Arkiv

Resultat: (1000) viser 321 - 340

Er mennesker med en sykdom i mage/tarm mer utsatt for å bli syke eller kraftigere syke av parasitter?

Er mennesker med en sykdom i mage/tarm mer utsatt for å bli syke eller kraftigere syke av parasitter? Her så vi at IBS symptomer ikke var "vanlig" IBS - men et resultat av Blastocystis. ...

Er mennesker med en sykdom i mage/tarm mer utsatt for å bli syke eller kraftigere syke av parasitter? Her så vi at IBS symptomer ikke var "vanlig" IBS - men et resultat av Blastocystis.

Anonym , 7. november 2018 14:35

Litt uspesifikt spørsmål. Ved cøliaki så mener man egentlig det motsatte, at cøliaki muligens beskytter mot mage-tarm patogener, særlig mage-tarm virus (mer umodne celler på overflaten). Blastocytose som årsak til IBS/IBS-liknende plager er omdiskutert så det trengs opplagt mer forskning på dette. Det kan også være vanskelig å bli kvitt blastocyttene så, ja mer forskning trengs.

Trond S. Halstensen, 07. november 2018 19.58

Finnes det tvilstilfeller når det gjelder cøliaki?

Finnes det tvilstilfeller når det gjelder cøliaki? Var det mulig å kunne påvise slike tvilstilfeller med din metode på Lovisenberg? (Jeg tenker på den metoden/prosjektet som du og din makker jobbet med, men som ble lagt ned) ...

Finnes det tvilstilfeller når det gjelder cøliaki? Var det mulig å kunne påvise slike tvilstilfeller med din metode på Lovisenberg? (Jeg tenker på den metoden/prosjektet som du og din makker jobbet med, men som ble lagt ned)

Anonym, 7. november 2018 14:05

Ja det finnes tvilstilfeller, såkalt latent cøliaki, hvor forandringene i tarmen er små, oftest fordi man spiser lite gluten pga. plagene man får på hvetemel-basert mat. Ja, vi brukte spesielle teknikker for å sansynliggjøre at det forelå en latent cøliaki, men konklusjonen ble fattet på bakgrunn av mange data, inkludert endret T-celle sammensetninger i tynntarmsepitelet.

Trond S. Halstensen, 07. november 2018 19.55

Når et barn ser ut til å reagere på mel, men det viser seg at det ikke er cøliaki likevel, kan noe i melk gi lignende reaksjoner?

Når et barn ser ut til å reagere på mel, men det viser seg at det ikke er cøliaki likevel, kan noe i melk gi lignende reaksjoner? Kan man teste for alt i melk? Kan det være noe i mel som også gir samme symptomer som cøliaki? Eller kan det v&...

Når et barn ser ut til å reagere på mel, men det viser seg at det ikke er cøliaki likevel, kan noe i melk gi lignende reaksjoner? Kan man teste for alt i melk? Kan det være noe i mel som også gir samme symptomer som cøliaki? Eller kan det være karbohydrater generelt? Vi er sånn i villrede for hva vi bør gjøre nå. Flere i familien har cøliaki, men det slår ikke ut på 7-åringen.

Anonym, 7. november 2018 13:41

Ser du har flere spørsmål her så det beste rådet jeg kan gi deg er at du må få en henvisning til en barnelege/sykehuset for utredning av disse plagene. Det er mye i mel og i melk man klan reagere på (allergi) og dette utredes rutinemessig på barneavdelingene. Det er neppe karbohydrater generelt.

Trond S. Halstensen, 07. november 2018 19.53

Henger fruktose-malabsorpsjon ofte sammen med cøliaki?

Er det slik at fruktose-malabsorpsjon ofte henger sammen med cøliaki? Hvordan får man tatt en slik prøve? Vi ønsker å få tatt en pusteprøve på vår yngste på 7, da hun faller helt sammen av karbohydrater og sukker. Får hodepine og ...

Er det slik at fruktose-malabsorpsjon ofte henger sammen med cøliaki? Hvordan får man tatt en slik prøve? Vi ønsker å få tatt en pusteprøve på vår yngste på 7, da hun faller helt sammen av karbohydrater og sukker. Får hodepine og blir slapp. Vi har trodd dette var cøliaki, men blodprøver er negative.

Anonym, 7. november 2018 13:23

Fruktose-malabsorpsjon henger ikke sammen med cøliaki, og er en vanlig forekommende redusert evne til å ta opp fruktose. Dere bør vel utrede og testet ut de plagene hun får på karbohydrater og sukker, det høres jo utvilsomt plagsomt/alvorlig ut.

Trond S. Halstensen, 07. november 2018 19.50

Spørsmål om DH på barn.

Spørsmål om DH på barn. Hei, jeg har en gutt på snart 4 år som utredes nå for cøliaki og DH. Jeg (mamma) har også cøliaki. Jeg testet ikke positiv på blodprøvene, men hadde atrofi ved gastroskopi (K. Lundin). Min sønn har h...

Spørsmål om DH på barn. Hei, jeg har en gutt på snart 4 år som utredes nå for cøliaki og DH. Jeg (mamma) har også cøliaki. Jeg testet ikke positiv på blodprøvene, men hadde atrofi ved gastroskopi (K. Lundin). Min sønn har heller ikke positive blodprøver, men han har smerter i magen fra tid til annen og en del forstoppelse. Han har også mye kløe i hodebunn/nakke, av og til popler som er betent. Sår i munnen fra tid til annen. Utslett av og til på overkroppen. Dette har vi/legen behandlet som eksem og allergi, med kremer og aerius mm. Han har egentlig generelt en fin og myk hud. Ikke «eksem» på de klassiske eksem-områdene, albue/kne. Vi er som sagt under utredning, men jeg ønsker så raskt som mulig forsøke glutenfri diett på han. Ønsker gjerne å vite mer om DH, hva kan jeg gjøre nå i utredningen for å lette plagene hans? Råd/tips generelt? Er dette DH utifra hva jeg kan beskrive? Hva med negative blodprøver? Men ellers alle symptomer? Mvh Mamma

Linda, 7. november 2018 12:42

Du kommer i skvis mellom mengden gluten han må spise for å kunne diagnostiseres (og mange 4-åringer er seronegativ selv om de har cøliaki), og ønske om å teste ut glutenfri kost. Dette må du nesten ta opp med barnelegen (sykehuset?) som du bør henvises til. De får vurdere om cøliaki er en realistisk diagnose og så får de avgjøre om man skal sette ham på GFD til han blir 6-7 år og så gjøre en fornyet glutenprovosering da. Ta bilder (mobilen) av utslettet før han klør de i stykker så utslettet kan vises frem til relevant spesialist. DH er små grupper av blærer i huden (som herpes) som klør helt forferdelig så...

Trond S. Halstensen, 07. november 2018 19.38

Er det andre ting enn cøliaki som gir mangel på jern og folat for en gutt på 11 år?

Jeg lurer på om det er andre ting enn cøliaki som gir mangel på jern og folat for en gutt på 11 år? Vi har testet ham for cøliaki tre ganger nå, første gang for et år siden da storebror fikk påvist cøliaki. Fikk 0.4 på IgA. ...

Jeg lurer på om det er andre ting enn cøliaki som gir mangel på jern og folat for en gutt på 11 år? Vi har testet ham for cøliaki tre ganger nå, første gang for et år siden da storebror fikk påvist cøliaki. Fikk 0.4 på IgA. Så igjen i mai fordi han klaget over slapphet. Han har hatt jernmangel av og på i flere år, samt hodepine og migrene, så jeg tenkte det var greit å sjekke. Da var IgA på 4. Fortsatt normal, men høyere. Nå venter vi på svar fra ny test, det tar litt tid, men nå har han jernmangel igjen, pluss mangel på folat. Han har også HLA DQ8. Kan det være noe annet, eller er det sannsynlig at han også holder på å utvikle cøliaki?

Alva, 6. november 2018 22:49

Jernmangel hos en 11 års gammel gutt som har normal kost, er et tegn på at noe er galt og skal utredes. Cøliaki er en av mange årsaker, og er det andre ting som tyder på cøliaki så må man nesten bare øke mengden gluten han spiser så man aktiv glutenprovoserer (her er det å spise pasta/pizza/boller/brød) så systemet blir presset. Blir han dårlig av dette og det ikke er økt IgA mot tTG (og han ikke har en variant av IgA mangel) så må man vurdere å ta tynntarmsbiopsi på tross av seronegativitet.

Trond S. Halstensen, 07. november 2018 19.33

Kan det enorme stresset med å miste barn gi økte symptomer på cøliaki, og vet du noe om sammenheng mellom krybbedød og ubehandlet cøliaki?

Hei, jeg er en 35 år gammel dame som da jeg var 31 mistet min førstefødte sønn i krybbedød. Han var da 8 måneder. Nå har jeg for et halvt år siden fått diagnosen cølaki (både fra blodprøver og gastroskopi-biopsi). Jeg har ...

Hei, jeg er en 35 år gammel dame som da jeg var 31 mistet min førstefødte sønn i krybbedød. Han var da 8 måneder. Nå har jeg for et halvt år siden fått diagnosen cølaki (både fra blodprøver og gastroskopi-biopsi). Jeg har alltid hatt symptomer på cøliaki (dette innså jeg ikke før etter at diagnosen ble satt) og legen antar jeg har hatt det hele livet. Symptomene eskalerte veldig de siste fire årene, kanskje pga. stresset med å miste barnet. Jeg lurer på to ting: 1 - kan det enorme stresset med å miste barn gi økte symptomer på cøliaki? 2 - vet du noe om sammenheng mellom krybbedød og ubehandlet cøliaki? Er det mulig å finne ut om sønnen som døde hadde det, ved å se på obduksjonsrapporten? Sønnen som døde hadde normal fødselsvekt og normale vekstkurver. Jeg kommer gjerne med tilleggsopplysninger. Er medlem av NCF.

Ida, 6. november 2018 21:35

Stress påvirker immunsystemet og plagene dine kan ha økt pga. stress gjør overskuddet mindre, så kombinasjonen kan nok ha gi deg mer symptomer på din cøliaki, og du har nok spist mer mat/brød i forbindelse med graviditeten (?), så glutenmengden kan ha økt. Det er ikke kjent om cøliaki hos mor øker krybbedød hos barnet. Det er heller ingen undersøkelser på forekomsten av cøliaki blandt de som dør i krybbedød, så dette vet vi ikke noe om. Om man kan finne ut om barnet hadde tegn på cøliaki er avhengig av at man har tatt vevsprøve fra øvre del av tynntarmen, og her kjenner jeg ikke til rutinen, men jeg skal undersøke hos de som gjør disse obduksjonene. Det er tragisk når barn dør og at han døde i krybbedød gjør det ikke enklere å takle.

Trond S. Halstensen, 07. november 2018 19.23

Kan det være en sammenheng mellom oppblomstring av mollusker og å spise matvarer med hvetestivelse?

Vår sønn har nå fått en del mollusker ulike steder på kroppen. Han er 11 år og har vært glutenfri i 5 år. Kan det være en sammenheng mellom denne oppblomstringen og det at han igjen spiser matvarer med hvetestivelse? Har hatt en pause på c...

Vår sønn har nå fått en del mollusker ulike steder på kroppen. Han er 11 år og har vært glutenfri i 5 år. Kan det være en sammenheng mellom denne oppblomstringen og det at han igjen spiser matvarer med hvetestivelse? Har hatt en pause på ca. 4 mnd. fra hvetestivelse.

Aina, 6. november 2018 12:35

Mollusker er veldig vanlig og kommer gjerne i barneårene/puberteten. Tror nok ikke dette har noe med hans cøliaki å gjøre, etter 5 år på GFD så er han nok frisk fra sin cøliaki. 

Trond S. Halstensen, 07. november 2018 19.21

Hva kjennetegner glutenfri kost?

Hva kjennetegner glutenfri kost? ...

Hva kjennetegner glutenfri kost?

K, 6. november 2018 08:35

At den ikke inneholder hvetemel/korn, byggmel/korn eller rugmel/korn, altså at kosten er fri for proteinene fra disse tre kornsortene. 

Trond S. Halstensen, 07. november 2018 19.19

Hvorfor sliter tarmen min med å ta opp B12 når jeg lever glutenfritt?

Hei. Jeg hadde svært lave B12-verdier når jeg fikk diagnosen cøliaki. Nå etter 5 år på glutenfri kost har jeg fortsatt litt lave B12-verdier. Legen min sier at pga. cøliaki tar muligens ikke tarmen opp disse vitaminene. Jeg spiser ganske variert ...

Hei. Jeg hadde svært lave B12-verdier når jeg fikk diagnosen cøliaki. Nå etter 5 år på glutenfri kost har jeg fortsatt litt lave B12-verdier. Legen min sier at pga. cøliaki tar muligens ikke tarmen opp disse vitaminene. Jeg spiser ganske variert og en skal ikke ha problem med å få i seg disse vitaminene i Norge. Jeg tenker at tarmen min er frisk og da skal vel ikke det ha noe å si? At jeg burde klart å ta opp B12? Jeg jukser ikke med dietten, men jeg kan kjenne at jeg får i meg litt gluten innimellom når jeg spiser hos andre eller på restaurant. Betyr det at jeg ikke tar opp vitaminer fordi jeg har en liten betennelsereaksjon hele tiden eller er det bare sånn at noen mager ikke tar opp disse vitaminene?

Åse, 5. november 2018 22:30

Det tar tid for en voksen diagnostisert cøliaker å bli frisk i tarmen på GFD, lang tid (år). Så jeg tror du muligens trenger ekstra tilførsel av de vitaminenen man har påvist at du er lav på, inkludert B12 (sprøyte).

Trond S. Halstensen, 07. november 2018 19.17

Kan man ikke ha "litt cøliaki"?

Jeg er forvirret rundt dette du sier med at det ikke går an å ha "litt cøliaki". Da jeg som 42-åring fikk diagnosen for 2,5 år siden hadde jeg en lett forhøyet blodprøve som ga mistanke om cøliaki, med påfølgende biopsi som s...

Jeg er forvirret rundt dette du sier med at det ikke går an å ha "litt cøliaki". Da jeg som 42-åring fikk diagnosen for 2,5 år siden hadde jeg en lett forhøyet blodprøve som ga mistanke om cøliaki, med påfølgende biopsi som sa diagnosen cøliaki, selv om man under undersøkelse sa at tarmen så helt fin ut. Derfor var det egentlig en overrskelse at jeg fikk diagnosen! Men da lurer jeg på - kan man ikke si at jeg har en lett grad av cøliaki, eller det riktig å si at cøliakien min ble tidlig oppdaget? Eller er begge påstander irrelevante og feilaktige? Blir alle like skadet av gluteninntak selv om man tilsynelatende "tåler" gluten-uhell godt? (Jeg har holdt meg helt unna gluten siden diagnosen kom, så jeg tror ikke jeg har hatt uhell, har i hvert fall ikke merket noe).

Sveinung, 5. november 2018 22:01

Vi må anta at reaktiviteten i tarmen er et produkt av din immunologiske aktivitet ganger mengden gluten du spiser. Reduserer du glutenspising så reparares tarmen, får du immundempende medisinere så reduseres immunsystemets reaksjon på gluten og tarmen normaliseres. Cøliakiplagene er dårlig korrelert til tarmskadens utseende. Mulig plagene har sammenheng med hvor utbredt cøliakiforandrinegen er, men biopsiens utseende sier forbausende lite om hvor syk du føler deg. Har man fått påvist cøliaki, så bør man spise glutenfritt resten av livet da enhver endring i tarmen kommer snikende og kan gjør deg veldig syk før du er klar over at dette har sammenheng med gluteninntaket. Siden immunreakstiviteten kan endres via normale hormonendringer, stress, mye annet så kan cøliakiens aktivitetsnivå også endres gjennom livet. Det som så ut som "litt cøliaki" (f. eks. Marsh grad II) kan lett utvikle seg til en mer alvorlig sykdomsprossess senere i livet. Så derfor: Man kan ikke ha "litt cøliaki": Har man cøliaki så spiser man glutenfritt.

Trond S. Halstensen, 07. november 2018 19.10

Hvor ofte bør jeg teste barna mine for cøliaki?

Jeg har cøliaki, påvist i 2011. Jeg har 2 barn (11 og 14 år) som jeg har testet én gang for cøliaki. De hadde genet, men ikke tegn til aktiv cøliaki. Hvor ofte bør jeg teste dem videre? Den minste har ofte luft i magen og varierende avføring...

Jeg har cøliaki, påvist i 2011. Jeg har 2 barn (11 og 14 år) som jeg har testet én gang for cøliaki. De hadde genet, men ikke tegn til aktiv cøliaki. Hvor ofte bør jeg teste dem videre? Den minste har ofte luft i magen og varierende avføring, så jeg mistenker at det kan være noe der. Men jeg ønsker jo ikke å bli hysterisk på å teste dem. Alikevel syns jeg det er dumt dersom de går lenge med cøliaki uten å oppdage det.

Anna, 5. november 2018 20:01

Jeg forstår kombinasjons-engstligheten din, og >85% av barna til cøliakerer får ikke selv cøliaki, selvom det er noen familier hvor "alle" har det. Ingen vet hvor ofte og hvor lenge man skal stikke dem (Husk bedøvelseskremen EAMLA, kalt englekrem). Dette blir en personlig vurdering, men skal man ha håp om diagnostisering så må de iallefall spise nok gluten, så en reduksjon av glutenmengden på misstanke om mulig cøliaki vanskeliggjør diagnostiseringen. Da er det bedre å øke mengden gluten i kosten (italiensk pasta/pizza og mye speltbrød) frem mot ny blodprøve for å sikre seg at eventuell cøliaki blir funnet. Jeg ville antatt at du ikke trenger å teste dem mer enn annet hvert år, om ikke de får andre symptomer på cøliaki. Det er mange årsaker til luft i magen, IBS er mer vanlig enn cøliaki. Vanlig mel inneholder mye mer fruktaner enn spelt-mel (og europeisk/amerikansk dyrket hvete), og fruktaner er FODMAP-karbohydrater som en del med IBS reagerer på.

Trond S. Halstensen, 07. november 2018 19.00

Har salt noen annen funksjon enn smaksetting i glutenfri gjærdeig?

Vi har i alle år bakt vanlig brød uten salt. Jeg vet at det skal være salt i vanlig gjærdeig for holdbarhet og at det påvirker glutenbindingen og gjør deigen mer seig, men det har ikke vært noe problem til vårt bruk, da vi pleide å bake daglig....

Vi har i alle år bakt vanlig brød uten salt. Jeg vet at det skal være salt i vanlig gjærdeig for holdbarhet og at det påvirker glutenbindingen og gjør deigen mer seig, men det har ikke vært noe problem til vårt bruk, da vi pleide å bake daglig. Jeg ser nå at de fleste glutenfrie oppskrifter inneholder en god del salt, og dette gjelder også ferdige produkter i butikken. Så spørsmålet mitt er om saltet har noen annen funksjon enn smakssetting i glutenfri gjærdeig? Påvirkes kvaliteten på deigen i det hele tatt av saltet?

Mamman til Mathias, 5. november 2018 10:56

Dette er et baketeknisk spørsmål som jeg ikke vet så mye om. Men jeg skulle tro saltet primært er der for smaken sin skyld.

Trond S. Halstensen, 07. november 2018 18.58

Må datteren min virkelig spise glutenholdig mat i 6 uker før gastroskopi når hun har spist glutenfritt i bare 3 uker?

Min datter på 16 år, med Downs syndrom, må nå etter 3 uker med glutenfritt kosthold gå tilbake til glutenholdig mat pga. vi venter på gastroskopiundersøkelsen. Hun har enorme smerter, skjelver og kaldsvetter. Altså tilbake til det som var. Spør...

Min datter på 16 år, med Downs syndrom, må nå etter 3 uker med glutenfritt kosthold gå tilbake til glutenholdig mat pga. vi venter på gastroskopiundersøkelsen. Hun har enorme smerter, skjelver og kaldsvetter. Altså tilbake til det som var. Spørsmålet er hvilke smertestillende er det best å bruke i slike tilfeller? Finnes det overhodet en smertestillende som hjelper? Det er forferdelig å se henne slik og vite at det hjelper med glutenfri kost. Må hun virkelig spise glutenholdig mat i 6 uker når hun har spist glutenfritt i bare 3 uker? Jeg vurderer å la henne slippe gastroskopien, siden grunnstønaden blir så liten lurer jeg på om dette smertehelvetet er verdt bryet. Det er ekstra ille for henne nå når hun har opplevd noen uker så og si uten smerter. Jeg er redd hun skal få matvegring som resultat av hele opplevelsen. Hva råder du oss til?

Trude, 5. november 2018 07:36

Ta det opp med sykehuset, se om hun kan få time raskt. En 3 ukers GFD gir ikke total tilbakegang av en cøliaki-ødelagt tarm. Viktig å få bekreftet diagnosen, uavhengig av grunnstønaden, hun skal tross alt spise glutenfritt resten av livet og da kan det være nødvendig at hun har en diagnose.

Trist at man må gjør barn så syke for å så kunne gi de mulighet til å bli friske når vi vitenskaplig har andre metoder til å stille diagnosen som ikke krever så lang glutenprovokasjonstid, men sykehusene bruker ikke disse metodene så...

Trond S. Halstensen, 07. november 2018 18.54

Kan man spise produkter som kan inneholde spor av hvete om man har cøliaki?

Kan man spise produkter som kan inneholde spor av hvete om man har cøliaki? Som f.eks Freia melkesjokolade? ...

Kan man spise produkter som kan inneholde spor av hvete om man har cøliaki? Som f.eks Freia melkesjokolade?

Cecilie, 4. november 2018 13:20

Freia har testet sine og funnet mellom 40-80 ppm gluten i dem. Dette er ikke glutenfritt, men er OK i henhold til den andre litt høyere "lav-gluten"-grensen som man mener cøliakere trygt kan konsumere (100 ppm). Så vi pleier å si at dette i utgangspunktet er greit, men at man må prøve det ut og se om det går greit. Farlig skal det ikke være.

Trond S. Halstensen, 07. november 2018 18.48

Hvor lenge må vi vente før vi utreder babyen vår for cøliaki?

Hei! Jeg har hatt cøliaki siden jeg var 2 år. Hadde mye symptomer fra jeg begynte med gluten, men de ville ikke utrede før. Har en baby som nå er 8 mnd og er jo selvfølgelig nervøs for om baby også kan ha det. Hun følger sin egen kurve selvom den ...

Hei! Jeg har hatt cøliaki siden jeg var 2 år. Hadde mye symptomer fra jeg begynte med gluten, men de ville ikke utrede før. Har en baby som nå er 8 mnd og er jo selvfølgelig nervøs for om baby også kan ha det. Hun følger sin egen kurve selvom den er under gjennomsnittet. Sliter endel med forstoppelse. Gir henne mat med gluten siden det er anbefalt... men hun får fortsatt mest morsmelkerstatning. Vil gjerne finne det ut så fort som mulig da jeg har fått svake jeksler pga. cøliaki. Må vi bare vente å se? Eller er det noe som kan sjekkes snart? Hilsen nervøs og litt fortvilet mamma

Anonym, 4. november 2018 13:05

Forstår du er engstelig, men husk >85 % av nære slektninger til en med cøliaki (direkte linje) får aldri selv cøliaki. Du vet også at cøliakibarn <2 år ofteste (ca. 50 %) ikke har dise antistoffene i blodet, så en negativ blodprøve sier ikke så mye. Man må stole på andre tegn til dårlig ernæring og så må diagnosen stilles på biopsi fra tynntarmen. Tror du kan vurdere dette fortløpende, om det er klare tegn til cøliaki eller ikke, og er det innenfor normalen så avvent.

Trond S. Halstensen, 07. november 2018 18.43

Er det riktig at datteren vår ikke skal utredes videre?

Hei. Vår datter på 11 år er periodevis plaget med magesmerter og kvalme. Hun har heller ikke vokst lengdemessig det siste halve året. Hun har nå vært og tatt blodprøver og er positiv på grnotypene for cøliaki, men negativ på igG og igA. D...

Hei. Vår datter på 11 år er periodevis plaget med magesmerter og kvalme. Hun har heller ikke vokst lengdemessig det siste halve året. Hun har nå vært og tatt blodprøver og er positiv på grnotypene for cøliaki, men negativ på igG og igA. Det ble ikke tatt jern og vitaminstatus, har normal Hb. I følge fastlege så skal ikke dette utredes videre nå. Hun skal skrive dagbok over matinntak, smerter og avføringsmønster. Er ikke dette noe som utredes så sant man ikke har positive IG-prøver?

Gry, 2. november 2018 16:33

Det er mange årsaker til magesmerter og kvalme, høydevekst må nesten sees på med målinger og se om hun fraviker fra percentilen, og blir hun underernært så vokser hun heller ikke. Synes det er riktig av legen hennes å se det an, lage dagbok over matinntaket og eventuelt vurdere andre årsaker til problemene siden hun ikke har positiv serologi. Blir uttalt og det dukker opp andre tegn på cøliaki slik som vektnedgang, dårlig ernæring (og hun spiser "normalt" ) så får man ta dette opp igjen til ny vurdering.

Trond S. Halstensen, 07. november 2018 18.38

Jeg har hatt diagnosen cøliaki i over 7 år, men min IGATTG vil ikke gå under 11.

Jeg har hatt diagnosen cøliaki i over 7 år, men min IGATTG vil ikke gå under 11. Forstår at denne bør være under 7. Jeg spiser glutenfritt, inkl. hvetestivelse og havre. Nå skal jeg forsøke å eliminere dette når jeg spiser. Men det er ik...

Jeg har hatt diagnosen cøliaki i over 7 år, men min IGATTG vil ikke gå under 11. Forstår at denne bør være under 7. Jeg spiser glutenfritt, inkl. hvetestivelse og havre. Nå skal jeg forsøke å eliminere dette når jeg spiser. Men det er ikke lett. Jeg sliter med å bake glutenfri gjærbakst selv. Spiser mye kjøpt knekkebrød og ser at det er havre i mange av de. Bør jeg unngå havre 100%, eller vil jeg kunne spise f.eks. knekkebrød der havre er en ingrediens av mange? Jeg har laget meg havregrøt et par dager til frokost nå, og det har gitt meg en urolig mage med noen doturer. Så ren havregrøt ble tydeligvis for mye. Men kan det være håp om at jeg tåler havre etter en stund om jeg klarer å få blodverdiene ned? Har sikkert 100 spørsmål til egentlig, for jeg er passe fortvilet over hele situasjonen…

Anette, 1. november 2018 10:42

Knekkebrød som er glutenfrie? Eller bare knekkebrød på butikken (de er vel ikke glutenfrie). Mulig du ikke kommer <7 i IgA mot tTG, selvom du spiser glutenfritt, men først må du sikre deg at det du spiser faktisk er glutenfritt. Mange reagerer på havre som havre, særlig om de spiser mye. Det pleier å roe seg, men du bør sikre deg at du spiser spesialdyrket havre som er glutenfri, vanlig havre kan være forurenset med hvete og derigjennom inneholde gluten.

Trond S. Halstensen, 07. november 2018 18.35

Bekymret pappa Autisme, 31. oktober 2018 22:54

Har en sønn på 12 år. Han har diagnose barneautisme/adhd/Tourettes. Vi begynte for 1 år siden med glutenfri mat. (Han har ikke glutenallergi påvist) Hans mor mener bestemt at glutenfri mat blir han rolig av og reduserer tics og selvskading og sinne. Jeg blir nå b...

Har en sønn på 12 år. Han har diagnose barneautisme/adhd/Tourettes. Vi begynte for 1 år siden med glutenfri mat. (Han har ikke glutenallergi påvist) Hans mor mener bestemt at glutenfri mat blir han rolig av og reduserer tics og selvskading og sinne. Jeg blir nå beskyldt for å ødelegge alt og hans liv fordi jeg har gitt han mat med gluten i et par anledninger i år. Er det slik å forstå at gluten kan gi så voldsomme reaksjoner i løpet av et år.mht til sinne og tics? Han er tynn,spiser lite glutenfri mat hos meg, er født prematur og dysmatur, dårlig språk. Er det forsvarlig og hensiktsmessig å gi barn glutenfri kost når det ikke foreligger noen dokumentasjon for allergi, eller dokumentasjon for at det virker? Dette sliter meg ut da vi er skilte og har barn 50%. Alt er min feil sies det.

Bekymret pappa Autisme, 31. oktober 2018 22:54

Dette er en veldig følelsesladet diskusjon. Mange foreldre til barn med autistisme, ADHD eller Tourettes hevder at glutenfri mat hjelper, men det har vært veldig vanskelig å vise det i kontrollerte studier (man har forsøkt). Vi vet at noen cøliakere kan utvikle mentale plager som etterlikner en del diagnoser, inkludert autisme, men det betyr ikke at gluten er årsak eller påvirker symptomene hos de fleste med autisme/ADHD/Tourettes syndrom. På den andre siden så er glutenfri mat helt grei mat, mange barn vokser opp som glutenfrie og på verdensbasis så spiser vel de fleste barn glutenfritt. Problemet er de sterke følelesene som vekkes og troen på at glutenfri mat er det som skal til for at han skal kunne fungere bedre/best. Jeg tror det beste er å samarbeide som i denne sammenhengen blir at man må føye seg etter den som har de sterkeste følelsene, det betyr så lite, masse god mat er glutenfri. Det mor blir rolig av, gagner barnet og deg, selv om det ikke er vitenskaplig vist at det hjelper (se link til en vitenskapelig oversiktsartikkel på engelsk her: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26418822 ).

Jeg har fjernet navn og telefonnummer for anonymitetshensyn.

Trond S. Halstensen, 07. november 2018 18.18

Hvordan er retten til grunnstønad?

Har fått diagnosen cøliaki fra spesialist i indremedisin. Marsh 3a ved gastroskopi. Ikke utslag på blodprøve. Hvordan er retten til grunnstønad? Mvh Tom ...

Har fått diagnosen cøliaki fra spesialist i indremedisin. Marsh 3a ved gastroskopi. Ikke utslag på blodprøve. Hvordan er retten til grunnstønad? Mvh Tom

Tom, 31. oktober 2018 20:41

De medisinske betingelsene for cøliaki må være tilstede, og da inngår det riktig HLA, tynntarmsbiopsi (ernæringsproblemer) og respons på GFD. Ta det opp med spesialisten, det er han som må sette diagnosen og gi NAV beteingelsene for diagnosen. Du har krav på grunnstønad i den perioden du spiser glutenfritt, om man senere skulle finne frem til andre årsaker til din tottatrofi (finnes også andre årsaker, det spesielle med cøliaki er at glutenspising induserer endringen). 

Trond S. Halstensen, 31. oktober 2018 20.55

Klikk på logoene for mer info