Arkiv

Resultat: (1000) viser 361 - 380

Bør barn og tenåringer med cøliaki holde seg unna glutenfri havre?

Hei! Vi har to døtre på 11 og 17 år med cøliaki. De fikk diagnosen for ett år siden. Den yngste spiser mye glutenfri rå havregryn, med melk på. Vi bruker ellers også mye havregryn i matlaging. Leste nylig at havregryn skal man vente med ett års...

Hei! Vi har to døtre på 11 og 17 år med cøliaki. De fikk diagnosen for ett år siden. Den yngste spiser mye glutenfri rå havregryn, med melk på. Vi bruker ellers også mye havregryn i matlaging. Leste nylig at havregryn skal man vente med ett års tid etter diagnose, og et annet sted at barn og tenåringer skal holde seg unna havre. Stemmer dette? Vi fikk ikke høre noe om dette på Ullevål, og er bekymret for vår storspiser av rå glutenfrie havregryn. Vennlig hilsen Maja

Maja, 20. februar 2018 12:10

Det forstår jeg ikke helt. Tidligere var vi litt forsiktige med havre til de nydiagnostiserte barna fordi vi ønsket  at tarmen skulle "roe seg" før de begynte å pise havre. Ikke alle tåler havre så vi ville gi dette en den beste muligheten til å bli akseptert. Ettersom man fikk mer erfaring så ble det klart at barn (og voksne) med nydiagnostisert cøliaki tåler havre godt. Mulig noen mener at havrens innhold av kostfiber kan redusere opptaket av sporstoffene jern, mangan og sink som havren er rik på. Disse kan også lett bli bundet til ufordøyelig fytinsyre (i havren). Men det blir jo et spørsmål om variasjon og balanse i kosten, alt med måte.

Trond S. Halstensen, 21. februar 2018 19.57

Er slik at barn under 18 ikke skal ha havre?

Jeg lurer på hvorfor det er slik at barn under 18 ikke skal ha havre? Nysgjerrig kokkelærling. ...

Jeg lurer på hvorfor det er slik at barn under 18 ikke skal ha havre? Nysgjerrig kokkelærling.

Linn Beate, 19. februar 2018 13:16

Barn under 18 år (som defineres som barn siden de er under 18 år) kan da spise havre. Cøliakibarn med nydiagnostisert cøliaki kan nå også starte med havre med en gang, men havren må være fri for annen korn tilblanding. Derfor skal cøliakere spise spesialdyrket havre som er fri for andre kornsorter (såkalt glutenfri havre).

Trond S. Halstensen, 21. februar 2018 19.53

Kan betennelser i fot og arm ha noe med cøliaki å gjøre?

Jeg har hatt cøliaki i tre år og er 24 år. Jeg har nå plutselig fått betennelse i venstre fot (planar fascitt), betennelse i høyre håndledd og kjenner start på beinhinnebetennelse i begge legger. Jeg har ikke plutselig begynt å trene mye el.l. ...

Jeg har hatt cøliaki i tre år og er 24 år. Jeg har nå plutselig fått betennelse i venstre fot (planar fascitt), betennelse i høyre håndledd og kjenner start på beinhinnebetennelse i begge legger. Jeg har ikke plutselig begynt å trene mye el.l. Kan dette ha en sammenheng med cøliaki? Eller bare veldig uflaks?

Anine, 19. februar 2018 09:46

Mulig du bare har uflaks. Planar facitt kan komme som følgetilstand av cøliaki-indusert svekkelse av skjelettet, med brudd i foten som resultat, men det er neppe derfor du har din vonde hæl. Dine tilleggsplager med beinhinnebetennelse og seneskjedebetennelse kan gi misstanke om at noe annet immunologisk er på gang. Cøliakere har generelt en økt tendens til å få annen autoimmun sykdom fordi de deler noen HLA-molekyler som er assosiert med annen autoimmunitet (som diabetes type I), og dels deler cøliakere de samme immune-reguleringssvakhetene som personer med leddgikt og diabetes har: immunsystemet blir ikke like godt hemmet når en autoimmun reaksjon utvikler seg. Derfor er det mulig du har en annen autoimmun sykdom på gang, men det vet man først når man ser hvordan tingen utvikler seg og om det dukker opp andre autoantistoffer i blodet ditt som sier noe om muligheten for annen autoimmun sykdom.  Mulig dette bare går over, man kan få tendinitter uten å trene mer, bare ved å trene for mye i en lengere periode. Men dette bør  følges opp av legen din.

Trond S. Halstensen, 21. februar 2018 19.39

Kan jeg ha cøliaki selv om jeg har ME?

Jeg har vert plaget med magesmerter i lang tid nå. Og veldig mye kvalm. Har diagnosen ME, men det siste året har jeg blitt mye dårligere. Mer vondt i magen, oppblåst, luft, nedstemt, trøtt, sliten, kroppen er vond, hodepine, sliter med pusten og veldig mye kvalme. For ...

Jeg har vert plaget med magesmerter i lang tid nå. Og veldig mye kvalm. Har diagnosen ME, men det siste året har jeg blitt mye dårligere. Mer vondt i magen, oppblåst, luft, nedstemt, trøtt, sliten, kroppen er vond, hodepine, sliter med pusten og veldig mye kvalme. For ca. 4 uker siden var jeg til gastroskopi, etter det fikk jeg et brev fra sykehuset der det står noe om øket betennelseaktivitet i tolvfingertarmen. Og det vurderes om det er begynnende cøliaki. Fikk beskjed om å ta blodprøver, som jeg venter svar på. Har ikke greid å spise mye brød o.l. de siste månedene, pga jeg blir så kvalm og magen protesterer høylytt. Jern, b-12, folat og d-vit har eg fylt opp den siste tiden. Jern sliter jeg veldig med å holde oppe, så tatt det over år (jeg slutta for 1 1/2 uke siden, etter tips) Kan jeg ha cøliaki selv om jeg har ME? Magen og kvalmen har ikke vert sånn hele min ME diagnose. Alt eskalerte for endel måneder siden. Første gastroskopi jeg tok, trodde de det var irritabel tarm, og denne gangen vurderes det som cøliaki.. Er det noe mer jeg burde sjekke? Burde jeg spise mye mat med gluten siden jeg ikke har orket, pga kvalme og magetrøbbel? Men fikk jo litt utslag på gastroskopien, tross små mengder gluten mat. Hadde ikke tenkt tanken at jeg kanskje kunne ha cøliaki. For har fått høre at det er sikkert ME som er blitt verre. Noe egentlig ME-legen ikke er helt enig i. Syns ME er vanskelig å forholde seg til, og tenker da på om det er cøliaki som har gjort meg så mye dårligere.

Heidi, 17. februar 2018 17:24

La oss holde ME problematikken utenfor. Selvsagt kan ME-pasienter ha/få cøliaki. Forutsetningen for å kunne stille cøliakidiagnosen er at du har aktiv cøliaki og det forutsetter at man spiser glutenholdig mat, minimum 2 brødskiver per dag vil være nok for de fleste. Skal man provosere frem sykdommen så må man spise dette i minimum 6 uker, ofte vesentlig lengere, før sykdommen reaktiveres og man får økt antistoffer i blodet mot Transglutaminase-2 og/eller tynntarmen får klassiske cøliakiforandringer. Litt betennelse i 12-fingertarmen er et veldig uspesifikt tegn, så det behøver ikke bety at du har cøliaki.

Jeg forstår godt at du synes ME er problematisk å forholde seg til. Jeg er vel enig med ME-doktoren din om at de nytilkomne magesmertene ikke er en klassisk del av ME-problematikken før alle andre muligheter er utelukket. Men ja, skal du få frem cøliakien må du spise glutenholdige produkter.

Trond S. Halstensen, 21. februar 2018 19.20

Har du noen tips til hvordan jeg skal klare å holde meg til glutenfritt når jeg ikke blir syk av glutenholdig mat?

Hei. Jeg fikk diagnosen i mai 2017, jeg er 19 år gammel og har alltid slitt med mageproblemer. Ikke så mye at jeg ikke greier å fungere ordentlig, men har slitt en del med det. Etter at jeg fikk påvist diagnosen i fjor, har jeg vært ganske flink til å holde e...

Hei. Jeg fikk diagnosen i mai 2017, jeg er 19 år gammel og har alltid slitt med mageproblemer. Ikke så mye at jeg ikke greier å fungere ordentlig, men har slitt en del med det. Etter at jeg fikk påvist diagnosen i fjor, har jeg vært ganske flink til å holde en glutenfri diett. Men siden jeg vet hvordan det smaker med glutenholdig mat, og vet at jeg ikke blir sengeliggende i to uker - noe jeg hører andre kan bli - så kan det komme til helger hvor jeg for eksempel har drukket en del alkohol der jeg kan ta glutenholdig mat som nattmat. Jeg vet jo at det ikke er bra for meg, men jeg blir så dårlig på dømmekraften når jeg vet at jeg ikke direkte betaler for det. Har du noen tips til hvordan jeg kan unngå det? Noen uker kan det skje hver helg. I tillegg til det sliter jeg en del med løs mage, der jeg helt uten videre kan få diare og må på do med en gang. Kommer dette av cøliakien?

Maria, 17. februar 2018 17:49

Ja du surrer det til for deg selv. Det er ikke lurt å tirre opp immunsystemet med regelmessige "uhell", da bare opprettholder du betennelsen i tarmen (og i kroppen). Mulig diareperiodene har sammenheng med en lavgradig (?) aktiv cøliaki, men det kan også skyldes at du i tillegg har fått en FODMAP-indusert IBS, og da er det ennå mere "godmat" du må holde deg unna skal du unngå diareperiodene dine. Mulig du også har tirret tarmen såpass mye at du har fått mangel på enzymet som bryter ned melkesukkeret (sekundær laktase mangel), og da kan du få diare når du spiser/drikker melkeholdige produkter.

Du bør ta deg selv i nakken, greit at du vil feste, men når du vet hvor svak du er på natta, bør du ta med deg nattmat (gode saker som TORO brownings/sjokoladekake toppet med melis og smågodt) /glutenfrie knekkebrød/ kyllingsalat etc. Du vet jo at du kommer til å ville ha litt natt-mat, men du liker ikke problemene med tarmen som kommer utover uka, så ta dine forhåndsregler 

Det er utfordrende å holde seg til en glutenfri diett når man ikke merker konsekvensene av enkelt-uhell, men det kan være god trening for viljestyrken din. Når alt kommer til alt så er det viljestyrken som "rettleder" oss gjennom livet. Ta kontroll over deg selv og bestem deg på forhånd hvordan du vil styre fristelsene, så er det lettere å få kontroll, også på maten du spiser.

Trond S. Halstensen, 21. februar 2018 19.08

Er det gluten i Paracet og Ibux?

Hei. Eg har influensa, og har spist Paracet og Ibux i 5 dager pga høg feber. Men no har eg sinnsykt vondt i magen og ryggen. Er det gluten i desse tablettene? Har march 3,8 ...

Hei. Eg har influensa, og har spist Paracet og Ibux i 5 dager pga høg feber. Men no har eg sinnsykt vondt i magen og ryggen. Er det gluten i desse tablettene? Har march 3,8

Inger, 17. februar 2018 13:51

NEI, men du bør være litt forsiktig med en slik kombinansjon om du bruker maksimalt med begge medisinene. Håper du har blitt frisk(ere) nå

Trond S. Halstensen, 21. februar 2018 19.05

Legen mener vi skal prøve glutenfri kost til 3-åringen

Etter 1 år med bulende mage, magevondt og svært dårlig matlyst mistenker lege at vi skal prøve glutenfri kost til vår 3-åring. Men jeg synes det er vanskelig å vite hva man skal holde seg unna og ikke. Vi har fått ei liste fra legen, men hva med n&ari...

Etter 1 år med bulende mage, magevondt og svært dårlig matlyst mistenker lege at vi skal prøve glutenfri kost til vår 3-åring. Men jeg synes det er vanskelig å vite hva man skal holde seg unna og ikke. Vi har fått ei liste fra legen, men hva med når vi er i bursdagsfeiringer? Må vi alltid ha me ett alternativ?

Hilde-Gunn, 16. februar 2018 19:09

Hvorfor skal dere prøve glutenfri kost uten en diagnose? Det er IKKE lurt, det blir bare vanskelig å få en ordentlig diagnose dersom det går bra og han blir frisk. Be om henvisning til barnelege siden en cøliakidiagnose må settes av en barnelege skal man kunne få grunnstønad (NAV sitt krav). La barnet spise vanlig glutenholdig kost til dere har vært hos barnelegen, og så avgjør han/hun hva dere skal gjøre videre. Å teste for mulig cøliaki mens barnet går på glutenfri kost kan gjøre det vanskelig å få den rette diagnosen. Og det kan være nesten umulig å få 3-åringen til å ville spise glutenholdig mat igjen dersom man må glutenprovosere for å finne ut om det egentlig er cøliaki.

Trond S. Halstensen, 21. februar 2018 18.59

Legen vil sende 8-åringen til biopsi, men kan det være noe annet enn cøliaki?

Jeg har en jente på 8 år som har mange symptomer på cøliaki, men negative blodprøver. Hun har ikke IgA-mangel. Hun har genet og søsken med cøliaki. Nå vil barnelegen sende henne til gastro for biopsi, men jeg synes nesten det er litt "skummelt...

Jeg har en jente på 8 år som har mange symptomer på cøliaki, men negative blodprøver. Hun har ikke IgA-mangel. Hun har genet og søsken med cøliaki. Nå vil barnelegen sende henne til gastro for biopsi, men jeg synes nesten det er litt "skummelt " siden blodprøvene er så negative (0,4 på IgA antiTG2), tenk om vi tar feil? Hva da? Hun har hatt både jernmangel (er akkurat på normalnivå nå pga jerntilskudd tidligere), har litt utflating på vekst (ca. 6 ruter ned på et par år) og er ganske liten, samt forstoppelse, mye luft i magen, er ofte veldig kvalm og sliten, har mye fravær på skolen pga diffuse mageplager og har humørsvingninger og søvnvansker. Kan dette være symptomer på helt andre ting også?

Marianne, 16. februar 2018 15:39

Jeg forstår barnelegen godt. Barn i familier med andre cøliakere spiser i praksis glutenredusert kost, slik at cøliakitegnene kan være svake, selvom plagene er sterke. Jeg tror ikke du kommer unna en tynntarmsbiopsi, bare husk at hun spiser ekstra mye glutenholdige produkte, så mye som mulig frem mot biopsien er tatt, så en eventuell cøliaki blir så tydelig som mulig (endringer i tarmen).

Det er mange årsaker til de plagene du nevner, men det skal jeg ikke komme inn på her. Ikke vær redd, dette kan de.

Trond S. Halstensen, 21. februar 2018 18.51

Hvor lenge må jeg spise glutenholdig mat før jeg kan teste meg for cøliaki?

Hei Jeg har de siste seks årene levd på en relativt glutenfri kost etter å opplevd ubehag ved inntak av gluten. Visste lite om cøliaki og tenkte ikke på å teste det før min søster for et par år siden fikk det påvist og nå ikke en g...

Hei Jeg har de siste seks årene levd på en relativt glutenfri kost etter å opplevd ubehag ved inntak av gluten. Visste lite om cøliaki og tenkte ikke på å teste det før min søster for et par år siden fikk det påvist og nå ikke en gang kan spise spor av gluten. Husker ikke hva det heter, men jeg har det genet som mange cøliakere har, men hadde ikke noe utslag på antistoffer (men dette kan kanskje skyldes at jeg spiser relativt glutenfritt?). Kvier meg for å teste for cøliaki mtp at jeg må innføre gluten igjen, og lurer på over hvor lang tid jeg må spise gluten før jeg tester meg, for å se eventuell skade på tarmtottene? Og hvor mye jeg må spise?

Mia, 16. februar 2018 10:50

Glutenprovosering er nødvendig for å vise frem cøliakisykdommen som kun kommer frem når man spiser glutenholdig diett. Det er veldig individuelt hvor lenge, og hvor mye gluten man skal spise før den autoimmune prosessen starter opp igjen og gjør sykdommen synlig. Minimum 2 brødskiver pr dag i minimum 6 uker, men ofte må man spise glutenholdig mat lengere. Regelen er at desto mer gluten (boller, pizza, brød, spagetti, kaker) du spiser, desto raskere kan sykdommen utvikle seg. Hvete i Norge inneholder mye fructaner som er et FODMAP karbohydrat. Mange får IBS plager av dette. Mulig det kan lønne seg å spise primært utenlandsk hvetebasert mat som i noen tester har vist seg å inneholde vesentlig mindre fructaner. Det samme gjelder spelt som er glutenrikt, men har mindre fructaner. Lykke til

Trond S. Halstensen, 21. februar 2018 18.43

Ingvild, 15.Feb 2018 21:14

Jeg har hatt cøliaki i 8 år. Selv om jeg spiser helt gutenfritt er P-Transglutaminase IgA forhøyet og det har det egentlig vært i alle år. Tok blodprøver for 1 uke siden som var 20,9. Kan dette skyldes at jeg reagerer på hvetestivelse? Og er det skadelig ...

Jeg har hatt cøliaki i 8 år. Selv om jeg spiser helt gutenfritt er P-Transglutaminase IgA forhøyet og det har det egentlig vært i alle år. Tok blodprøver for 1 uke siden som var 20,9. Kan dette skyldes at jeg reagerer på hvetestivelse? Og er det skadelig for tarmen å ha verdier over normalgrensen?

Ingvild, 15.Feb 2018 21:14

Hvetestivelsen er i fag glutenfri. Drrsom du har noen andre skjulte glutenkilder så må du eventuelt  se nøye på alt du spiser og særlig se nøye på ferdigprodukter. Jeg antar du var vesentlig høyere i IgA anti TG2 når du fikk diagnosen, så vi må anta du har blitt vesentlig bedre inkludetr at nivået har falt. Noen få blir ikke normale mhp IgA anti TG2, og vi vet ikke hvorfor. Mulig har de skjulte glutenkilder i kosten, mulig er det et tegn på immunologisk hukommelse siden mange av dem var såpass syke ved diagnosetidspunktet. Så lenge du spiser glutenfritt og tarmen ellers fremstår normal, så behøver ikke det nivået bety så mye. Vi har også sett at noen har hatt høye verdier av serum IgA-anti TG2, men at det må ha representert en test-"feil" siden de ikke bandt seg til endomyciumet (bindevevshinnen rundt glatte muskelceller). Du må heller se på hvordan du har det og hvordan tarmen har frisknet til (tynntarmsbiopsi), ikke tenk så mye på  blodprøvesvaret alene, så leng du spiser strikt glutenfri mat.

Trond S. Halstensen, 21. februar 2018 18.32

Er det normalt at folk med cøliaki føler seg unormal/ annerledes?

Hei. Er det normalt at folk med cøliaki føler seg unormal/ annerledes? Jeg er den eneste i klassen min (8.klasse) som har cøliaki, jeg føler at ingen i klassen min bryr seg eller viser hensyn til meg, for hvis de spør meg om jeg om jeg har smakt noe, så sier ...

Hei. Er det normalt at folk med cøliaki føler seg unormal/ annerledes? Jeg er den eneste i klassen min (8.klasse) som har cøliaki, jeg føler at ingen i klassen min bryr seg eller viser hensyn til meg, for hvis de spør meg om jeg om jeg har smakt noe, så sier jeg: nei, jeg tåler ikke det. Da sier de: Oja det e sykt godt, jeg syns sykt synd på deg. Og da blir jo jeg veldig lei meg Hva skal jeg gjøre?/ hvordan skal jeg ikke bry meg om de???

Andrine, 14. februar 2018 19:14

Huff ja, medfølelsen er ikke spesielt godt utviklet i den alderen, og noen er mindre medfølende enn andre (selv om de sier at : "jeg synes sykt synd på deg" så er det bare med på å "vri kniven rundt i såret"). Du må nesten bare heve deg over det. Det er så mye god mat som er glutenfritt (det meste er jo naturlig glutenfritt), så prøv ikke å vise at du blir lei deg. Det kan virke som om noen bruker tilstanden din i en variant av dissing/mobbing/utestenging. Det er en egen sjalusilek mange bedriver i ungdomsårene (og for noen hele livet), hvor det er et poeng å få andre som ikke kan/har råd/får lov til det man selv kan/har råd til /får lov til til å føle seg utenfor/mindre verdt. Det kan virke som om poenget er å  få deg til å føle deg liten, så de kan føle seg store/bedre/heldige etc. Det er en egen hirarkisk maktkamp som foregår blant ungdommer i den alderen. For jentene dreier det seg vel mest om dyre moteklær, fine ferier, smykker, kjærester etc. Mange trenger noen å legge under seg i hirarkiet for at de selv skal føle seg ovenpå. For deg er det alle hvetemelsproduktene du ikke kan spise, og selvsagt vet de at du ikke kan spise det. Du føler sikkert at de bevisst slenger dette frem for å mobbe/disse deg.

Men ikke la deg mobbe, det smaker sikkert ikke så godt som de skryter av, det er bare viktig for dem å skryte av noe du ikke kan spise. Ren maktkamp og ungdomsdissing. Det pleier å bli bedre på videregående. Jeg vet ikke hva slags mat du har med på skolen, men du får bare "hevne" deg med mye digg nistemat (middagsrester/kyllinsalater/Brownings (Toro sin sjokoladekake er glutenfri) etc). I tillegg så vil ditt lokale NCF-lag kunne sette deg i kontakt med andre cøliaki-ungdommer i nærheten (møter i ungdomsgruppa (NCFU)/samlinger etc) så du ikke føler deg så alene og utenfor. Bare vit at selv om det føles veldig viktig nå, så betyr ungdomsskolen lite etter at du kommer på videregående, alle jente-klikkene blir oppløst og man blir spredt rundt omkring om det er flere videregående skoler. Du får nye skolevenner og nye muligheter hvor man er blitt litt eldre, og da tar medelevene mer hensyn (og du er litt mindre følsom). Så prøv å ikke bry deg om det  (hold masken) og se fremover. Masse lykke til!

Trond S. Halstensen, 14. februar 2018 20.51

Kan det være hudcøliaki?

Hei! Både min mor og min yngste datter har cøliaki. Selv er jeg plaget med mange symptomer som tretthet, konsentrasjonsvansker, dårlig hukommelse, kløe og elveblest. Jeg har tatt to blodprøver som er negative. Las i glutenFRI at man likevel kan ha cøliaki, men...

Hei! Både min mor og min yngste datter har cøliaki. Selv er jeg plaget med mange symptomer som tretthet, konsentrasjonsvansker, dårlig hukommelse, kløe og elveblest. Jeg har tatt to blodprøver som er negative. Las i glutenFRI at man likevel kan ha cøliaki, men har fått avslag på biopsi så lenge blodprøvene er negative. Jeg klør mye i ansiktet, og får blemmer som sprekker. Har lest om hudcøliaki, men vet ikke om det er det jeg har. Lurer på hva du vil råde meg til å gjøre videre.

Petra, 14. februar 2018 20:32

Som du sikkert forstår så kan jeg ikke diagnostisere deg over nettet. Du bør ta bilder av hudlesjonene dine (mobilkamera er OK) og skrive dagbok om reaksjonene dine. Hvor mye gluten spiser du egentlig nå som du er overbevist om at du har en glutenreaksjon? Skal du kunne diagnostiseres så må du spise så mye gluten at du har en aktiv cøliaki (minimum 2 brødskiver pr dag i minimum 6 uker). Dersom du spiser glutenfattig/glutenfritt så er det vanskelig å stille diagnosen. En hudlege kan vurdere om utslettet ditt ser ut som hudens cøliaki (dermatitis herpetiformis).  Det er mulig du har en annen reaksjon på hvetemel enn cøliaki, slik som ekte allergi, mange har det, men det må da utredes og dokumenteres før man kan diagnostisere deg. 

Trond S. Halstensen, 14. februar 2018 20.39

Kommer en kur for cøliaki?

Jeg er en jente på 13 år, jeg har cøliaki og lurer på om det kommer en kur/medisin for cøliaki? Og hvis det kommer en kur, når kommer den? ...

Jeg er en jente på 13 år, jeg har cøliaki og lurer på om det kommer en kur/medisin for cøliaki? Og hvis det kommer en kur, når kommer den?

Anonym, 14 februar 2018 19:08

Jeg forstår godt ønsket ditt, og mange forskere har den samme drømmen. Men enn så lenge er det ingenting som tyder på at  man har en "vidunder-pille" som helbreder cøliaki. Det er endel tilleggs behandlingsmåter som kan begrense skadene ved uhell (når man får i seg gluten uten å vite om det), men selve "kuren" har vi ingen realistiske forhåpninger om i overskuelig fremtid. 

Trond S. Halstensen, 14. februar 2018 20.40

Datteren vår er fortsatt veldig sliten, bør hun kutte ut laktose?

Min datter på 12 har omsider fått diagnosen cøliaki, etter å ha vært ekstremt sliten i minst 2 år. Hun har nå spist glutenfritt siden slutten av november, men hun har ennå veldig lite energi. I tillegg har hun ennå en god del vondt i magen - men...

Min datter på 12 har omsider fått diagnosen cøliaki, etter å ha vært ekstremt sliten i minst 2 år. Hun har nå spist glutenfritt siden slutten av november, men hun har ennå veldig lite energi. I tillegg har hun ennå en god del vondt i magen - men jeg er rimelig sikker på at hun ikke får i seg gluten. Det jeg lurer på, er om hun bør kutte laktose? Må hun i tilfelle kutte det helt, eller kan det holde å redusere? Vil dette kunne ha innvirkning på energinivået hennes? Kan laktosen ha andre negative effekter - at tilhelingen tar lengre tid? Hun har det siste året hatt halve skoledager - men i realiteten er det tre, kanskje fire halve dager hun er på skolen. Når kan vi forvente bedring? Vi har egentlig ikke hatt noe særlig oppfølging ennå. Fastlegen kan lite og ingenting om cøliaki (men har i alle fall vært fornuftig nok til å sende oss videre), og vi har ikke time hos barnelege før neste uke. Vi venter også på time hos ernæringsfysiolog. Vil bare legge til at hun syns det er vrient nok å holde seg unna gluten, og hun er lite motivert til å kutte laktose. Hun er veldig glad i brunost, og sjokolade.

Tove, 14. februar 2018 18:26

Hvem satte diagnosen cøliaki? NAV godtar kun at dette settes av barnelege, så da kan det bli et problem med grunnstønaden om ikke den diagnostiske prosedyren har vært korrekt (inkludert tynntarmsbiopsi mens man er cøliakisyk, om nivået av autoantistoffene ikke er >10 ganger høyere enn normalområdet). Hun tåler lite laktose før tarmen er tilhelet, men det forsinker ikke tilhelingen om hun får diare/vondt/luftplager av å spise melkesukker (BRUNOST ER VELDIG LAKTOSERIK), men det kan gjøre vondt. Hun bør nok kutte laktose helt ut, og se om ikke det hjelper. Det er ikke optimalt å være så mye borte fra skole/venner/hverdagen.

Trond S. Halstensen, 14. februar 2018 20.33

Bør nydiagnostisert 7-åring følges opp med blodprøver før det har gått et halvt år?

Har 7-åring med nydiagnostisert cøliaki (med vevsprøve). Fått brev om kontroll på sykehuset om 6 mnd. Bør man ta blodprøver hos fastlegen før den tid? ...

Har 7-åring med nydiagnostisert cøliaki (med vevsprøve). Fått brev om kontroll på sykehuset om 6 mnd. Bør man ta blodprøver hos fastlegen før den tid?

Randi, 14. februar 2018 09:45

Nei, cøliaki går langsomt tilbake, selv på strikt glutenfri diett. Det haster ikke, lær dere å leve glutenfritt, og la tingene ta sin tid. Bruk NCF og se om det ikke er flere jevngamle cøliakere i nærområdet dere kan få hjelp fra. Mange gode tips å få fra de som har spist glutenfritt endel år.

Trond S. Halstensen, 14. februar 2018 22.15

Hva slags oppfølging bør man få av cøliaki?

Hei. Jeg fikk påvist cøliaki i 2015. Har siden da ikke tatt noen prøver i forbindelse med cøliakien. Hvilken oppfølging anbefaler du at man bør få? Har hørt både om de som tar nye prøver hvert år og de som tar mye sjeldnere.. ...

Hei. Jeg fikk påvist cøliaki i 2015. Har siden da ikke tatt noen prøver i forbindelse med cøliakien. Hvilken oppfølging anbefaler du at man bør få? Har hørt både om de som tar nye prøver hvert år og de som tar mye sjeldnere..

Berit, 13. februar 2018 23:15

Vi anbefaler at det tas oppfølgningsprøver for å dokumentere at den glutenfrie dietten får autoantistoff-nivåene til å falle, og at eventuelle feil/under-ernæringsproblemer er rettet opp. Deretter er det litt avhengig hvor syk og hvor gammel man var når man fikk diagnosen. Desto eldre man var, desto lengre har man gått udiagnostisert og ubehandlet, og desto bedre oppfølgning trenger man fordi det da er en større fare for komplikasjoner (les slimhinne lymfekreft). Legen skal altså dokumentere at behandlingen har ønsket effekt, at det ikke dukker opp andre sykdommer og at man er ernæringsmessig restituert. Utover det, så er man egentlig frisk fra cøliakisykdommen (på glutenfri kost), men har cøliaki-diagnosen. Man er altså ikke spesielt syk siden man er blitt frisk på glutenfri kost. Så i utgangspunktet trenger man ikke faste kontroller så lenge det ikke dukker opp tilleggsproblemer.

Trond S. Halstensen, 14. februar 2018 20.06

Er det en sammenheng med cøliaki og hashimoto?

Hei! Fikk påvist cøliaki i 2012, er født i 1967. Vært restriktiv på glutenfritt kosthold siden diagnosen. Siste året blitt mer og mer utslitt, og etterhvert fått påvist hashimoto etter ultralyd og antitpo siden 2012 over 1300. Ellers er de andre blod...

Hei! Fikk påvist cøliaki i 2012, er født i 1967. Vært restriktiv på glutenfritt kosthold siden diagnosen. Siste året blitt mer og mer utslitt, og etterhvert fått påvist hashimoto etter ultralyd og antitpo siden 2012 over 1300. Ellers er de andre blodprøvene Ok, men formen er elendig. Spørsmål: burde jeg prøvd medisiner for stoffskiftet, og er det en sammenheng med cøliaki og hashimoto?

Lisbeth, 12. februar 2018 22:37

Ja det er en sammenheng mellom autoimmune sykdommer og cøliaki, men ikke direkte, mer at de deler felles gener med økt risiko for autoimmune reaksjoner. Hashimoto er en autoimmun ødeleggelse av stoffskifte kjertelen, tyroidea, med mulighet for sterkt svingende stoffskiftenivåer til kjertelen er ødelagt. Når det er lite igjen av kjertelen, får man for lavt stoffskifte. Du bør få dette kartlagt hos legen din, og har du klart forhøyet nivå av tyroidea stimulerende hormon (TSH), så bør det vurderes om du skal starte med stoffskifte-hormon erstatnings behandling (tyroxin). Ta problemstillingen opp med legen din, så får du nok den nødvendige utredningen.

Trond S. Halstensen, 14. februar 2018 19.43

Barnehagen tolker løs mage som sykdom, vi mener det er matintoleranse.

Hei Datteren min har matintoleranse, (som sin mor og sin bror) hun er 2 år og vi har et kosthold uten melk og gluten. Vi vet at det ikke er snakk om cøliaki, men at det handler om vanskeligheter for kroppen å bryte ned proteinene i maten. Hun er frisk og rask, legger på seg ...

Hei Datteren min har matintoleranse, (som sin mor og sin bror) hun er 2 år og vi har et kosthold uten melk og gluten. Vi vet at det ikke er snakk om cøliaki, men at det handler om vanskeligheter for kroppen å bryte ned proteinene i maten. Hun er frisk og rask, legger på seg normalt. Og er en glad og aktiv jente. Av og til får hun dårlig mage, og det kan være diarre-lignende bleier. Resten av tiden har hun helt fin mage. Problemet vårt er at barnehagen tolker de dårlige bleiene hennes som at hun er syk, når vi oppfatter henne som frisk. Barnehagen gir oss da 48-timers karantenetid. Og det opplever vi som vanskelig, når vi tross alt mener at hun verken er syk, smittsom eller har diarre. Er dette en problemstilling du kjenner til? Vi har forsøkt å forklare barnehagen at hun kan ha dårlig mage av og til, på grunn av matintoleransen sin. Men da svarer de bare at hun ikke har spist noe hun ikke tåler i barnehagen, og mener at dermed er det ingen grunn til å tenke noe annet enn at hun har omgangssyken! Setter pris på din tilbakemelding!

Heid, 12. februar 2018 21:59

Føler meg ikke helt kompetent til å gå inn i den diskusjonen. Dette dreier seg om hvordan man skal fortolke diare-perioder hos en 2 åring, og om dette representerer smittsom mage-tarm (virus) infeksjon. Det er mulig du må skaffe en legeerklæring fra de som i sin tid har antatt at dette skyldes matintoleranse, før barnehagen godtar forklaringsmodellen. Men fra mitt medisinske ståsted så er ikke diareperioder et vanlig tegn på matvareintoleranse, isåfall burde man kunne identifisert hva det er hun reagerer på.

Trond S. Halstensen, 14. februar 2018 19.34

Kan man utelukke cøliaki dersom man har en negativ gentest ?

Hei! Er det slik at dersom man har en negativ gentest kan man utelukke cøliaki helt? ...

Hei! Er det slik at dersom man har en negativ gentest kan man utelukke cøliaki helt?

Stine Mari, 12. februar 2018 13:35

Gentesten er om man har vevstypene HLA-DQ2.5 og/eller HLA-DQ8.

HLA-DQ består av 2 kjeder, kalt alfa og beta. I ulike materialer så har >95% av cøliakere minst en av disse HLA-DQ variantene. De som ikke har det, har som oftest enten alfa kjeden til HLA-DQ2.5 (HLA-DQA*0501), eller beta kjeden til HLA-DQ2.5 (HLA-DQB*0201), da disse finnes i andre HLA-kombinasjoner. Det er svært få (ca 1%) av cøliakerne som ikke har disse genene, så dersom man skal tenke cøliaki hos en som ikke har noen av disse HLA-genene, så skal de andre cøliakitegnene være tydelige, inkludert forhøyet IgA (IgG om man har IgA mangel) mot vevs-transglutaminasen (tTG/TG2) og/eller eventuell jernmangel og andre tegn på dårlig tarmfunksjon (malabsorbsjon), før man bør gjennomføre gastroskopi med tynntarmsbiopsi. Cøliaki-diagnosen forutsetter at man har aktiv sykdom og det har man kun om man spiser nok gluten, som vi antar er mer enn 2 brødskiver pr. dag i minimum 6 uker, og her gjelder det at desto mer gluten man spiser, desto lettere kan man fastslå om man har (aktiv) cøliaki eller ikke.

Trond S. Halstensen, 14. februar 2018 19.25

Kan magesmertene ha noe med cøliakien å gjøre?

Hei, jeg er 12 år og har cøliaki. Jeg fikk diagnosen da jeg var 7 år. De første årene gikk helt fint, magesmertene gikk helt bort, men det siste året har magen gjort veldig vondt selv om jeg ikke spiser gluten. Jeg har vært hos leger, og de sier det i...

Hei, jeg er 12 år og har cøliaki. Jeg fikk diagnosen da jeg var 7 år. De første årene gikk helt fint, magesmertene gikk helt bort, men det siste året har magen gjort veldig vondt selv om jeg ikke spiser gluten. Jeg har vært hos leger, og de sier det ikke er noe farlig, men de er heller ikke sikrë på hva det er. Det jeg lurer på er om det kan ha noe med cøliakien å gjøre?

Ingrid, 12. februar 2018 09:26

Du vet selv hva du spiser, så du vet om du har noen skjulte glutenkilder i kosten (ofte i mat man har trodd var glutenfri). Dersom du har god kontroll og du ser på innholdsfortegnelsen på alt av ferdigmat/halvfabrikata du spiser, og det ikke står at det er tilsatt hvetemel, så er du nok på den sikre siden. Da er du frisk fra din cøliakisykdom (siden du spiser glutenfritt), selvom du har diagnosen. Men det er mange grunner til vondt i magen når man er 12 år, inkludert det som heter IBS og som vi antar skyldes for mye ikke-absorberbare karbohydrater i maten, såkalt FODMAP's. I tillegg har cøliakimat mye annet i seg som man kan utvikle allergier mot, men dette krever en mere inngående undersøkelse av deg som legen din kan gjøre. Det er viktig ikke å fokusere på cøliaki-diagnosen når man er frisk fra cøliakisykdommen på glutenfri kost Man må da lete etter andre årsaker til mage-vondt.

Håper du finner ut av det.

Trond S. Halstensen, 14. februar 2018 19.17

Klikk på logoene for mer info