble oppdaget på blodprøver og bekreftet med biopsi (marsh 3a). Hun spiser glutenfritt og blodprøver er fine. Hun...
Min datter på 11 år har hatt cøliakidiagnose i 4 år. Hun hadde ingen symptomer på cøliaki og var frisk og aktiv. Cøliakien ble oppdaget på blodprøver og bekreftet med biopsi (marsh 3a). Hun spiser glutenfritt og blodprøver er fine. Hun er likevel relativt ofte plaget av magesmerter, kvalme, smerter i beina og at hun blir fryktelig sliten. Hun har derfor ganske mye fravær fra skolen. Legen avfeier problemet, antakelig fordi det er relativt vage symptomer. Jeg tenker at hun muligens reagerer på noe hun spiser, og antar det vil kreve endel detektivarbeid å finne ut av (hvis vi klarer å finne ut noe). Hva bør vi i såfall prøve å kutte ut? Jeg er generelt skeptisk til å lytte ut matvarer i hytt og pine. Hun har ikke luft i magen, ikke forstoppelse. Bør vi prøve å kutte ut melkeprodukter? Hvetestivelse? Bytte til lavfodmap? Hva er det vanligst å reagere slik på? Og hvor lenge bør vi kutte ut en matvare for å prøve dette? Jeg er sikker på at dette ikke skyldes glutenuhell.
Plagene hennes er, som du sier, veldig vage og ikke veldig karakteristiske. I en slik setting må man ha flere tanker i hodet samtidig. Hun er vel i starten av puberteten som i seg selv er vanskelig, og sekundærgevinsten ved å være bort fra skolen kan senke toleranseterskelen for diffuse plager. Men selvsagt kan hun ha en matvareintoleranse for noe, men det kan bli en vanskelig å finne ut hva det er. Men mener de det er utelukket at hun har spist glutenholdige produkter,. hvilken strategi man da skal velge er vanskelig. Det kan det bli mye fokus på mat/diet og hvordan hun har det (noe som ikke behøver å være så positivt). Jeg kan ikke gi noen spesifikke råd da dette er avhengig av om dere finner ut hva det er hun spesielt reagerer på (om det er det som er årsaken). Muligens er det melken, muligens noe annet. Det beste er om dere kunne få hjelp av en klinisk ernæringsfysiolog som kunne plukke ut de typiske allergiske matvarene og styre det hele, for det kan lett bli litt uoversiktlig når man tar ut matvarer og inn matvarer i kosten.
Hatt mye uspesifikk plager fra tarm og ledd siste 18 mnd. Negativ antistoffer cøliaki i sommer (verdi 1) men hadde da levd på glutenfri kost lenge etter eget ønske. Føler meg bedre på glutenfritt. Tok nylig gastroskopi som viste marsh 1 forandringer i tynntarm, ...
Hatt mye uspesifikk plager fra tarm og ledd siste 18 mnd. Negativ antistoffer cøliaki i sommer (verdi 1) men hadde da levd på glutenfri kost lenge etter eget ønske. Føler meg bedre på glutenfritt. Tok nylig gastroskopi som viste marsh 1 forandringer i tynntarm, men også påvist lett sibo (bakteriell overvekt i tynntarm). Har nå spist gluten (ca 4 brødskiver hver dag i 3 uker). Ingen plager fra magen, men mye trøtt, sliten, hjernetåke. Antistoffer økt fra 1 til 3, så bare bittelitt forandring. Har Hla dq2 genet. Kan jeg gå ut ifra at jeg ikke har cøliaki, med så lav utvikling antistoffer, eller bør jeg spise gluten i en mnd til og se hva som skjer??
3 ukers glutenprovokasjon etter å spist glutenfritt i lang tid, er for kort. Du må holde ut litt til ogheller øke glutendosen. Vi pleier å ha en tommelfingerregel om at 2 brødskiver pr dag (eller 2 glutenholdige måltider) i minimum 6 uker må til før man kan konkludere.
Noen mulighet for å få dekket tannpleie fra staten?
Hei. Jeg fikk diagnose cøliaki for 3 år siden (kun gastro påvist, blodprøve slo ikke ut), jeg ble testet flere ganger i oppvekst men blodprøver slo ikke ut. Noen år før jeg fikk diagnosen ba min tannlege om min tannjournal fra barndommen da hun skulle sj...
Hei. Jeg fikk diagnose cøliaki for 3 år siden (kun gastro påvist, blodprøve slo ikke ut), jeg ble testet flere ganger i oppvekst men blodprøver slo ikke ut. Noen år før jeg fikk diagnosen ba min tannlege om min tannjournal fra barndommen da hun skulle sjekke om det sto merknader ang mine 6 års jeksler da disse hadde dårlig emalje. Det sto ingenting i journalen. Kan emaljefeil på tennene skyldes cøliaki? Noen mulighet for å få dekket tannpleie fra staten og hvordan går man eventuelt frem? I tillegg til cøliaki har jeg psoriasis og vestibulær migrene. Jeg opplever en del smerte fra ledd i hender, knær og hofte. Dette er ikke revmatisk og legen kan ikke forklare dette (vært hos revmatolog ingen tegn til endring ledd). Kan cøliakien forårsake leddsmerter når jeg har levd glutenfritt i 3 år? Finnes det spesialister som ser på sammenhengene av slike sykdommer som du kan anbefale? På forhånd takk for svar.
Ubehandlet cøliaki i barneperioden hvor man danner sine permanente tenner (ca fra 0,5 mnd alder til 6-7 år alder), kan gi emaljeskader på de permanente tennene. Skal man få dekket reparasjonsomkostninger etter 18 år så pleier man å måtte ha dokumentert emaljeskaden hos tannlegen før 18 års alder (helst da hos barnetannlegen). Dersom emaljeskaden er veldig typisk den man ser hos cøliakipasienter så kan man sikkert søke om å få reparasjonsskaden dekket ,men det blir da et dokumentasjonsproblem for å sannsynliggjøre at dette er sekundære emaljeforandringer til en ubehandlet cøliaki i barneårene.
Plager man har pga. ubehandlet cøliaki vil gå tilbake på glutenfri kost, selvom det kan ta litt tid for de som får diagnosen i voksen alder. Etter 3 år burde du merket en bedring av de plagene som evnt. er pga cøliakien. Men det å ha cøliaki er forbundet med en økt forekomstav annen autoimmun sykdom. Jeg kjenner dessverre ikke til leger som er spesielt interessert i sammenhengen mellom disse sykdommene. Men om noen av de fenomenene du opplever skyldes din cøliaki så vil de roe seg /bli borte på glutenfri kost.
Kan en kryssallergi skape store problemer med mage/tarm?
Hei, jeg har veldig kraftig gressallergi (over 100), samt bjørk og burot. jeg har så lenge jeg husker vært plaga med magen, det blir bare verre og verre. Jeg har veldig mange kryssallergier, der symtompene mine er elveblest, blemmer, kløe og hevelse. Jeg lurer på om j...
Hei, jeg har veldig kraftig gressallergi (over 100), samt bjørk og burot. jeg har så lenge jeg husker vært plaga med magen, det blir bare verre og verre. Jeg har veldig mange kryssallergier, der symtompene mine er elveblest, blemmer, kløe og hevelse. Jeg lurer på om jeg kan ha kryssreaksjoner på hvete, havre, rug og bygg også (magerelatert), for nå som jeg har kuttet ut disse matvarene er jeg for første gang på over 20 år normal i magen. Kan en kryssallergi skape store problemer med mage/tarm? (Oppblåst, forstoppa og smerter) Har jeg krav på grunnstønad?
Jeg skal ta det siste først: Du skal ha en medisinsk alment akseptert og dokumentert tilstand (sykdom) som behandles med diet som gir deg et fordyrende kosthold, for å kunne få grunnstønad. Som du aner er dette et vanskelig tema, men har du en dokumentert allergi mot visse matvarer og spesialdietten du da må ha, koster (vesentlig) mer enn det man har estimert at vanlige personer bruker på mat, så kan du søke. Slik du beskriver det, så har du muligens en kryssreaksjon mot korn og/eller du har en irritabel tykktarmssyndrom (også kalt IBS) som gjør at du kan få gassdannelse og smerter med diare og/eller obstipasjon på bakgrunn av at du spiser mat med mye såkalte FODMAP-karbohydrater. Dette er karbohydrater vi ikke klarer å fordøye, så bakterier i tarmen danner gass og påvirker tarmfunksjon. Særlig hvete har mye fructaner som er et slikt karbohydrat. Pasienter med IBS har ikke krav på grunnstønad da en FODMAP-redusert kost ikke oppfattes som såpass fordyrende at det utløser en grunnstønad og IBS oppfattes ikke å være en alvorlig nok sykdom (ikke til nå iallfall).
Har min reaksjon på glutenfri havre noen sammenheng med min cøliaki?
Hei, jeg er en cøliaker som ikke tåler glutenfri havre. Har prøvd å introdusere små mengder flere ganger opp igjennom årene. Men reagerer nesten som ved gluten, med å bli kvalm, få hodepine og bli utmattet i omtrent en dag. Reaksjonen kommer gjerne m...
Hei, jeg er en cøliaker som ikke tåler glutenfri havre. Har prøvd å introdusere små mengder flere ganger opp igjennom årene. Men reagerer nesten som ved gluten, med å bli kvalm, få hodepine og bli utmattet i omtrent en dag. Reaksjonen kommer gjerne minutter etter jeg har spist havren. Det er verre enn hvis jeg spiser noe som bare gjør meg dårlig i magen. Reagerer litt på at NCF skriver så mye om havre når ikke alle tåler det. Opplever ofte å bli møtt med utsagn som: "Men havre er jo så sunt!" når jeg sier at jeg ikke tåler havre. Som om jeg ikke har lyst til å spise havre. Jeg synes det er veldig godt, og skulle gjerne ha spist det, særlig siden det er økonomisk smart og jeg har dårlig råd. Jeg har ikke noen måte å bevise at jeg ikke reagerer på havre, eller har jeg det? Finnes det et slags studie, man kan være med på, hvor de undersøker grunnen til at noen cøliakere ikke tåler havre? Og hvor stor gruppe er det egentlig snakk om? Hilsen Lars
Ca (vi vet ikke eksakt) 5-10 % av alle som begynner å spise havre får intoleranse mot det og hos endel kan man finne IgE mot havreproteiner så de har havreallergi. Din akutte reaksjon kan tyde på at du har utviklet en havreallergi, som på sett og vis er uavhengig av din cøliaki. Muligens kan man få dette dokumentert via blodprøve. men mange har klare symptomer på matvareallergier (også når det testes blindt) uten at man påviser IgE mot den aktuelle matvaren og mange med forhøyet IgE mot en matvare tåler maten, i allefall i begrensede mengder, så diagnostikken er ikke så enkel. Noen ekstremt få cøliakere (publisert et par i hele verden) reagerer på havre som de gjør på hvete, men det er såpass uvanlig at det ikke får betydning for våre råd fordi havre er sunt, for de som tåler det.
Bør jeg be om en melkeintoleranseprøve i tillegg til gastroskopien?
Jeg er blitt henvist til gastroskopi for utredning for cøliaki. Har i tillegg dårlig toleranse for melkeproteiner. Er det vanlig at man tar prøver også med tanke på melkeintoleranser også under gastroskopien? Eller bør jeg be om dette spesifikt?
...
Jeg er blitt henvist til gastroskopi for utredning for cøliaki. Har i tillegg dårlig toleranse for melkeproteiner. Er det vanlig at man tar prøver også med tanke på melkeintoleranser også under gastroskopien? Eller bør jeg be om dette spesifikt?
Det man kan gjøre er å se om du uttrykker det melksukker nedbrytende enzymet laktase i tarmen. Det er vanlig at ubehandlete cøliakere nedregulerer uttrykket av dette enzymet og at de derved får melkesukkerintoleranse (Laktose-intoleranse). Siden nesten alle med ubehandlet cøliaki har en sekundær laktasemangel så pleier man i dag å teste dem genetisk for å se om de har en primær laktasemangel, for har de ikke det, så kommer laktasen tilbake ettersom man behandler cøliakien med GFD. Melkeproteinintoleranse er en mer komplisert tilstand som er vanskelig å diagnostisere, utennom klassisk kumelkallergi hvor man kan finne IgE mot ulike melkeproteiner i blodprøven, men det er du muligens alt testet for.
Trenger fornyet grunnstønad for non-cøliakisk glutenintoleranse
Hei! Jeg trenger råd om hvor jeg kan henvende meg for å få fornyet legeerklæring for å søke NAV om grunnstønad. Jeg fikk grunnstønad basert på diagnose non-cøliaki glutenintoleranse stilt på Rikshospitalet, men etter 3 år &o...
Hei! Jeg trenger råd om hvor jeg kan henvende meg for å få fornyet legeerklæring for å søke NAV om grunnstønad. Jeg fikk grunnstønad basert på diagnose non-cøliaki glutenintoleranse stilt på Rikshospitalet, men etter 3 år ønsker NAV ny attest. Nå har jeg skrevet brev til Rikshospitalet og A-hus, for 5 måneder siden, men får ikke svar. Dermed står jeg uten grunnstønad...
Det er nok fordi de ikke utsteder ny legeattest og NAV vil forlange blindet glutenprovokasjon, som ingen utfører fordi man har gjort vitenskaplige undersøkelser som viste at det ikke var gluten i brødet man reagerte på, men muligens fruktanene som er et ikke-absorberbart karbohydrat i hvetemelet også kalt et FODMAP-karbohydrat som da gjør tilstanden til en Irritabel tykktarmskatar (IBS) og det gir ikke NAV støtte til. Det er nok derfor du ikke har fått svar.
Datteren min har fått cøliakiskader på tennene - hva skal vi gjøre?
Hei. Min datter gikk flere år uten å få diagnosen cøliaki. Dette førte til store syreskader på tennene som hun sliter fortsatt med, nå når hun er 16. Plages mye med ising som hindrer henne ofte i å spise harde ting som knekkebrød, t...
Hei. Min datter gikk flere år uten å få diagnosen cøliaki. Dette førte til store syreskader på tennene som hun sliter fortsatt med, nå når hun er 16. Plages mye med ising som hindrer henne ofte i å spise harde ting som knekkebrød, tyggis,kjeks osv. Hun gjør alt hun kan for å ungå ising og drikker ikke juice,saft og drikker kun brus med sugerør. Drikker mest vann. Spiser så og si ikke smågodt og aldri sure ting.Pusser tenner som hun skal og bruker flour. Tannleger sier lite kan gjøres og pensler med litt flour et par ganger i året(det hjelper litt). Er det noe varig hjelp hun kan få? Dette begynner å slite virkelig også psykisk. Bør vi gå til en privat tannlege, da skoletannlegen tydeligvis ikke kan gjøre stort mer?
Mulig dette ikke er syreskader på tennene, men tynn dårlig utviklet emalje pga ubehandlet cøliaki mens tennene bla dannet (fra 1/2 årsalder til ca 6-7 års alder). Barn under 18 år har gratis tannbehandling. Få en bekreftelse på ubehandlet cøliaki i barneårene og ta kontakt med privat tannlege med tanke på å dokumentere tilstanden og se hva man kan gjøre. Er det ille så kan det settes på kroner og/eller halvfasetter eller annen tildekking som forhindrer at nerveendene ligger åpne /dekker over den tynne emaljen. Dette skal betales av det offentlig dersom man kan dokumentere at dette er cøliakiforandringer.
Kan jeg ha cøliaki på tross av normale funn ved gastroskopi?
Hei. Jeg er 50 år og har det siste halve året slitt med lave jernverdier rundt 7. I tillegg har jeg i mange år har lave verdier av vitamin D. Sliter med leddsmerter og trøtthet. Det ble funnet blod i avføring, økt nivå på IgA og FeCal test på ...
Hei. Jeg er 50 år og har det siste halve året slitt med lave jernverdier rundt 7. I tillegg har jeg i mange år har lave verdier av vitamin D. Sliter med leddsmerter og trøtthet. Det ble funnet blod i avføring, økt nivå på IgA og FeCal test på 146. Normale funn ved coloskopi, kapselendoskopi og gastroskopi. Har ikke fått svar på biopsier. Jern har gått opp etter jerntilskudd. Er nå bekymret for at jeg kan ha Cøliaki på tross av normale funn ved gastroskopi? Er det mulig?
Alt er mulig, men det er mindre sannsynlig at dette er årsaken til anemien når de har funnet blod i avføringen. Litt avhengig av andre blodprøvesvar, men det kan virke som om du taper jern via blodet som kommer ut i avføringen og da må man lete etter årsaken i tarmsystemet, slik man har gjordt uten å finne noe spesielt. Dersom biopsien var helt normal så er det lite sansynlige at du har cøliaki.
Vi har en gutt på 8 år som har hatt cøliaki i ca fire år. Han er plaget med mye vondt og er mye løs i magen. Vi har kuttet mat med glutenfri hvetestivelse. Synes han er blitt litt bedre etter dette. Han klager allikevel jevnlig over vondt i magen og sier det svir/bren...
Vi har en gutt på 8 år som har hatt cøliaki i ca fire år. Han er plaget med mye vondt og er mye løs i magen. Vi har kuttet mat med glutenfri hvetestivelse. Synes han er blitt litt bedre etter dette. Han klager allikevel jevnlig over vondt i magen og sier det svir/brenner i magen og opp i brystet, han klager også over kvalme. Har vært hos lege og fått syrenøytraliserende. Virker ikke som han har effekt av dette. Pga mye magesmerter har han hatt endel skolefravær. Har du noen råd til oss, eller noen undersøkelser han bør få hos lege?
Jeg kan ikke, og skal heller ikke forsøke å diagnostisere ham over nettet, så jeg må svare generelt på det. Plagene er forenlig med GØR = syre opp i spiserøret og da tar det litt tid å få bukt med det på syrenøytraliserende medisiner. Vi må anta at han er frisk fra sin cøliaki på GFD (og at han ikke bryter dietten selv), da må man tenke på andre årsaker til plagene, slik som legen hans har gjort ved å gi ham syrenøytraliserende. Hvilke andre undersøkelser som da blir naturlig dersom han ikke får effekt av medisinene blir det opptil legen hans å avgjøre. Dette er et vanlig problem blant barn, så de finner nok ut av det.
Kan nummenhet i tær og fot ha sammenheng med cøliakidiagnosen?
Hei, Jeg er en kvinne på 74 år. Fikk diagnosen Cøliaki 65 år gammel. Min opplevelse er at jeg har hatt diagnosen fra jeg var ung. Lever idag med en godt balansert diett. Gjennom de siste 7 årene har jeg hatt tiltagende plager med nummenhet i tær fot og legger. Er...
Hei, Jeg er en kvinne på 74 år. Fikk diagnosen Cøliaki 65 år gammel. Min opplevelse er at jeg har hatt diagnosen fra jeg var ung. Lever idag med en godt balansert diett. Gjennom de siste 7 årene har jeg hatt tiltagende plager med nummenhet i tær fot og legger. Er nå i utredning nevrologisk for dette. Min nevrolog sier at dette kan forekomme hos mennesker som har diagnosen cøliaki Han kan ikke gi meg noen nærmere forklaringer på dette. Hvilke erfaringer har Dr Halstensen med dette? Kan du anbefale artikler om dette? På forhånd takk!
Jeg antar du utredes for polynevropati, at følelsene i bena og etter hvert også i armene gradvis blir svakere /borte. Det er en økt forekomst av symetrisk distal polynevropati hos cøliakere, men bare 0,7% av cøliakerer vil få dette, mot 0,3% av befolkningen så de fleste som har polynevropati har ikke cøliaki. Tilstanden er likevel 2.5 ganger så vanlig bland cøliakere som i den normale befolkningen. Hvorfor er det ingen som vet da ingen har detaljkartlagt årsaken til hvorfor man mister følelsessansen. Andre nervesykdommer som cøliakere kan få/ha har ofte det til felles at plagene blir borte på glutenfri kost, men det ser ikke ut til å gjelde polynevropatien. Mulig er ikke dette assosiert med selve glutenkonsumet, muligens er det en felles årsakssammenheng ved at cøliakere har, synliggjort ved å få cøliaki, en større tendens til å utvikle autoimmune sykdommer, som muligens kan være årsaken til endel av de som får polynevropati.
Ja den lettkokte typen eg har kjøpt på Rema står merker som glutenfrie lettkokte havregryn. Eg blir vertfall kjempesjuk av dei. Grunnen til at eg blir sjuk av å spise glutenfri havre(i mengder på 40gram ++ daglig) aner eg ikkje. Men eg antar at det er glutenrester i og...
Ja den lettkokte typen eg har kjøpt på Rema står merker som glutenfrie lettkokte havregryn. Eg blir vertfall kjempesjuk av dei. Grunnen til at eg blir sjuk av å spise glutenfri havre(i mengder på 40gram ++ daglig) aner eg ikkje. Men eg antar at det er glutenrester i og at eg får sånn tåkehode m.m av dei pga at eg hadde relativt høye antistoffverdier(124) når eg spiste dei. Formen er tilnærmet frisk no 3 mnd etter at eg kuttet havre fra kosten.
Takk for tipset, vi skal ta det med oss om vi får finansiering til å gjøre selvstendige glutenanalyser i matvarer som er misstenkt for ikke å være glutenfrie, på tross av merking.
Kan tenåringens symptomer være noe annet enn cøliaki?
Min sønn på 16 fikk diagnosen i 2017 og har spist glutenfritt siden. Men han har nå over lengre tid vært plaget med kvalme og vondt i magen rett etter frokost. Han spiser 2-3 skiver hvor han har på gulost, leverpostei eller kjøttpålegg. I tillegg tar han 1...
Min sønn på 16 fikk diagnosen i 2017 og har spist glutenfritt siden. Men han har nå over lengre tid vært plaget med kvalme og vondt i magen rett etter frokost. Han spiser 2-3 skiver hvor han har på gulost, leverpostei eller kjøttpålegg. I tillegg tar han 1 Nyco Plus multivitamin og vann. Alt er glutenfritt. Han har en gang falt for fristelsen og spise en Burgermeny på MC Donalds ( glemte å bestille glutenfritt) som ikke var glutenfri og det straffet seg dyrt for han ble dårlig i flere dager. Han har også fått i seg gluten på besøk hos andre som har gjort han svært dårlig etterpå. Så dette har igjen resultert (på en måte bra) i at uhell, eller det og ikke være forsiktig mht gluten, er svært lite fristende. Han har hatt vondt i magen sånn av og på i noen år nå. Jeg har tenkt at dette går seg nok til med tiden. Vi er flere med cøliaki i husstanden og i familien, så jeg har ikke fokusert så mye på det. Men nå syntes han det er litt plagsomt. Det og gå å være uggen og ha vondt i magen. Det er det samme om det er helg, ferie eller skoleuke. I tillegg skjelver han på hendene. Han har bemerket det som plagsomt at han ofte skjelver på hendene. Spesielt rundt måltid. Ellers spiser han godt og variert, er lite kresen. Fin vekst kurv og årlige cøliaki blodprøver hos legen er fine.
Jeg kan nok ikke diagnostisere ham over nettet, så jeg får svare fra et prinsippielt ståsted. Alt er ikke cøliaki, tenk og be legen hans tenke at dette ikke nødvendigvis har noe med cøliakien å gjøre, så kanskje dette bør utredes uavhengig av hans velkontrollerte behandlete cøliaki.
Jeg har litt forhøyet iga, riktig gen, Duodenalslimhinne med flekkvis øket intraepitelial lymfocytose og fokal mulig lett totteatrofi. etter 6 uker med mye glutenfri kost kan de enda ikke stille diagnosen. Hvile andre sykdommer kan skyldes disse endringen? Hva annet kan det være ...
Jeg har litt forhøyet iga, riktig gen, Duodenalslimhinne med flekkvis øket intraepitelial lymfocytose og fokal mulig lett totteatrofi. etter 6 uker med mye glutenfri kost kan de enda ikke stille diagnosen. Hvile andre sykdommer kan skyldes disse endringen? Hva annet kan det være ?
Du har cøliaki, men man blir ikke bra av sin cøliaki på 6 uker, det kan ta lang tid for en voksen diagnostisert cøliaker å bli frisk fra sin cøliaki (vi snakker om år), så smør deg med tålmodighet, og fortsett med den glutenfrie kosten.
Ingen jeg kjenner til, men det kan være feil i selve prøvesvaret, og noen kan ha autoantistoffer som binder samme molekyl som cøliakere uten å ha cøliaki, men det er veldig sjeldent. Men, hos voksne skal cøliakidiagnosen bekreftes med cøliaki-forandringer i tynntarmen (tynntarmsbiopsi), det bekrefter diagnosen.
Hva bør en nydiagnostisert være ekstra oppmerksom på?
Jeg har nettopp fått cøliaki, og har en samboer som spiser brød. Hvor nøye må man være? Kan vi bruke samme steike panne, kjeler, skjærefjøl og kniv osv? Noe vi burde være ekstra oppmerksom på?
...
Jeg har nettopp fått cøliaki, og har en samboer som spiser brød. Hvor nøye må man være? Kan vi bruke samme steike panne, kjeler, skjærefjøl og kniv osv? Noe vi burde være ekstra oppmerksom på?
Denne problemstillingen er ganske vanlig og man må finne en praktisk løsning på det. Alle synlige brødsmuler bør tørkes vekk fra de flater hvor du lager din mat. Ikke brødsmuler i smøret, syltetøyet osv., bruk separate kniver/skjeer i smør/syltetøy etc. Tørk vekk det synlige, men det behøves ikke vaskes. Brødrister kan være en utfordring og dersom man engster seg / har mye brødsmuler i risteren - så skaffer man sin egen. Livet skal tross alt leves og man må finne en pragmatisk tilnærming til problemet.
Hvilke andre symptomer finner dere hos cøliaki pasienter. Vet om symptomer som diare, luft, vonde, brainfog. Men hva annet? Er der andre symptomer man kan få tidlig i cøliaki fasen?
...
Hvilke andre symptomer finner dere hos cøliaki pasienter. Vet om symptomer som diare, luft, vonde, brainfog. Men hva annet? Er der andre symptomer man kan få tidlig i cøliaki fasen?
Mange ulike hovedplager, men det overraskende er at det ikke er mage-tarm plagene som dominerer. Oftest er det tretthet, "brain fog", og svært mange vet ikke hva det vil si å ikke ha cøliaki, så de oppfatter ikke at de har noen plager før etter at de har stått på glutenfri kost en stund, da først oppdager de hvordan liver egentlig skulle ha vært og hvilke plager som er blitt borte på glutenfri kost. Man vender seg til den man er og forstår ikke at man egentlig er syk, cølikisyk. Det klassiske er allikevel at man får manglende absorbsjon av næringsstoffer, jern og vitaminmangler, faller i vekt/manglende lengdevekst hos barn og har diare. Men slike plager får de aller fleste leger til å tenke på cøliaki så når vi oppdager at 75% av alle cøliakere er uoppdaget er det fordi de ikke har slike klassiske plager, men mer diffuse ukarakteristiske plager.
Kan jeg ikke få forstoppelse av å spise for mye gluten?
Hei. I løpet av de 6 ukene jeg spiste mye gluten (for det meste skrive) for å øke iga til diagnose stilling, fikk jeg mye forstoppelse. Før jeg økte gluteninnholdet til 2-3 matvarer hver deg hadde jeg mye diaré, men nå etter økning har jeg hele t...
Hei. I løpet av de 6 ukene jeg spiste mye gluten (for det meste skrive) for å øke iga til diagnose stilling, fikk jeg mye forstoppelse. Før jeg økte gluteninnholdet til 2-3 matvarer hver deg hadde jeg mye diaré, men nå etter økning har jeg hele tiden forstoppelse. Spesialisten sa forstoppelse går i mot diagnosen cøliaki. Kan jeg ikke få forstoppelse av å spise for mye gluten? Kan det være en annen sykdom?
Hei! Jeg sendte inn et spørsmål for noen uker siden om en 13-åring og om han burde undersøkes på nytt for cøliaki, noe du rådet meg til. Kort oppsummert: stor mangel på B9 og mangel på B12, jern og d-vitamin, og mangel på dette kommer st...
Hei! Jeg sendte inn et spørsmål for noen uker siden om en 13-åring og om han burde undersøkes på nytt for cøliaki, noe du rådet meg til. Kort oppsummert: stor mangel på B9 og mangel på B12, jern og d-vitamin, og mangel på dette kommer stadig igjen, har gen for cøliaki (DQ2.5) og bror med cøliaki. Har alltid hatt negativ blodprøve, og tok gastroskopi på 1,5-2 år siden som var negativ. Vi tok ny blodprøve nå, men den var negativ. Jeg kan nevne at han spiser mye glutenholdig mat hver dag, tilsvarende 8 brødskiver. Han klager ikke over magen, men er alltid slapp og er ofte plaget med hodepine. Hva bør vi gjøre nå? Kan det være noe annet? Og hvor fort kan man eventuelt utvikle cøliaki? Fastlegen sier at det sikkert bare er fordi han vokser, men jeg klarer ikke å slå meg til ro med det, jeg er bekymret for ham.
Det er ikke normalt å få disse manglene dersom han spiser normal norsk kost med mye kjøtt/fisk (amimalsk kilde). Så noe er feil (så lenge det spises nok mat og det ikke spises for lite (anorexia)). Han bør følges opp på barneavdelingen/hos barnelege. En cøliaki kan utvikle seg når som helst, og noen har ikke et overskudd av IgA mot TG2 i blodet, men dersom han hadde samme mangeltilstand når de biopserte ham for 1-1,5 år siden så er det mindre sannsynlig at har en udignostisert cøliaki som årsak.
