Arkiv

Resultat: (1000) viser 201 - 220

Kan det være en sammenheng mellom oppblomstring av mollusker og å spise matvarer med hvetestivelse?

Vår sønn har nå fått en del mollusker ulike steder på kroppen. Han er 11 år og har vært glutenfri i 5 år. Kan det være en sammenheng mellom denne oppblomstringen og det at han igjen spiser matvarer med hvetestivelse? Har hatt en pause på c...

Vår sønn har nå fått en del mollusker ulike steder på kroppen. Han er 11 år og har vært glutenfri i 5 år. Kan det være en sammenheng mellom denne oppblomstringen og det at han igjen spiser matvarer med hvetestivelse? Har hatt en pause på ca. 4 mnd. fra hvetestivelse.

Aina, 6. november 2018 12:35

Mollusker er veldig vanlig og kommer gjerne i barneårene/puberteten. Tror nok ikke dette har noe med hans cøliaki å gjøre, etter 5 år på GFD så er han nok frisk fra sin cøliaki. 

Trond S. Halstensen, 07. november 2018 19.21

Hva kjennetegner glutenfri kost?

Hva kjennetegner glutenfri kost? ...

Hva kjennetegner glutenfri kost?

K, 6. november 2018 08:35

At den ikke inneholder hvetemel/korn, byggmel/korn eller rugmel/korn, altså at kosten er fri for proteinene fra disse tre kornsortene. 

Trond S. Halstensen, 07. november 2018 19.19

Hvorfor sliter tarmen min med å ta opp B12 når jeg lever glutenfritt?

Hei. Jeg hadde svært lave B12-verdier når jeg fikk diagnosen cøliaki. Nå etter 5 år på glutenfri kost har jeg fortsatt litt lave B12-verdier. Legen min sier at pga. cøliaki tar muligens ikke tarmen opp disse vitaminene. Jeg spiser ganske variert ...

Hei. Jeg hadde svært lave B12-verdier når jeg fikk diagnosen cøliaki. Nå etter 5 år på glutenfri kost har jeg fortsatt litt lave B12-verdier. Legen min sier at pga. cøliaki tar muligens ikke tarmen opp disse vitaminene. Jeg spiser ganske variert og en skal ikke ha problem med å få i seg disse vitaminene i Norge. Jeg tenker at tarmen min er frisk og da skal vel ikke det ha noe å si? At jeg burde klart å ta opp B12? Jeg jukser ikke med dietten, men jeg kan kjenne at jeg får i meg litt gluten innimellom når jeg spiser hos andre eller på restaurant. Betyr det at jeg ikke tar opp vitaminer fordi jeg har en liten betennelsereaksjon hele tiden eller er det bare sånn at noen mager ikke tar opp disse vitaminene?

Åse, 5. november 2018 22:30

Det tar tid for en voksen diagnostisert cøliaker å bli frisk i tarmen på GFD, lang tid (år). Så jeg tror du muligens trenger ekstra tilførsel av de vitaminenen man har påvist at du er lav på, inkludert B12 (sprøyte).

Trond S. Halstensen, 07. november 2018 19.17

Kan man ikke ha "litt cøliaki"?

Jeg er forvirret rundt dette du sier med at det ikke går an å ha "litt cøliaki". Da jeg som 42-åring fikk diagnosen for 2,5 år siden hadde jeg en lett forhøyet blodprøve som ga mistanke om cøliaki, med påfølgende biopsi som s...

Jeg er forvirret rundt dette du sier med at det ikke går an å ha "litt cøliaki". Da jeg som 42-åring fikk diagnosen for 2,5 år siden hadde jeg en lett forhøyet blodprøve som ga mistanke om cøliaki, med påfølgende biopsi som sa diagnosen cøliaki, selv om man under undersøkelse sa at tarmen så helt fin ut. Derfor var det egentlig en overrskelse at jeg fikk diagnosen! Men da lurer jeg på - kan man ikke si at jeg har en lett grad av cøliaki, eller det riktig å si at cøliakien min ble tidlig oppdaget? Eller er begge påstander irrelevante og feilaktige? Blir alle like skadet av gluteninntak selv om man tilsynelatende "tåler" gluten-uhell godt? (Jeg har holdt meg helt unna gluten siden diagnosen kom, så jeg tror ikke jeg har hatt uhell, har i hvert fall ikke merket noe).

Sveinung, 5. november 2018 22:01

Vi må anta at reaktiviteten i tarmen er et produkt av din immunologiske aktivitet ganger mengden gluten du spiser. Reduserer du glutenspising så reparares tarmen, får du immundempende medisinere så reduseres immunsystemets reaksjon på gluten og tarmen normaliseres. Cøliakiplagene er dårlig korrelert til tarmskadens utseende. Mulig plagene har sammenheng med hvor utbredt cøliakiforandrinegen er, men biopsiens utseende sier forbausende lite om hvor syk du føler deg. Har man fått påvist cøliaki, så bør man spise glutenfritt resten av livet da enhver endring i tarmen kommer snikende og kan gjør deg veldig syk før du er klar over at dette har sammenheng med gluteninntaket. Siden immunreakstiviteten kan endres via normale hormonendringer, stress, mye annet så kan cøliakiens aktivitetsnivå også endres gjennom livet. Det som så ut som "litt cøliaki" (f. eks. Marsh grad II) kan lett utvikle seg til en mer alvorlig sykdomsprossess senere i livet. Så derfor: Man kan ikke ha "litt cøliaki": Har man cøliaki så spiser man glutenfritt.

Trond S. Halstensen, 07. november 2018 19.10

Hvor ofte bør jeg teste barna mine for cøliaki?

Jeg har cøliaki, påvist i 2011. Jeg har 2 barn (11 og 14 år) som jeg har testet én gang for cøliaki. De hadde genet, men ikke tegn til aktiv cøliaki. Hvor ofte bør jeg teste dem videre? Den minste har ofte luft i magen og varierende avføring...

Jeg har cøliaki, påvist i 2011. Jeg har 2 barn (11 og 14 år) som jeg har testet én gang for cøliaki. De hadde genet, men ikke tegn til aktiv cøliaki. Hvor ofte bør jeg teste dem videre? Den minste har ofte luft i magen og varierende avføring, så jeg mistenker at det kan være noe der. Men jeg ønsker jo ikke å bli hysterisk på å teste dem. Alikevel syns jeg det er dumt dersom de går lenge med cøliaki uten å oppdage det.

Anna, 5. november 2018 20:01

Jeg forstår kombinasjons-engstligheten din, og >85% av barna til cøliakerer får ikke selv cøliaki, selvom det er noen familier hvor "alle" har det. Ingen vet hvor ofte og hvor lenge man skal stikke dem (Husk bedøvelseskremen EAMLA, kalt englekrem). Dette blir en personlig vurdering, men skal man ha håp om diagnostisering så må de iallefall spise nok gluten, så en reduksjon av glutenmengden på misstanke om mulig cøliaki vanskeliggjør diagnostiseringen. Da er det bedre å øke mengden gluten i kosten (italiensk pasta/pizza og mye speltbrød) frem mot ny blodprøve for å sikre seg at eventuell cøliaki blir funnet. Jeg ville antatt at du ikke trenger å teste dem mer enn annet hvert år, om ikke de får andre symptomer på cøliaki. Det er mange årsaker til luft i magen, IBS er mer vanlig enn cøliaki. Vanlig mel inneholder mye mer fruktaner enn spelt-mel (og europeisk/amerikansk dyrket hvete), og fruktaner er FODMAP-karbohydrater som en del med IBS reagerer på.

Trond S. Halstensen, 07. november 2018 19.00

Har salt noen annen funksjon enn smaksetting i glutenfri gjærdeig?

Vi har i alle år bakt vanlig brød uten salt. Jeg vet at det skal være salt i vanlig gjærdeig for holdbarhet og at det påvirker glutenbindingen og gjør deigen mer seig, men det har ikke vært noe problem til vårt bruk, da vi pleide å bake daglig....

Vi har i alle år bakt vanlig brød uten salt. Jeg vet at det skal være salt i vanlig gjærdeig for holdbarhet og at det påvirker glutenbindingen og gjør deigen mer seig, men det har ikke vært noe problem til vårt bruk, da vi pleide å bake daglig. Jeg ser nå at de fleste glutenfrie oppskrifter inneholder en god del salt, og dette gjelder også ferdige produkter i butikken. Så spørsmålet mitt er om saltet har noen annen funksjon enn smakssetting i glutenfri gjærdeig? Påvirkes kvaliteten på deigen i det hele tatt av saltet?

Mamman til Mathias, 5. november 2018 10:56

Dette er et baketeknisk spørsmål som jeg ikke vet så mye om. Men jeg skulle tro saltet primært er der for smaken sin skyld.

Trond S. Halstensen, 07. november 2018 18.58

Må datteren min virkelig spise glutenholdig mat i 6 uker før gastroskopi når hun har spist glutenfritt i bare 3 uker?

Min datter på 16 år, med Downs syndrom, må nå etter 3 uker med glutenfritt kosthold gå tilbake til glutenholdig mat pga. vi venter på gastroskopiundersøkelsen. Hun har enorme smerter, skjelver og kaldsvetter. Altså tilbake til det som var. Spør...

Min datter på 16 år, med Downs syndrom, må nå etter 3 uker med glutenfritt kosthold gå tilbake til glutenholdig mat pga. vi venter på gastroskopiundersøkelsen. Hun har enorme smerter, skjelver og kaldsvetter. Altså tilbake til det som var. Spørsmålet er hvilke smertestillende er det best å bruke i slike tilfeller? Finnes det overhodet en smertestillende som hjelper? Det er forferdelig å se henne slik og vite at det hjelper med glutenfri kost. Må hun virkelig spise glutenholdig mat i 6 uker når hun har spist glutenfritt i bare 3 uker? Jeg vurderer å la henne slippe gastroskopien, siden grunnstønaden blir så liten lurer jeg på om dette smertehelvetet er verdt bryet. Det er ekstra ille for henne nå når hun har opplevd noen uker så og si uten smerter. Jeg er redd hun skal få matvegring som resultat av hele opplevelsen. Hva råder du oss til?

Trude, 5. november 2018 07:36

Ta det opp med sykehuset, se om hun kan få time raskt. En 3 ukers GFD gir ikke total tilbakegang av en cøliaki-ødelagt tarm. Viktig å få bekreftet diagnosen, uavhengig av grunnstønaden, hun skal tross alt spise glutenfritt resten av livet og da kan det være nødvendig at hun har en diagnose.

Trist at man må gjør barn så syke for å så kunne gi de mulighet til å bli friske når vi vitenskaplig har andre metoder til å stille diagnosen som ikke krever så lang glutenprovokasjonstid, men sykehusene bruker ikke disse metodene så...

Trond S. Halstensen, 07. november 2018 18.54

Kan man spise produkter som kan inneholde spor av hvete om man har cøliaki?

Kan man spise produkter som kan inneholde spor av hvete om man har cøliaki? Som f.eks Freia melkesjokolade? ...

Kan man spise produkter som kan inneholde spor av hvete om man har cøliaki? Som f.eks Freia melkesjokolade?

Cecilie, 4. november 2018 13:20

Freia har testet sine og funnet mellom 40-80 ppm gluten i dem. Dette er ikke glutenfritt, men er OK i henhold til den andre litt høyere "lav-gluten"-grensen som man mener cøliakere trygt kan konsumere (100 ppm). Så vi pleier å si at dette i utgangspunktet er greit, men at man må prøve det ut og se om det går greit. Farlig skal det ikke være.

Trond S. Halstensen, 07. november 2018 18.48

Hvor lenge må vi vente før vi utreder babyen vår for cøliaki?

Hei! Jeg har hatt cøliaki siden jeg var 2 år. Hadde mye symptomer fra jeg begynte med gluten, men de ville ikke utrede før. Har en baby som nå er 8 mnd og er jo selvfølgelig nervøs for om baby også kan ha det. Hun følger sin egen kurve selvom den ...

Hei! Jeg har hatt cøliaki siden jeg var 2 år. Hadde mye symptomer fra jeg begynte med gluten, men de ville ikke utrede før. Har en baby som nå er 8 mnd og er jo selvfølgelig nervøs for om baby også kan ha det. Hun følger sin egen kurve selvom den er under gjennomsnittet. Sliter endel med forstoppelse. Gir henne mat med gluten siden det er anbefalt... men hun får fortsatt mest morsmelkerstatning. Vil gjerne finne det ut så fort som mulig da jeg har fått svake jeksler pga. cøliaki. Må vi bare vente å se? Eller er det noe som kan sjekkes snart? Hilsen nervøs og litt fortvilet mamma

Anonym, 4. november 2018 13:05

Forstår du er engstelig, men husk >85 % av nære slektninger til en med cøliaki (direkte linje) får aldri selv cøliaki. Du vet også at cøliakibarn <2 år ofteste (ca. 50 %) ikke har dise antistoffene i blodet, så en negativ blodprøve sier ikke så mye. Man må stole på andre tegn til dårlig ernæring og så må diagnosen stilles på biopsi fra tynntarmen. Tror du kan vurdere dette fortløpende, om det er klare tegn til cøliaki eller ikke, og er det innenfor normalen så avvent.

Trond S. Halstensen, 07. november 2018 18.43

Er det riktig at datteren vår ikke skal utredes videre?

Hei. Vår datter på 11 år er periodevis plaget med magesmerter og kvalme. Hun har heller ikke vokst lengdemessig det siste halve året. Hun har nå vært og tatt blodprøver og er positiv på grnotypene for cøliaki, men negativ på igG og igA. D...

Hei. Vår datter på 11 år er periodevis plaget med magesmerter og kvalme. Hun har heller ikke vokst lengdemessig det siste halve året. Hun har nå vært og tatt blodprøver og er positiv på grnotypene for cøliaki, men negativ på igG og igA. Det ble ikke tatt jern og vitaminstatus, har normal Hb. I følge fastlege så skal ikke dette utredes videre nå. Hun skal skrive dagbok over matinntak, smerter og avføringsmønster. Er ikke dette noe som utredes så sant man ikke har positive IG-prøver?

Gry, 2. november 2018 16:33

Det er mange årsaker til magesmerter og kvalme, høydevekst må nesten sees på med målinger og se om hun fraviker fra percentilen, og blir hun underernært så vokser hun heller ikke. Synes det er riktig av legen hennes å se det an, lage dagbok over matinntaket og eventuelt vurdere andre årsaker til problemene siden hun ikke har positiv serologi. Blir uttalt og det dukker opp andre tegn på cøliaki slik som vektnedgang, dårlig ernæring (og hun spiser "normalt" ) så får man ta dette opp igjen til ny vurdering.

Trond S. Halstensen, 07. november 2018 18.38

Jeg har hatt diagnosen cøliaki i over 7 år, men min IGATTG vil ikke gå under 11.

Jeg har hatt diagnosen cøliaki i over 7 år, men min IGATTG vil ikke gå under 11. Forstår at denne bør være under 7. Jeg spiser glutenfritt, inkl. hvetestivelse og havre. Nå skal jeg forsøke å eliminere dette når jeg spiser. Men det er ik...

Jeg har hatt diagnosen cøliaki i over 7 år, men min IGATTG vil ikke gå under 11. Forstår at denne bør være under 7. Jeg spiser glutenfritt, inkl. hvetestivelse og havre. Nå skal jeg forsøke å eliminere dette når jeg spiser. Men det er ikke lett. Jeg sliter med å bake glutenfri gjærbakst selv. Spiser mye kjøpt knekkebrød og ser at det er havre i mange av de. Bør jeg unngå havre 100%, eller vil jeg kunne spise f.eks. knekkebrød der havre er en ingrediens av mange? Jeg har laget meg havregrøt et par dager til frokost nå, og det har gitt meg en urolig mage med noen doturer. Så ren havregrøt ble tydeligvis for mye. Men kan det være håp om at jeg tåler havre etter en stund om jeg klarer å få blodverdiene ned? Har sikkert 100 spørsmål til egentlig, for jeg er passe fortvilet over hele situasjonen…

Anette, 1. november 2018 10:42

Knekkebrød som er glutenfrie? Eller bare knekkebrød på butikken (de er vel ikke glutenfrie). Mulig du ikke kommer <7 i IgA mot tTG, selvom du spiser glutenfritt, men først må du sikre deg at det du spiser faktisk er glutenfritt. Mange reagerer på havre som havre, særlig om de spiser mye. Det pleier å roe seg, men du bør sikre deg at du spiser spesialdyrket havre som er glutenfri, vanlig havre kan være forurenset med hvete og derigjennom inneholde gluten.

Trond S. Halstensen, 07. november 2018 18.35

Bekymret pappa Autisme, 31. oktober 2018 22:54

Har en sønn på 12 år. Han har diagnose barneautisme/adhd/Tourettes. Vi begynte for 1 år siden med glutenfri mat. (Han har ikke glutenallergi påvist) Hans mor mener bestemt at glutenfri mat blir han rolig av og reduserer tics og selvskading og sinne. Jeg blir nå b...

Har en sønn på 12 år. Han har diagnose barneautisme/adhd/Tourettes. Vi begynte for 1 år siden med glutenfri mat. (Han har ikke glutenallergi påvist) Hans mor mener bestemt at glutenfri mat blir han rolig av og reduserer tics og selvskading og sinne. Jeg blir nå beskyldt for å ødelegge alt og hans liv fordi jeg har gitt han mat med gluten i et par anledninger i år. Er det slik å forstå at gluten kan gi så voldsomme reaksjoner i løpet av et år.mht til sinne og tics? Han er tynn,spiser lite glutenfri mat hos meg, er født prematur og dysmatur, dårlig språk. Er det forsvarlig og hensiktsmessig å gi barn glutenfri kost når det ikke foreligger noen dokumentasjon for allergi, eller dokumentasjon for at det virker? Dette sliter meg ut da vi er skilte og har barn 50%. Alt er min feil sies det.

Bekymret pappa Autisme, 31. oktober 2018 22:54

Dette er en veldig følelsesladet diskusjon. Mange foreldre til barn med autistisme, ADHD eller Tourettes hevder at glutenfri mat hjelper, men det har vært veldig vanskelig å vise det i kontrollerte studier (man har forsøkt). Vi vet at noen cøliakere kan utvikle mentale plager som etterlikner en del diagnoser, inkludert autisme, men det betyr ikke at gluten er årsak eller påvirker symptomene hos de fleste med autisme/ADHD/Tourettes syndrom. På den andre siden så er glutenfri mat helt grei mat, mange barn vokser opp som glutenfrie og på verdensbasis så spiser vel de fleste barn glutenfritt. Problemet er de sterke følelesene som vekkes og troen på at glutenfri mat er det som skal til for at han skal kunne fungere bedre/best. Jeg tror det beste er å samarbeide som i denne sammenhengen blir at man må føye seg etter den som har de sterkeste følelsene, det betyr så lite, masse god mat er glutenfri. Det mor blir rolig av, gagner barnet og deg, selv om det ikke er vitenskaplig vist at det hjelper (se link til en vitenskapelig oversiktsartikkel på engelsk her: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26418822 ).

Jeg har fjernet navn og telefonnummer for anonymitetshensyn.

Trond S. Halstensen, 07. november 2018 18.18

Hvordan er retten til grunnstønad?

Har fått diagnosen cøliaki fra spesialist i indremedisin. Marsh 3a ved gastroskopi. Ikke utslag på blodprøve. Hvordan er retten til grunnstønad? Mvh Tom ...

Har fått diagnosen cøliaki fra spesialist i indremedisin. Marsh 3a ved gastroskopi. Ikke utslag på blodprøve. Hvordan er retten til grunnstønad? Mvh Tom

Tom, 31. oktober 2018 20:41

De medisinske betingelsene for cøliaki må være tilstede, og da inngår det riktig HLA, tynntarmsbiopsi (ernæringsproblemer) og respons på GFD. Ta det opp med spesialisten, det er han som må sette diagnosen og gi NAV beteingelsene for diagnosen. Du har krav på grunnstønad i den perioden du spiser glutenfritt, om man senere skulle finne frem til andre årsaker til din tottatrofi (finnes også andre årsaker, det spesielle med cøliaki er at glutenspising induserer endringen). 

Trond S. Halstensen, 31. oktober 2018 20.55

Kan cøliaki under kontroll gi totteatrofi?

Jeg er en 76 år gammel kvinne med diagnose cøliaki i 2005. Jeg ble raskt bedre, men fikk gradvis problemer med mage/tarm; delvis selvdiagnostisert som IBS. pga diare, vektreduksjon og blod i en avføringsprøve. Ble henvist til gastro- og koloskopi. Mener selv jeg lever...

Jeg er en 76 år gammel kvinne med diagnose cøliaki i 2005. Jeg ble raskt bedre, men fikk gradvis problemer med mage/tarm; delvis selvdiagnostisert som IBS. pga diare, vektreduksjon og blod i en avføringsprøve. Ble henvist til gastro- og koloskopi. Mener selv jeg lever på en streng glutenfri diett (har vært hos ernæringsfysiolog). Utført koloskopi viser mikroskopisk kort fortalt "det dreier seg om tynntarm med en betydelig totteatrofi. Det foreligger økt antall lymfocytter intaepitelialt, forenlig med cøliaki, Marsh type 1". Fikk samtidig diagnosen kollagenøs kolitt. Fastlegen mener jeg må spise mer pga. vektreduksjon, men totteatrofi er ikke blitt bemerket. Lurer på om cøliaki under kontroll viser slike resultater?

Brit, 31. oktober 2018 11:46

En Marsh-I på GFD hos voksen-diagnostisert cøliaki er akseptabelt, du vet selv om du holder deg glutenfri. Din kolitt er vel det som skaper problemet nå, og forhåpenligvis så får du behandling for dette så du klarer å spise mer uten å måtte tenke på diarene denne tilstanden har. Marsh-I har ingen tottatrofi, kun økt antall hvite blodlceller i overflatecellelaget.

Trond S. Halstensen, 31. oktober 2018 20.51

Hvor skadelig er det å få i seg litt gluten med tanke på langtidsvirkninger?

Hvor skadelig er det å få i seg litt gluten med tanke på langtidsvirkninger og sånt? Vi har en tenåring med cøliaki, men så vidt vi vet har han ikke hatt noen uhell siden han fikk diagnosen for omtrent et år siden. Nå har det seg slik at vi vurd...

Hvor skadelig er det å få i seg litt gluten med tanke på langtidsvirkninger og sånt? Vi har en tenåring med cøliaki, men så vidt vi vet har han ikke hatt noen uhell siden han fikk diagnosen for omtrent et år siden. Nå har det seg slik at vi vurderer interrail i sommer, og da vil det jo være risiko for uhell selv om vi vil gjøre alt for å unngå det. Greien er at vi aner ikke hvordan han vil reagere dersom uhellet skulle inntreffe. Om han er en av dem som blir kjempedårlig og syk i en uke, en av dem som ikke merker noe, eller noe midt i mellom et sted. Vi kunne tenke oss å finne ut av dette ved å gi ham litt gluten, f.eks. en bit av en skive, men vil jo heller ikke gjøre det dersom det er veldig skadelig. Det hadde bare vært greit å vite. Interrail blir jo ikke særlig aktuelt som ferieform dersom han er av typen som blir kjempedårlig i flere dager, men det vet vi altså ikke. Hva tenker du at er greit her?

Marianne , 31. oktober 2018 08:13

Med litt omtanke bør det ikke være vanskelig å reise rundt i europa som cøliaker, de har cøliaki i Europa også og han vet hva han kan spise. Jeg tror ikke det er en god ide å teste det ut, bare han holder seg unna ukjent mat og informerer der han skal spise med at han har cøliaki (bruk google oversetteren) så burde det gå greit.

Trond S. Halstensen, 31. oktober 2018 20.49

Er det riktig for datteren min å spise glutenfritt?

Hei! Min 20 måneder gammel datter fikk positivt resultat i DQB1*02 og fastlegen sa at vi må fortsette med glutenfri kost selv om hun reagerer ikke på gluten. Det er 2 måneder siden barnet mitt begynte å spise glutenfritt. Hun legger på seg, er ...

Hei! Min 20 måneder gammel datter fikk positivt resultat i DQB1*02 og fastlegen sa at vi må fortsette med glutenfri kost selv om hun reagerer ikke på gluten. Det er 2 måneder siden barnet mitt begynte å spise glutenfritt. Hun legger på seg, er aktiv og vokser som normalt. Finnes det negative effekter når hun skal fortsette med denne kosten? Er det riktig at hun spiser glutenfritt? Takk!

Ana, 30. oktober 2018 19:45

Dersom hun kun har påvist å være HLA-DQB1*02 positiv (og ikke engang HLA-DQA1*0501 positiv?) så er det ikke diagnostisk for cøliaki. Hele 25-30% av oss har denne vevstypen og ingen cøliaki. Det er ikke farlig å spise glutenfritt, sunn mat det også, men det virker unødvendig om hun ikke har cøliaki. Nå er det vanskelig å stille cøliakidiagnosen på en 20 mnd gml baby, så litt avhengig av hvor dårlig hun var så må du kunne diskutere med legen hennes hvorfor man skal spise glutenfritt, om man ikke har diagnostsiert cøliaki på riktig måte. Hva er bakgrunnen?

Trond S. Halstensen, 31. oktober 2018 20.43

Bør jeg vurdere å ta prednisolon?

Hei, Jeg fikk cøliaki marsh 3A for 2 år siden. Min siste kontroll i aug’18 viste at jeg fortsatt har aktiv cøliaki marsh 1A. Jeg er utrolig sliten, spiser helt glutenfritt. Spiser ikke ute. Har valgt å kutte også glutenfri havre. Lager all mat selv, ingenting fe...

Hei, Jeg fikk cøliaki marsh 3A for 2 år siden. Min siste kontroll i aug’18 viste at jeg fortsatt har aktiv cøliaki marsh 1A. Jeg er utrolig sliten, spiser helt glutenfritt. Spiser ikke ute. Har valgt å kutte også glutenfri havre. Lager all mat selv, ingenting ferdigkjøpt/glutenfritt. Jeg har daglige magesmerter/oppblåsthet. Jeg har blitt fortalt av flere leger at jeg burde vurdere prednisolon. Jeg er selv helsearbeider og kjenner symptomene på inflamasjon. Jeg ville gjerne høre med dere først om erfaringer på dette før jeg evt går med på det. Det er kun snakk om engangsbehandling slik at jeg får det bedre for en periode nå og muligens langtidseffekt for å stanse inflammasjonen.

Silje, 30. oktober 2018 13:25

Voksendiagnostisert cøliaki tar lang tid å bli helt kvitt. De fleste vil nok ikke anbefale prednison fordi det lett kan bli en vane, og vi vet lite om tilhelingsprosessen går raskere på enkelt-kur av prednisolon, eller om det kun avhjelper plagene som så eventuelt kommer tilbake ved kurens slutt. Da snakker vi egentlig om behandling av refraktær cøliaki og da skulle jeg ha ønsket en ny biopsi som retferdiggjorde en slik behandling (og diagnose). Du sier du har fortsatt aktiv cøliaki med Marsh 1A, jeg vet ikke helt om det var en skrivefeil så det skulle ha stått 3A, for en Marsh-I etter 2 år på GFD ville jeg kalt at du var i fin bedring. Faren med å være helsearbeider er at man lettere settes på "hjelpemedisiner" uten egentlig indikasjon og det kan (men behøver selvsagt ikke) gå galt avsted med "korridor"-konsultasjoner. Ta problemstillingen din opp med legen din, få eventuelt en henvisning til spesialist med spørsmålstilling refraktær cøliaki og vær  "flink pasient", da går det som oftest best. 

Trond S. Halstensen, 31. oktober 2018 20.35

Spørsmål vedrørende nydiagnosisert datter

Vår datter (7) har nettopp fått diagnosen cøliaki, og vi har mange spørsmål: *Hun er undervektig pga cøliaki. Bør hun spise så fettrikt/næringsrikt som mulig for å framskynde vektoppgang? *Kan vi vente (et års tid) med tilstandsra...

Vår datter (7) har nettopp fått diagnosen cøliaki, og vi har mange spørsmål: *Hun er undervektig pga cøliaki. Bør hun spise så fettrikt/næringsrikt som mulig for å framskynde vektoppgang? *Kan vi vente (et års tid) med tilstandsrapport fra tannlege? * Hvis ikke ønsket bedring skjer, når i prosessen tester man for eventuelt andre matvareallergier? *Hva er fastlegens rolle i denne fasen? Vi skal følges opp av spesialist, men spesialist er lite tilgjengelig. *Etter diagnose er stilt, og man har gått over på glutenfri diett: Hvordan pleier situasjonen for personen normalt å utvikle seg? *Kan vi forvente at hun fortsatt har store magesmerter, humørsvingninger og er sliten? Og hvor lenge kan vi forvente at det vil vare? (vi skjønner at dette er forskjellig fra person til person, men kan være greit å vite hvordan det pleier å utvikle seg) *Bør hun ha mer hvile i en periode? Vil det være bra for henne hvis vi demper aktivitetsnivået en periode - og i så fall hvor lenge? Vi fikk beskjed om at verdiene på blodprøvene var ekstremt høy - mye høyere enn normalt når man stiller en slik diagnose - og almenntilstanden hennes ser ut til å være preget av det. *Hun skal unngå laktose en periode på tre måneder; hvordan er det med kjøttboller som inneholder melk? Regner med at melkenivået er relativt lavt - er det da greit? Eller bør vi unngå matvarer der det står at de inneholder melk? Bør vi unngå dette helt? *Andre tips i denne perioden.

Per Kristian, 30. oktober 2018 12:22

Jeg kan forstå informasjonsbehovet. Først: meld dere inn i NCF og bli der. Dernest spør lokallaget av NCF om det er noen likemenn som kan hjelpe dere i denne fasen dere er i nå, noen erfarne cøliakere som har hatt barn med cøliaki og vært der dere er nå. Legens oppgave nå er å påse at hun ikke har vitamin/jern/sporstoff mangler (og gi tilskudd om det avdekkes), passe på at dette går fint, at hun kommer seg på glutenfri kost (at autoantistoffnivået i blodet synker) og at det ikke er andre forhold som forsinker tilhelingsprosessen. Hun vil være mer sliten, men det pleier å bedre seg kraftig i løpet av ca 3-6 mnd, de aller fleste barna er normalisert etter et år på GFD. Småspising av karbohydrat-rik mat i kombinasjon med mye tilgjenglige gode middagsrester er egnet for vektoppgang (øker sulten). De fleste med laktasemangel tåler ca 1,5 dl melk, så litt melk i mat er ikke noe problem, og blir det bobling og diare så er dette en annen form for diare enn cøliakien (kommer av fermentering av melkesukker i tykktarmen) og ikke så farlig (om enn ubehagelig). Eventuelle emaljedefekter som fremkommer på de permanente tennene er det viktig å dokumentere, men det er lite man kan gjøre med det utover å reparare skaden. Så det haster ikke, men har hun overfølsomhet i munnen (tåler dårlig sure ting) så kan det lønne seg å gå til tannlegen for å vurdere om det er emaljedefekter som skal reparares/dekkes til. Beste tipset jeg har til dere er at cøliakiforeningen har medlemmer som vet hvordan dere har det og som kan hjelpe dere, så ta kontakt.

Trond S. Halstensen, 31. oktober 2018 20.23

Behov for hjelp til avlesing av prøvesvar

Hei. Nå er det ca et år siden cøliakidiagnosen ble konstatert (Marsh 3b). Jeg føler at jeg har ganske god kontroll på hva jeg spiser, men har det ikke "glutensterilt" hjemme, da det er flere i familien uten cøliaki. Pga. diverse andre småpl...

Hei. Nå er det ca et år siden cøliakidiagnosen ble konstatert (Marsh 3b). Jeg føler at jeg har ganske god kontroll på hva jeg spiser, men har det ikke "glutensterilt" hjemme, da det er flere i familien uten cøliaki. Pga. diverse andre småplager (uopplagt, vedvarende luftveis plager etc) var jeg hos fastlegen for å ta en blodprøve. Da tok vi med oppfølging på cøliakien samme slengen. Har nå akkurat fått svar fra fastlegen på blodprøven og den viser følgende: Anti-tTG IgA 2[[7] S-Anti-Deam glia IgG 17 [[7] Litt historie vedrørende den litt trøblete diagnoseringen. Jeg måtte gjennom 8 uker med provokasjon for å få en endelig diagnose etter gastroskopi nr1 med for lite funn (Marsh1) og tok derfor en blodprøve den dagen jeg skulle til gastroskopi nr 2. Den var da følgende: S-Anti-tTG IgA 5[[7] S-Anti-Deam glia IgG [1[[7] Prøvesvarene som gjorde at det rekvirert en gastroskopi i første omgang var følgende: S-Anti-tTG IgA 9 [[7] S-Anti-Deam glia IgG 1 [[7] DQ2/DQ8 HLA-typing UTFØRT • HLA DQ2 POS * • HLA DQ8 NEG Jeg har aldri helt hatt helt tillit til mine blodprøver mht cøliaki. Det kom som en overraskelse at IgG ga utslag nå. Etter det jeg kan skjønne har jeg ikke IgA mangel? Hva er disse siste prøvesvarene egentlig sier? Har jeg ikke vært nøye nok med matinntaket eller kan det være et feilutslag? Er det dette man kan kalle seronegativ cøliaki? Hva slags anbefalinger til videre oppfølging ville du kommet med her?

Gitte (37), 30. oktober 2018 09:26

Du kan strengt tatt ikke kalle dette seronegativ cøliaki siden du hadde en initial prøve som viste forhøyet serum IgA mot tTG (S-Anti-tTG IgA = 9 [normalt <7]), men du er i grenselandet med en påvist Marsh-IIIb samtidig som du hadde <7 i serum IgA mot tTG (du hadde vel spist litt mindre gluten frem mot biopsien). Slik jeg leser dine prøver så egner de seg ikke for å kontrollere din diett, du er i praksis sero-svak. Det er heller ingenting som tyder på at du ikke klarer dietten din, og IgG mot deamidert gliadin er mer uspesifikk og IgG responsen har hukommelse, så IgG mot deamidert gliadin har muligens kommet opp fordi du nå ikke spiser gluten, da blir det mere IgG ledig i blodet ditt til å reagerer i testen (før ble de brukt opp ved glutenspising), men dette blir kun spekulasjoner. De andre plagene du nevner høres mer ut som IBS/tykktarmskatar som vi vet mange sliter med og da er det redusert inntak av mat med mye FODMAP-karbohydrater som er løsningen.

Trond S. Halstensen, 31. oktober 2018 20.14

Har en sønn med cøliaki - bør den andre sønnen vår også ta nye blodprøver?

Hei! Jeg har en 16-åring med cøliaki. Han fikk diagnosen for et år siden, men har sannsynligvis hatt det i mange år. Før diagnosen var han veldig høy, men tynn. Nå er han blitt normalvektig. Da han fikk cølialidiagnosen ble søsken sjekket, o...

Hei! Jeg har en 16-åring med cøliaki. Han fikk diagnosen for et år siden, men har sannsynligvis hatt det i mange år. Før diagnosen var han veldig høy, men tynn. Nå er han blitt normalvektig. Da han fikk cølialidiagnosen ble søsken sjekket, og broren på 14 år fikk høyt utslag på IgG, men normal IgA. I løpet av dette året har han vokst litt, men også gått ned 7-8 kg og ligger nå i grensen til undervektig. Han klager innimellom på magesmerter og sover veldig mye (men det er vel normalt for en tenåring), gjerne 12-14 timer i helgene. Nå lurer jeg på om det er lurt å ta en ny blodprøve av ham. Er det sannsynlig at han kan ha utviklet cøliaki han også? Han spiser normal glutenholdig kost og minst 4-6 brødskiver med vanlig brød hver dag, ofte mye mer.

M, 28. oktober2018 14:12

Uavhengig hvor sansynlig det er så bør du teste ham (og teste ham for mulig IgA-mangel (vanlig, man da har man ikke så mye IgA mot tTG)). Da får både han og mor ro. 

Trond S. Halstensen, 31. oktober 2018 20.07

Klikk på logoene for mer info