Arkiv

Resultat: (870) viser 801 - 820

Merking av hvetestivelse

Hvis jeg forstår reglene for merking rett, må produsenten oppgi hvetestivelse som et allergen, men hva med glutenfri hvetestivelse? På en del produkter står det kun "stivelse" og vi lurer på om datteren vår kan spise dette da hun reagerer på gluten...

Hvis jeg forstår reglene for merking rett, må produsenten oppgi hvetestivelse som et allergen, men hva med glutenfri hvetestivelse? På en del produkter står det kun "stivelse" og vi lurer på om datteren vår kan spise dette da hun reagerer på glutenfri hvetestivelse.

Marte, 23. august 2016 11:37

De må oppgi om et produkt inneholder bestandeler fra hvete, men man har fått lov til å merke inneholder hvete (glutenfri hvetestivelse). All stivelse er ikke hvetestivelse. Reagerer hun på hvetstivelse så reagere hun nok på glutenfri hvetestivelse også, men da er det ikke gluten i hvetestivelsen hun reagerer på. Det er mye mer i hvetemel enn gluten man kan reagere på og noe av dette finnes også i hvetstivelse.

Trond S. Halstensen, 24. august 2016 19.28

Kan det være noe annet enn cøliaki?

Hei! I fjor vår slo min datter på 4,5 år så vidt ut på blodprøvetesten hos Furst som sjekker for mulig cøliaki. Hun hadde S-Anti-tTG IgA-mangel ([1) og S-Anti-Deam glia IgG var på 10 (referanseområdet er [7). Basert på dette ble hun henvi...

Hei! I fjor vår slo min datter på 4,5 år så vidt ut på blodprøvetesten hos Furst som sjekker for mulig cøliaki. Hun hadde S-Anti-tTG IgA-mangel ([1) og S-Anti-Deam glia IgG var på 10 (referanseområdet er [7). Basert på dette ble hun henvist til Ullevål hvor de tok gastroskopi på høsten 2015 uten å finne tegn på cøliaki. Innen dette hadde jeg selv blitt diagnostisert med cøliaki (marsh 3c) etter at legen sjekket meg etter at jeg leste om vanlige symptomer på cøliaki (jernmangel og lite energi). Magevondtet som førte til de første sjekkene for min datter gikk bort og hun har nå ikke lenger symptomer som tyder på cøliaki. Siden jeg nå har cøliaki spiser hun nok litt mindre gluten enn før. Hun foretrekker også annen mat enn brødmat mer og mer. For å sjekke utviklingen tok jeg en ny blodprøve på henne i sommer. Den viste fortsatt IgA-mangel og IgG var nå økt til 19. Jeg ser i ettertid at jeg gjerne skulle ha hatt en mer nøyaktig undersøkelse av hennes vevsprøve siden hun så vidt slo ut på blodprøven, men fikk egentlig ingen mulighet til å snakke om dette før prøven var tatt og nå er det for sent. Hva anbefaler du videre for å oppdage en eventuell cøliaki hos min datter så tidlig som mulig så hun slipper å bli syk? Kan forhøyet IgG være relatert til noe annet enn cøliaki? Siden vi er på flyttefot til utlandet valgte vi å ikke få henvisning av fastlegen til Ullevål igjen siden vi i stedet må følge det opp på vårt nye hjemsted. Tusen takk for svar! Hilsen Siri

Siri, 22. august 2016 19:32

Hun spiser nok relativt lite brødmat nå så da var det muligens lit tmerkeleig at IgG mot deamidert gliadin økte (men de kan da ta IgG mot vevstransglutaminasen, det hjelper jo på den diagnostiske sikkerheten).  Men i min erfaring er IgG mot deamidert gliaidn mindre spsifikk enn antistoff mot vevstransglutaminasen. Vuderingen går på om man skal glutenprovosere henne for å fremprovosere aktiv cøliaki. Vanligvis anbefaler vi ikke det før 6-7 års alder grunnet en liten, men for de det gjelder en veldig ubehagelig endret/ødelagt tannemaljering. Dersom derer reiser utenlands så gjelder vel heller ikke NAV sin grunnstønad så NAV sine regler spiller muligens ikke så stor rolle nå. Men det blir som å velge mellom pest og kolera Jeg tror jeg hadde ventet til hun var 6-7 år før jeg glutenprovoserte henne. La henne spise glutenfritt som mor til da, og så kan dere introdusere pizza, loff og boller da (i samspill med legen hennes) og se hvordan det går.

Trond S. Halstensen, 24. august 2016 19.22

Hvorfor er jeg så sliten?

Hei jeg har cøliaki og jeg må spise kun glutenfri produkter men jeg lurer på hvorfor er jeg så sliten noen ganger blir jeg helt lagenes på sofan er det noen med cøliaki og gjøre? ...

Hei jeg har cøliaki og jeg må spise kun glutenfri produkter men jeg lurer på hvorfor er jeg så sliten noen ganger blir jeg helt lagenes på sofan er det noen med cøliaki og gjøre?

Afrote M., 21. august 2016 23:48

I utgangspunktet så er du frisk om du kun spiser glutenfrie produkter. Du har diagnosen cøliaki, men ikke sykdommen cøliaki, bare potensialet til å bli syk om du spiser gluten. Men du har økt risiko for andre autoimmune sykdommer slik som stoffskifte sykdommer så muligens burde du teste deg for andre sykdommer som kan gi deg sterkt økt trettbarhet. Ta dette opp med legen din og hold cøliakien utennom årsaksdiskusjonen for hvorfor du er så sliten.

Trond S. Halstensen, 24. august 2016 19.15

Har jeg cøliaki?

Hei! Jeg fikk på fredag telefon fra min fastlege som fortalte at jeg hadde slått ut på blodprøver ift cøliaki (tror ho sa at nivået var 39 eller noe) og henviser meg nå videre til gastroskopi med beskjed om å fortsette å spise gluten til jeg ha...

Hei! Jeg fikk på fredag telefon fra min fastlege som fortalte at jeg hadde slått ut på blodprøver ift cøliaki (tror ho sa at nivået var 39 eller noe) og henviser meg nå videre til gastroskopi med beskjed om å fortsette å spise gluten til jeg har vært på sykehuset. Jeg fikk litt sjokk da ho fortalte det, for har alltid forbundet cøliaki med akutt diaré og tok dessuten blodprøver i 2012 som var negative for cøliaki. Symptomene jeg har (siste 4 årene) er veldig lite energi, depresjon (2013-2014) magekramper, opplåst mage, forstoppelse, alvorlig D-vitaminmangel som jeg ikke får opp uansett hvor mange tbl jeg tar, deler av kroppen "sovner" innimellom, og blodprøvene nå viste også VELDIG lavt folat (de var normale i mars og jeg spiser mye grønnsaker). Det jeg lurer på er om nivået på blodprøven vil si at biopsien også mest sannsynlig vil være positiv (hvor høyt må nivået være før det er indikasjon for cøliaki?)? Og kan blodprøven være positiv uten at jeg har cøliaki (at jeg feiler noe annet?)? Og kan cøliakien være "nyoppstått" i og med at folatnivåetvar normalt i mars? Og hvis det viser seg at jeg har cøliaki, vil jeg da bli veldig dårlig for eksponering av gluten etter tarmen har blitt bedre? Håper du kan svare meg da på dette da jeg lurer fælt, og sykehuset har i følge legen 12 uker ventetid på gastroskopi! Jeg ønsker selvfølgelig ikke å ha cøliaki, men samtidig ønsker jeg å vite hva som er galt med meg så jeg kan iverksette riktige tiltak for å få en lettere hverdag igjen!

Stine, 21. august 2016 19:44

Du har nok hatt cøliaki lenge så det er ikke farlig å fortsette å spise brødmat (kos deg med pizza, boller og kaker mens du kan), så spis så mye loff og hvete-mat du bare kan frem til gastroskopien, da letter du oppgavene til de som skal stille diagnosen p ådeg. For om du nå begynner å leve halveis på glutenfri kost så kan du risikere at cøliakiplagene og cøliakiendringene i tarmen forsvinner slik at patologen som skal undersøke tarmbiopsien ikke ser så tydlige forandringer og så må du igjennom hele glutenprovoseringen på nytt. Om cøliakiprøver (IgA mot tTG) var 36 (skal være <7) så har du nok cøliaki til det motsatte er bevist, men det er tynntarmsbioppsien som påviser dette og NAV kan bare gi deg grunnstønad for dine økte matutgifter om tynntarnsbiopsien viser de typiske forandringene. Om alle plagene dine skyldes cøliaki vet du bare etter at du har spist glutenfri kost i minimum 3 mnd, men sannsynligvis forsvinner det meste. Men husk gjør som din flinke lege sa til deg, ikke redusert på brødspisingen, "kos" deg og spise gjerne mer enn før så får du man endelig vist om plagene dine skyldes cøliaki en gang for alle.

Trond S. Halstensen, 24. august 2016 19.11

Siste nytt rundt cøliakipillen

Hva er siste nytt rundt denne cøliakipillen som kan tas dersom man på reise får i seg gluten ufrivillig? Så denne artikkelen fra 2015 som estimerer rundt 2-3 år før det er å få kjøpt her i Norge: https://www.nrk.no/norge/_-coliakipille-kan-vae...

Hva er siste nytt rundt denne cøliakipillen som kan tas dersom man på reise får i seg gluten ufrivillig? Så denne artikkelen fra 2015 som estimerer rundt 2-3 år før det er å få kjøpt her i Norge: https://www.nrk.no/norge/_-coliakipille-kan-vaere-pa-markedet-om-to-_-tre-ar-1.12567568

Hege, 19. august 2016 09:30

Det er mange ulike produkter med PPD-IV aktivitet, som er det den enzymatiske effekten heter, som man kan kjøpe over internett. Problemet er at det ikke foreligger gode undersøkelser som viser hvor effektive de er. De selges mest som kosttilskudd for da trenger man ikke dokumentere påstanden så grundig. Så derfor vet vi ikke hvor mye gluten disse enzymene kan bryte ned og om det går raskt nok til å forhindre en eventuell reaksjon. Vi aventer nye og bedre undersøkelser. Vi kan derfor ikke garantere at de hjelper og i hvor stor grad de hjelper.

Trond S. Halstensen, 24. august 2016 19.03

Hvilken behandling trenger jeg?

Hei! Jeg har fått diagnosen lymfocytær kolitt og sliter med diare. I tillegg til dette har jeg de siste 3 årene slitt med ukentlig oppkast. Jeg har hatt cøliaki siden jeg var 2 år og er nå 26. Alt av cøliakiprøver er innenfor normalverdiene. Jeg g&a...

Hei! Jeg har fått diagnosen lymfocytær kolitt og sliter med diare. I tillegg til dette har jeg de siste 3 årene slitt med ukentlig oppkast. Jeg har hatt cøliaki siden jeg var 2 år og er nå 26. Alt av cøliakiprøver er innenfor normalverdiene. Jeg går nå på entocort og har gjort det i 4 måneder, men diarehyppigheten har ikke gått ned, heller ikke oppkastperiodene. I tillegg til dette har jeg fulgt low FODMAP diett etter anbefaling fra Ullevål. Jeg lurer på hva neste skrittet i forhold til behandling burde være? Er det noen sykehus i Oslo som spesialiserer seg på min diagnose? Evt flinke enkeltleger. Jeg har nå gått ned fra 70 kg til 50 kg på 1 år og BMIen begynner å krype under 19. Spiser i gj.snitt 2500 kcal pr. dag og går fortsatt ned. Alt av svar motas med stor takk

Heidi, 18. august 2016 20:56

Oppkast er ikke en vanlig plage ved lymfocytær colitt, så her synes jeg du burde få hjelp av legene dine til å finne ut hva som er feil med deg. Cøliakien regner jeg med du har kontroll på så den anser vi at du er frisk fra, din lymfocytære kolitt er nok plagsom og kan gi de for mye væske og elektrolytttap, og den kan være vanskelig å behandle, men hvorfor du taper vekt (kaster opp) og hvorfor du ikke orker å spise flere kalorier for å unngå avmagring må legene finne ut av. Dette skyldes neppe cøliakien, eller din lymfocytære kolitt. Du må småspise så mange kalorier du kan for å unngå å falle mer i vekt, småspising pleier å hjelpe mot oppkast. Jeg vet ikke hvem det er som er spesielt flinke på din tilstand, om noen er det. Alt avhenger også hvor du bor i landet.

Trond S. Halstensen, 24. august 2016 18.50

Kapsler mot gluten og hvete

Hei. Jeg er gluten - og hveteintolerant, men biopsi viser ingen cøliaki. Jeg får langvarig hodepine og muskel - og leddsmerter ved selv de minste smuler. For kort tid tilbake oppdaget jeg et produkt kalt XXX (Halstensen: Dette har jeg oppfattet som skjult reklame og fjernet de delene so...

Hei. Jeg er gluten - og hveteintolerant, men biopsi viser ingen cøliaki. Jeg får langvarig hodepine og muskel - og leddsmerter ved selv de minste smuler. For kort tid tilbake oppdaget jeg et produkt kalt XXX (Halstensen: Dette har jeg oppfattet som skjult reklame og fjernet de delene som referer til salgsmerker etc.). Ved inntak av en slik kapsel kan jeg spise gluten og hvete uten å merke noe. Har også en venninne som ikke tåler hvete, men kan fint spise det etter at hun har tatt en slik kapsel. Det kan jo virke som om vi mangler disse enzymene siden det går helt fint å spise gluten og hvete når jeg har tatt en kapsel. Hva tenker du om dette? Legger ved beskrivelsen av kapslene og ingrediensene (som jeg, Halstensen, fjernet. Det viktigeste her er at de skal inneholde enzymene cellulase, protease og amylase sammen med melkesyrebakterier) 

På forhånd takk for svar.

Cathrine, 18. august 2016 11:40

Vel som du forstår fra teksten så oppfatter jeg dette som skjult tekstreklame og vil besvare det på generelt grunnlag. De enzymene som produktet inneholder er for det første cellulase. som er samlebetegnelsen for en rekke enzymer som bryter ned ulike bindinger i plantefiber (cellulose). Disse enzymene finnes bare finnes i cellulosenedbrytende bakterier og sopp, ikke i mennesker. Videre er det stivelsesnedbrytende enzymet amylase, som ingen mangler. Videre inneholder det protease som er et generelt begrep for et enzym som bryter ned proteiner: Det finnes mange tusen ulike varianter av proteaser og hva som skjuler seg bak betegnelsen gluten-protease er svært usikkert. Det finnes proteaser som bryter ned gluten, men om det er dette produktet inneholder vites ikke. Så kommer det en klassisk reklamepåstand uten dokumentasjon som inneholder symptomer man vanligvis ikke ser ved glutenintoleranse, og som er litt generelle, i tillegg til en generaliserende påstand om at "en venninne som hadde de samme plagene også fikk hjelp"

Slike påstander florerer på nettet og uten dokumentasjon forblir de påstander og det er ikke dette nettpraten er til for. Dette fremstår som markedsføring og hovedmotivet pleier da å være å tjene penger på folks plager med udokumenterte påstander. Uavhengig om det kan hjelpe, så må de som påstår det vise at det faktisk hjelper og da må det dokumenterers i vitenskaplige undersøkelser.

 

Trond S. Halstensen, 24. august 2016 18.46

Er det vits å teste for cøliaki?

Hei! Jeg har en baby på 5 måneder som har fått problemer med magen. I første omgang tas ingen blodprøver, men avføringsprøve, og legen sa at dersom det ikke ble noen funn, skulle barnet testes for flere ting, blant annet cøliaki. Jeg lever glutenf...

Hei! Jeg har en baby på 5 måneder som har fått problemer med magen. I første omgang tas ingen blodprøver, men avføringsprøve, og legen sa at dersom det ikke ble noen funn, skulle barnet testes for flere ting, blant annet cøliaki. Jeg lever glutenfritt pga non-cøliakisk glutensensitivitet og barnet fullammes. Altså har hun ikke fått i seg gluten via morsmelk eller gjennom fast føde. Jeg spiser dog hvetestivelse. Er det i det hele tatt mulig for henne å ha cøliakisymptomer? Er det vits å teste for det? Takk for svar.

Anne, 18. august 2016 20:32

Nei, det er veldig, om ikke helt umulig at ditt 5 mnd. gml. barn skal ha kunnet utviklet cøliaki når det fullammes av en glutenfri mor. Da er det nok heller noe annet du spiser som barnet reagerer på. Men om du tenker å la det få glutenholdig kost senere, så er tiden for å introdusere det nå, mellom 4 og 6 mnd, for da er sannsynlighten minst for å utvikle cøliaki senere. Uansett er barn under 2 år, som spiser vanlig mengder gluten selv, veldig ofte negativ på blodprøver selv om de har cøliaki. Man antar det skyldes at de er for små til at autoantistoffene som lages i tarmen kommer over i blodstrømmen i høy nok konsentrasjon til å gi positive blodprøver.

Trond S. Halstensen, 24. august 2016 18.18

Bør jeg unngå laktose?

Hei. Eg har nylig fått diagnosen cøliaki, og las her på NCF sine sider at ein bør unngå laktose i starten for å unngå laktoseintoleranse. Stemmer dette? Gjeld det nokre få? Har vore til fleire legar på sjukehuset, og dei har aldri nemnt noko om...

Hei. Eg har nylig fått diagnosen cøliaki, og las her på NCF sine sider at ein bør unngå laktose i starten for å unngå laktoseintoleranse. Stemmer dette? Gjeld det nokre få? Har vore til fleire legar på sjukehuset, og dei har aldri nemnt noko om dette. Vil unngå å få laktoseintoleranse i tillegg.

Anna, 17. august 2016 20:56

Alle med ubehandlet cøliaki har endringer i tynntarmen. Enzymet som skal bryte ned melkesukkeret, Laktose, blir ikke laget i samme grad som før og da klarer man ikke bryte ned like mye melkesukker , laktose, som når man er frisk: man har en form av laktoseintoleranse som skydes de syklige forandringene glutenspising har gitt den cøliakisyke tarmen din. Poenget ned å unngå melkedrikking i de førtse månedene er å unngå å få diare og plager pga denne såkalte sekundære, og midlertidige laktoseintoleransen. Etter å ha spist glutenfritt en stund (ca. 3 mnd.) så vil de aller fleste ha fått tilbake laktase-enzymet i tynntarmen og da kan du spise/drikke laktose holdig mat igjen. Noe sliter med å tolerere store mengder melk i starten (ca. 0,5 liter og mer) men det pleier å ordne seg i løpet av det første året på glutenfri kost. Noe få blir aldri kvitt sin laktase mangel og har varierende grad av laktoseintoleranse- Du kan ikke få laktose intoleranse ved å spise laktose, du får bare en ubehagelig diare. Derfor kan det lønne seg å vente til din cøliakisyke tarm friskner til på glutenfri kost, og det tar ca. 3-6 mnd, så du kan teste den etter 3 mnd, tid.

Trond S. Halstensen, 24. august 2016 18.10

Fysisk dårlig, men prøver viser ikke tegn til cøliaki

Hei! Har ei jente på 18 år som har vært fysisk dårlig i siden puberteten startet. Vi har flere som har cøliaki i familien. Hun har tatt gastroskopi uten funn og blodprøvene viser ikke tegn til cøliaki. Hun har i tillegg gått lenge med lave B12 verdi...

Hei! Har ei jente på 18 år som har vært fysisk dårlig i siden puberteten startet. Vi har flere som har cøliaki i familien. Hun har tatt gastroskopi uten funn og blodprøvene viser ikke tegn til cøliaki. Hun har i tillegg gått lenge med lave B12 verdier og har blitt utredet for dette uten at de har funnet ut hvorfor. Hun tar ikke opp B12 og får derfor inj hver uke. Hvis hun ikke får dette får hun feber. I tillegg får hun ved alle luftveisinfeksjoner feber i 5 dager, slik har det vært i et par år og hun får det ca 8 ganger i året. På blodprøvesvaret har hun litt under referanseverdiene på S-IgA (0.77) i tillegg har hun verdi på 20 på S-AGM , antistoff mot svak muskeltur. Kan det samsvare med en cøliaki og hadde det vært nyttig å teste ut glutenfri kost? Det er ikke lenge siden hun tok gastroskopi.

Kristin, 17. august 2016 20:34

Jeg må konsentrere meg om problemstillingen rundt cøliaki og om hun skal prøve glutenfri kost, eller ikke. Dersom hun spiste minimum 2 brødskiver pr dag før hun ble testet for cøliaki, og det ikke var noen tegn på cøliaki, hverken i blodprøvene eller i tynntarmsbiopsien så er det veldig lite sannsynlig at cøliaki er årsaken til plagene hennes. Da blir spørsmålet om glutenfri kost litt irrelevant og tar bort oppmerksomheten på hva som er årsaken til plagene. Glutenfri kost er helt grei mat det, men jeg tror ikke du kan forvente at det gjør henne bra. Men jeg kan ikke diagnostisere henne over nettet, så dette må dere ta opp med fastlegen som kan utrede andre årsaker til manglende B12 absorbsjon (forstår ikke at hun trenger injeksjon en gang i uken, vanligvis holder det med en gang hver 3 mnd). Jeg vet ikke helt hva S-AGM er og hva som egentlig menes med antistoffer mot svak muskulatur, men muligens har du ment IgG i serum mot glatt muskulatur (SMA?), og da er vi i et annet autoimmunt landskap enn cøliaki. Jeg mener dere må få utredet hennes B12 mangel og infeksjonstendens hos fastlegen og eventuelt bli henvist videre om man ikke finner ut av det.

Trond S. Halstensen, 24. august 2016 18.00

Kan sønnen min ha cøliaki?

Vi har i løpet av sommeren fått mistanke om at sønnen vår på 2 ½ år kan ha cøliaki. Mor, tante og kusine har cøliaki. Tidligere har han nok spist lite gluten, siden vi lager mye glutenfritt og han ikke har likt brød noe særlig. ...

Vi har i løpet av sommeren fått mistanke om at sønnen vår på 2 ½ år kan ha cøliaki. Mor, tante og kusine har cøliaki. Tidligere har han nok spist lite gluten, siden vi lager mye glutenfritt og han ikke har likt brød noe særlig. Men på ferie i sommer ble det mye glutenholdige brød og boller. Etter en ukes tid på ferie, merket vi at han tydelig fikk vondt i magen etter hvert måltid. Antall avføringer tiltok også, fra 1-2 per dag til alt fra 5 til 12 ganger per dag. Vi har bare vært i Norge i sommer. Nå som han spiser som vanlig har det blitt litt bedre igjen, men han har fortsatt tydelig vondt innimellom og tidvis mye avføring. Vi har vært hos fastlegen og fått tatt blodprøve, og både S-Anti-tTG IgA og S-Anti-Deam glia IgG var negative. Ingen andre allergier/intoleranser ble sjekket. Hva vil du foreslå vi gjør nå?

Bekymret mor, 17. august 2016 17:38

Hovedmisstanken er nok fortsatt cøliaki, men problemet er at små barn ofte har negative blodprøver. Ca. halvparten av cøliakibarna under 2 år har ikke påvisbare antistoffer i blodet, selvom de kan være svært syke i tarmen (tarmen er så liten at det slipper for lite autoantistoffer ut i blodet til at det kan påvises). Ettersom barna blir eldre minker andelen som ikke har autoantistoffer (IgA-anti-tTG). Han er 2,5 år og derfor på grensen til at det er normalt å være negativ på blodprøver, og han er blitt glutenprovosert i kort tid, muligens nok til å få plager, men ikke nok til å bli positiv på blodprøven. Med såpass tydelig reaksjon bør han vel henvises til barneavdelingen for videre diagnostisk utredning/glutenprovosering.

Trond S. Halstensen, 17. august 2016 20.24

Glutenproteinet gliadin

Hva kan du si om dette: "Forskning utført av Rikshospitalet og UMB viste at diploid enkorn og noen sorter av tetraploid emmer mangler genene som koder for visse peptider på glutenproteinet gliadin. Disse peptidene er skadelig for tarmen hos cøliakipasienter. Med andre ord ty...

Hva kan du si om dette: "Forskning utført av Rikshospitalet og UMB viste at diploid enkorn og noen sorter av tetraploid emmer mangler genene som koder for visse peptider på glutenproteinet gliadin. Disse peptidene er skadelig for tarmen hos cøliakipasienter. Med andre ord tyder dette på at enkorn og emmer kan spises av personer med cøliaki..." Kilde: http://www.agropub.no/id/6095 Takk!

Åshild, 17. august 2016 12:02

Du henviser til et nettsted som beskriver de gamle hvetesortene og at eldre diploid enkorn og noen eldre tetraploide varianter mangler alfa-gliadinet, som er det gliaidnet mye av cøliakireaksjonen er rettet i mot. Men, cøliakerre reagerer også på mange andre gliaidnene, så det er ikke bare dette området som er "farlig". Disse gamle hvetesortene har disse andre områder så de er ikke trygge for cøliakere å spises, men slik kartlegging er nødvendig for å finne alternative kornsorter som det muligens er lettere å endre genetisk til å bli fri for de farlige sykdomsutløsende gliaidn-områdene (det er mange ulike gliaidner i hvete-sortene).

Trond S. Halstensen, 17. august 2016 20.15

På glutenfritt kosthold, men fortsatt mageproblemer

Hei! Hva bør en få undersøkt hos et barn som har problemer med magesmerter og oppblåst mage, men har fine cøliaki-prøver? Er det noen spesifikke ting en bør få undersøkt? Barnet er nå 9 år, og fikk diagnosen som treåring. ...

Hei! Hva bør en få undersøkt hos et barn som har problemer med magesmerter og oppblåst mage, men har fine cøliaki-prøver? Er det noen spesifikke ting en bør få undersøkt? Barnet er nå 9 år, og fikk diagnosen som treåring. Prøvene har alltid vært fine etter verdiene kom på plass etter ca et år med glutenfritt kosthold. Mye har vært prøvd, blant annet laktosefri kost, og lav foodmap, uten særlig bedring. Er det håp for at dette er noe som kan bli bedre med årene, om vi ikke finner noen spesiell grunn til plagene? På forhånd takk for svar.

Solveig, 17. august 2016 02:28

Dette er et problem å komme til bunds i. Mat. og plage-dagbok er til stor hjelp, og så er dette oftest et område hvor klinisk ernæringsfysiologer kan hjelpe til med å finne ut hva det er han reagerer på. Jeg kan nok ikke stille diagnoser over nettet, så dere må nok ta det opp med fastlegen og se om det finnes en klinisk ernæringsfysiolog man kunne fått hjelp av.

Trond S. Halstensen, 17. august 2016 20.09

Hvorfor har jeg så mange autoimmune sykdommer?

Hei. Fikk cøliaki påvist ved en tilfeldighet for 4 år siden. Hadde ingen plager fra magen. Ett år seinere fikk jeg diagnosen diabetes 1 som jeg heller ikke hadde begynt å merke noe til. Et halvt år etter dette fikk jeg sterke varige nevrologiske plager med synet ...

Hei. Fikk cøliaki påvist ved en tilfeldighet for 4 år siden. Hadde ingen plager fra magen. Ett år seinere fikk jeg diagnosen diabetes 1 som jeg heller ikke hadde begynt å merke noe til. Et halvt år etter dette fikk jeg sterke varige nevrologiske plager med synet mitt. Ble grundig undersøkt men uten sikker diagnose. Etter dette har jeg fått Graves sykdom og benskjørhet. Lurer på om nevrologiske symptomer kan ha sammenheng med cøliaki? Lurer også på hvorfor jeg før kunne spise gluten uten problemer mens jeg nå blir svært syk av gluten? Fikk feil mat på restaurant og ble akutt syk med krafrig oppkast og store problemer med blodsukkeret... Lurer også på hvorfor jeg får så mange autoimmune sykdommer på likt? Hilsen sliten jente 29

Elise, 16. august 2016 23:48

Ja, der har livet ikke vært snilt med deg. Vi har desverre et "syndrom" hvor man får mange autoimmune sykdommer som diabetes, cøliaki, stoffskifte plager etc. Du ser ut til å ha blitt rammet av dette. Hva dine neurologiske plager kan være er det umulig for meg å ha noen formening om, men om det er cøliakiassosiert så skal de gå delvis tilbake og klinge av ettersom du spiser glutenfri kost.

Mange forteller det samme som deg at de tilsynelatende kunne spise glutenfri kost uten plager før de fikk diagnosen og begynte på glutenfri kost, men etter det reagerer man kraftig på "uhell". Vi vet ikke helt hva som er årsaken, men tror det er immunsystemet som får "ladet seg opp" til å reagere og gjør det kraftig når gluten dukker opp i tarmen. Da du spiste gluten hver dag hadde du sikkert en lavgradig glutenreaksjon som var lik hver dag, nå er du blitt friskere og reaksjonen er kraftigere og forskjellen tydeligere.

Forstår godt at du er sliten.

Trond S. Halstensen, 17. august 2016 20.01

Økt risiko for å utvikle cøliaki ved hveteallergi?

Hei, jeg har cøliaki. Min datter har tatt blodprøve for cøliaki, denne var negativ. Men hun har utslag på blodprøve når det kommer til "hveteallergi". Hva er dette og er det mer sannsynlig at hun vil kunne utvikle cøliaki senere om hun har den...

Hei, jeg har cøliaki. Min datter har tatt blodprøve for cøliaki, denne var negativ. Men hun har utslag på blodprøve når det kommer til "hveteallergi". Hva er dette og er det mer sannsynlig at hun vil kunne utvikle cøliaki senere om hun har denne hveteallergien?

Hanne B., 16. august 2016 20:57

Litt usikker på hva som menes med "hveteallergi". Om man har påvist økt nivå av  IgE mot hvete i blodet hennes så kan hun reagere på hvete (men trenger ikke gjøre det). Men dette har ingen sammenheng med den autoimmune sykdomsprosessen som cøliaki er. Ingen økt risiko for cøliaki selv om det er påvist "hveteallergi".

Trond S. Halstensen, 17. august 2016 19.54

Hvor lang tid tar det å bli helt frisk?

Hei. Jeg fikk påvist cøliaki i januar 2016. Gastroskopi viste Marsh 3b. Jeg var da 31 år og hadde plagdes med magen i over 10 år. Når jeg fikk diagnosen var jeg kjempe syk. Jeg hadde ingen energi, smerter i magen hver dag, kvalme og plagdes med diare. Jeg var sykemeldt...

Hei. Jeg fikk påvist cøliaki i januar 2016. Gastroskopi viste Marsh 3b. Jeg var da 31 år og hadde plagdes med magen i over 10 år. Når jeg fikk diagnosen var jeg kjempe syk. Jeg hadde ingen energi, smerter i magen hver dag, kvalme og plagdes med diare. Jeg var sykemeldt lenge. Jeg jobber nå 20%. Å synes foreløpig at det er nok ift mitt energi nivå. Jeg lurer på om det er normalt å være så lenge energi fattig? Det må sies at jeg ved feiltagelse har fått i meg litt gluten noen ganger. Sist for snart 2 uker siden. Jeg ble da kjempe syk i 6 dager. Er dette normalt og når kan jeg forvente å være 100 % tilbake igjen.

Ida H., 15. august 2016 21:29

TTT = ting tar tid. Cøliaki er en langsom prosess som det tar tid å få til å gå til ro. Unngå for all del "uhell" da hisses bare immunsystemet opp og det tar lengere tid å bli bra. Et år er ikke unormalt og intill to år kan noen gå før ting normaliseres. Tar det for lang tid så bør du kontrolleres av legen din og se at autoantistoffene forsvinner, at ernæringssituasjonen din normaliseres og at du ikke har noen mangeltilstander som kan rettes opp med ekstra påfyll. Det er viktig at du holder dietten og fyller på med sporstoffer og vitaminer som sykdommen muligens har gjordt deg lave på, særlig jernmangel er vanlig og tretthetsskapende.

Trond S. Halstensen, 17. august 2016 19.50

Alkohol – hva er glutenfritt?

Jeg er veldig usikker på hva man kan drikke av alkohol som er brygget på korn. Ingenting er merket glutenfritt, så man trenger litt kunnskap. Akevitt feks, jeg får så mange ulike svar! Noen sier gluten er brutt ned i destilleringsprosessen, andre sier det kan være...

Jeg er veldig usikker på hva man kan drikke av alkohol som er brygget på korn. Ingenting er merket glutenfritt, så man trenger litt kunnskap. Akevitt feks, jeg får så mange ulike svar! Noen sier gluten er brutt ned i destilleringsprosessen, andre sier det kan være tilsatt gluten etter destillering. Hvordan kan jeg vite når drikker som whiskey og akevitt er fri for gluten? Baileys feks, her er mange uenig i hvorvidt denne er trygg å drikke.

Monika, 13. august 2016 10:31

Alt brennevin er glutenfritt, inkludert Baileys. Dersom noen tilsetter gluten senere i prosessen så SKAL DET VÆRE MERKET: inneholder gluten.

Så er det ikke merket, er det glutenfritt (<20 mg gluten / liter væske).

Trond S. Halstensen, 17. august 2016 19.39

Glutamin som kosttilskudd?

Hei. Hva er din mening om å bruke glutamin som kosttilskudd hvis man har cøliaki? ...

Hei. Hva er din mening om å bruke glutamin som kosttilskudd hvis man har cøliaki?

Britt, 11. august 2016 20:06

Glutamin har kun navnet til felles med gluten. Glutamin er en aminosyre, gluten er et protein som inneholder aminosyrer i en bestemt rekkefølge som bokstaver i ord og setninger. Selv om man reagerer på proteinet eller proteinbiter så reagerer man ikke på en enkel aminosyre, det er rekkefølgen av aminosyrer som er det man reagerer på.

Trond S. Halstensen, 17. august 2016 19.31

Kan blodprøver vise om man kan utvikle cøliaki eller ikke?

Er det slik at man ved blodprøve kan se at man med sikkerhet kan si at man ikke vil få cøliaki?. kjenner noen som har fått den beskjeden etter blodprøve av sitt barn. ...

Er det slik at man ved blodprøve kan se at man med sikkerhet kan si at man ikke vil få cøliaki?. kjenner noen som har fått den beskjeden etter blodprøve av sitt barn.

Berit, 10. august 2016 18:02

Nei, ingen blodprøver kan vise det. Den genetiske risikoen man ofte snakker om har så mange av oss (30%) og >90% av de med slik risiko (HLA-DQ2/8) får aldri cøliaki så........ Enter viser testen at man har aktiv cøliaki, eller så viser den at man ikke har cøliaki. Den eneste testen som kan si noe, sier noe om risikoen for IKKE å få cøliaki (at man ikke har HLA-DQ2.5 eller DQ8).

Trond S. Halstensen, 17. august 2016 19.23

Kan man ta en test for å finne ut om man har IBS?

Hei, som oppfølging til mitt forrige spørsmål angående min sønn på 16 år som har daglige og tidvis sterke plager med magen. Har lest at det er mulig å ta en test for å finne ut om man har IBS. Stemmer dette? ...

Hei, som oppfølging til mitt forrige spørsmål angående min sønn på 16 år som har daglige og tidvis sterke plager med magen. Har lest at det er mulig å ta en test for å finne ut om man har IBS. Stemmer dette?

Nina, 10. august 2016 14:55

Nei, IBS er en klinisk diagnose, ingen test kan stille den diagnosen. Det er endel diskusjon om bakteriell uballangse i tarmen hos de med IBS, men foreløpig er ikke kunnskapen om dette god nok til at det kan brukes diagnostisk.

Trond S. Halstensen, 17. august 2016 19.18