Arkiv

Resultat: (1000) viser 761 - 780

Noe som kan gjøre magesmertene mildere?

Hei. Dattera mi på 6 år har tatt blodprøve, som viste en forhøyet verdi på cøliaki på 15. Jeg vet at det ikke er så mye, men hun klager over magevondt og kvalme hver dag, og flere ganger om dagen. Vi venter på utredning på sjukhuset. I k...

Hei. Dattera mi på 6 år har tatt blodprøve, som viste en forhøyet verdi på cøliaki på 15. Jeg vet at det ikke er så mye, men hun klager over magevondt og kvalme hver dag, og flere ganger om dagen. Vi venter på utredning på sjukhuset. I kveld har hun hatt veldig magekramper (nesten som rier)...hun selv forklarte det som at det var som om noen klorte henne inni magen. Er det noe jeg kan gjøre? Vi har fått beskjed om å fortsette å gi henne gluten, men er det noe som kan gjøre magesmertene mildere. Har veldig vondt av henne :(

Lisbet, 29. januar 2017 20:47

Dette er en veldig frustrerende situasjon for enhver forelder. Det er veldig fristende å redusere mengden gluten som barnet skal spise, men det fører til at barnet blir bedre og de objektive tegnene på cøliaki, svakere. Og det er her problemet ligger, skal man stille diagnosen på objektive kriterier så må man undersøke og ta prøver av et sykt barn, ikke et som er blitt friskere på glutenredusert/glutenfri mat. Håper bare de kan ta henne raskere, prøv å mas på sykehuset og fortell om problemet.

Trond S. Halstensen, 01. februar 2017 19.24

Hvordan bli kvitt hudplager ved DH?

Hei! Jeg fikk påvist cøliaki for nøyaktig et år siden, og har spist glutenfritt siden. Magen og energien min ble gradvis litt bedre, men jeg fikk fortsatt utslett på huden og ble ett halvt år senere diagnostisert med HD også. Jeg ble fortalt at det tar len...

Hei! Jeg fikk påvist cøliaki for nøyaktig et år siden, og har spist glutenfritt siden. Magen og energien min ble gradvis litt bedre, men jeg fikk fortsatt utslett på huden og ble ett halvt år senere diagnostisert med HD også. Jeg ble fortalt at det tar lengre tid for huden å bli frisk og ble derfor satt på Dapson. Til tross for at jeg bare tar en halv tablett Dapson daglig merket jeg raskt bivirkninger spesielt i form av nedstemthet og uro/nervøsitet. Jeg har derfor prøvd å kutte ut Dapson et par ganger, men uten hell da utslettene blusser kraftig opp igjen etter et par dager. Jeg er nøye med hva jeg spiser og unngår smitte og forurensning, men likevel må det kanskje være noe jeg gjør galt siden jeg fortsatt er avhengig av Dapson for å holde huden i sjakk? I tillegg til å spise glutenfritt holder jeg meg også til laktosefri melk. Bør huden også være frisk etter et år på glutenfritt kosthold? Jeg ønsker sterkt å slutte på Dapson. Har du noen tips til hvilke matvarer jeg eventuelt bør kutte ut med tanke på DH? Det siste året kan det virke som at jeg også har begynt å reagere på gresspollen, rå gulrøtter og valnøtter, dette kan vel høres ut som en kryssallergi? Er det da noe jeg bør ta hensyn til? Jeg spiser glutenfri havregryn, er det noe jeg bør være litt forsiktig med? Som du sikkert skjønner streber jeg etter å finne balansen som gjør at jeg kan slutte på Dapson og bli meg selv 100 prosent igjen, med full energi og uten uroen.

Marianne, 29. januar 2017 11:38

Det tar tid å bli kvitt DH, ca 3 -5 år på GFD, I tillegg til ikke å tåle gluten (noen er veldig følsomme), så tåles jod-holdig mat dårlig (gir utbrudd), og jodholdig mat finner du i saltvannsfisk og i jod-holdig salt (rød pakke). Du må holde deg unna dette også. Dapson er det eneste som hjelper på DH utbruddene, og ja listen over bivirkninger er lang.

De reaksjoner du har på pollen og rå gullerøtter og valnøtter er nok krysseraksjon på pollenallergien din. Glutenfri havregrøt burde være helt ok å spise

Trond S. Halstensen, 01. februar 2017 19.23

Hvilke blodprøver bør min datter ta på kontroller?

Hei - jeg har en datter på 16 år med cøliaki. Hun har IgA-mangel. Cøliaki ble mistenkt pga forsinket lengdevekst, oppblåst mage og etterhvert mye diare og oppkast. Hun fikk også påvist mangel på jern/b12 og folat. Biopsien var ikke kjempetydelig men ...

Hei - jeg har en datter på 16 år med cøliaki. Hun har IgA-mangel. Cøliaki ble mistenkt pga forsinket lengdevekst, oppblåst mage og etterhvert mye diare og oppkast. Hun fikk også påvist mangel på jern/b12 og folat. Biopsien var ikke kjempetydelig men viste delvis atrofi. Men hun fikk diagnosen. De første 10-12 årene ble vi fulgt opp av barnelege på sykehuset pga at lengdeveksten ikke tok seg opp. Hun hadde forsinket skjelettalder men har nå som 16 åring tatt igjen lengdeveksten og er ca 1,63 høy. Vi går nå til kontroll hos fastlege hvert 1-2 år. Jeg stusset litt sist vi var der fordi det virket ikke som om legen var kjent med IgA-mangelen hennnes. Han konkluderte med at dietten var velregulert pga negativ IgA-Ttg test. Da jeg spurte om ikke TgG-IgG var tatt så var den ikke det. Så spørsmålet mitt er hvilke blodprøver som tas nå for oppfølging av cøliakipasienter med IgA-mangel? Brukes ikke lenger IgG-Ttg? Hvilken annen blodprøve skal jeg be om? Hun klager en del over magesmerter (som selvfølgelig kan skyldes andre ting). Hun fikk en kontrollbiopsi ved ca 9 års alder pga at IgG-Ttg brukte så lang tid på å normalisere seg. Biopsien da viste fortsatt betennelse. Vi syns det er litt vanskelig å slå oss til ro med at alt er bra ift hvilke prøver som skal kontrollere cøliakien hennes ved IgA-mangel. Spesielt siden fastlege og de andre på legekontoret virket som om de ikke forstod hva vi snakket om.

Eva, 26. januar 2017 15:36

Det har muligens skjedd en glipp, men ofte brukes IgG anti deamidert-gliaidn og IgA anti-tTG i kombinasjon ved diagnostisering for å plukke opp de med IgA mangel. Da har de med IgA mangel høy IgG mot deamidetr gliadin og negativ IgA-tTG som da fører til at man tar en IgG-tTG. Ved oppfølgning kan man bruke IgG-tTG men, som også er tilfelle hos de med vanlig cøliaki, dette er en test som slår sent ut. Ja hun kan utmerket ha inntak av glutenholdige produkter, hun er 16 år og da skjer det mye. Viktigere enn de biokjemiske prøvene er hvordan hun har det og om hun får i seg alt hun skal. Da hun har magesmerter så forstår jeg godt at du blir bekymret, og det kan være relatert til gluten inntak, men behøver ikke være det. Men ja, hun burde kontrolleres med IgG-tTG / IgG deamidert gliadin.

Trond S. Halstensen, 01. februar 2017 18.25

Hvordan utrede gutten vår raskt?

Hei. Min sønn er 14 og har vært plaget med mye vondt i magen det siste halvannet året. Han har i perioder hatt så sterke smerter at han ikke har klart å stå oppreist. Vi har vært igjennom utredning i godt og vel et år og mangler kun gastroskopi for &a...

Hei. Min sønn er 14 og har vært plaget med mye vondt i magen det siste halvannet året. Han har i perioder hatt så sterke smerter at han ikke har klart å stå oppreist. Vi har vært igjennom utredning i godt og vel et år og mangler kun gastroskopi for å få bekreftet det som flere leger har antydet, cøliaki. Dagen før vi skulle ha gastroskopi på Drammen sykehus så ble vi avvist og utredningen utsatt på ubestemt tid. Den 071216 så ble vi enige med overlegen på Ringerike sykehus om å forsøke å bytte ut vanlige brød og pasta, med glutenfrie brød og glutenfri pasta. Dette skulle testes i noen dager for å se resultatet. Resultatet var at gutten ble kvitt smertene de dagene han holdt seg unna gluten mat, noe overlegen hadde antydet. Han var veldig sikker på at han hadde cøliaki, men at dette ikke kunne bekreftes før han hadde tatt gastroskopi. Han mente at betennelsen til sønnen min satt så langt oppe i tynntarmen/tolvfingertarmen at dette kun kunne bekreftes ved gatroskopi. Overlegen ved Drammen mente at dette ikke var godt nok, og ville ikke ta gastroskpi av gutten selv om effkten var svært god. Han mente at han skulle spise gluten mat , uansett hvor mye smerter han ville få. Dette synes vi foreldrene er helt urimelig, når han har hatt så store plager i så lang tid. Han har over 80% fravær på skolen , klarer ikke trene, har gått ned en del i vekt, spiser lite fordi han er redd for å få vondt i magen, og hans allemenn tilstand (psykisk) har endret seg en god del siste året. Enklere sagt så fungerer gutten ikke i det hele tatt, og det er vondt å se hvordan han har det! Vi gir han gluten frie brød og pasta nå, slik at han skal fungere og ha en tilnærmet normal hverdag. Vi må gjøre noe nå da dette har gått altfor lenge, og derfor har vi fått anbefalt deg og Lovisenberg sykehus av norsk cøliakiforening. Hvordan er muligheten for å få en rask innkomst hos dere på Lovisenberg? Jeg antar at deres ekspertise er svært ettertraktet og at det er flere som ønsker deres tjenester, men det er lov å håpe. Må dere ha henvisning fra fastlege før vi evt kan komme til dere, eller finnes det raskere muligheter? Føler en viss desperasjon for å få hjelp så fort som mulig nå...... Dersom det skulle vise seg at det ikke er så lett å komme til dere, er det andre steder som du kan anbefale å behandle han? Private klinikker bla? Som du vel skjønner på meg så oppleves situasjonen rundt guttungen svært vanskelig og frustrerende, og det er kun en ting som gjenstår i hans lange utredning, gastroskopi. Håper at du/dere har mulighet til å imot gutten slik at han får hjelp. Mvh Tony

Tony 26. januar 2017 10:29

Trist han ikke kom til ved barneavdelingen på Drammen sykehus, for jeg tar i mot alle biopsier fra Drammen og da ville vi nok kunnet kommet med en konklusiv diagnose selvom han hadde spist glutenfritt en stund. Dette fordi jeg utfører immunhistokjemisk identifisering av antallet gamma-delta T celler i slimhinnen og de er markert økt i cøliaki og i behandlet cøliaki. Dette er overlegene på Drammens barneavdeling kjent med. På Lovisenberg så gjør vi noe av det samme. Vi får voksne pasienter som har trøbbel med mat og tarmene, men det er kun voksne pasienter med sykepengerettigheter som får kommer til på Lovisenberg (de som er i arbeid - derav navnet "Raskere tilbake").

Ta  kontakt med barneavdelingen på  Drammen sykehus og be om å få en fornyet vurdering om ikke en biopsi kunne gitt den nødvendige informasjonen om den ble vurdert av meg. Men husk det er mange ulike reaksjonsformer og mange ting i hvetemel man kan reagerer på, ikke bare cøliaki.

Trond S. Halstensen, 01. februar 2017 18.12

Har jeg cøliaki?

Hei! Jeg har nettopp fått diagnosen cøliaki i en alder av 35 år, og stusser litt over om diagnosen er riktig. Jeg har ikke hatt noen symptomer på cøliaki, og antistoffene synes jeg er ganske lave. Jeg tok gastroskopi for noen måneder siden av andre årsaker...

Hei! Jeg har nettopp fått diagnosen cøliaki i en alder av 35 år, og stusser litt over om diagnosen er riktig. Jeg har ikke hatt noen symptomer på cøliaki, og antistoffene synes jeg er ganske lave. Jeg tok gastroskopi for noen måneder siden av andre årsaker enn mistanke om cøliaki. Resultatet derfra var uspesifikke betennelsesforandringer som blant annet kan ses ved cøliaki. I "rette kliniske setting" kan forandringene være forenelig med cøliaki, og svarer da til Marsh grad 3b til 3c. Nærmere beskrivelse er: tynntarmslimhinne med kronisk fokalt aktiv betennelse, intraepitelial lymfocytose, krypthperplasi og subtotal til total totteatrofi. Blodprøver ble tatt i ettertid som målte positiv på HLA DQ2 og HLA DQ8, og S-Anti-tTG IgA var 21 og S-Anti-Deam glia IgG var 27. Siden jeg ikke har hatt noen symptomer som passer med cøliaki er det vanskelig for meg å godta diagnosen. Ut fra resultatene, synes du diagnosen ser riktig ut? Og hva menes med at forandringene ses blant annet ved cøliaki? Hva annet kan det eventuelt være? Er det forenelig at Marsh-graden er såpass høy, men antistoffene ganske lave? På forhånd tusen takk!!

Mathea, 25. januar 2017 17:55

Du har cøliaki, ikke tvil et sekund. Autoantistoffene lages i tarmslimhinnen så det er ikke rart tarmen kan være mere skadet enn det antistoffene i blodet kunne tyde på. Det er i det hele tatt dårlig samsvar mellom antistoffnivået i blodet og skadegraden i tynntarmen. Men du må ikke være i tvil, du har cøliaki og skal spise glutenfri mat.

 

Trond

Trond S. Halstensen, 25. januar 2017 19.02

Spiser glutenfritt – men sliter med magesmerter

Hei, Min datter på 8 år har cøliakidiagnosen og har spist glutenfritt kosthold de siste tre årene. Hun har hatt en markant forbedring i allmenntilstand (mer energi, vokser normalt og normale blodprøver), men hun sliter med mye magesmerter . Vi har testet allergi (matv...

Hei, Min datter på 8 år har cøliakidiagnosen og har spist glutenfritt kosthold de siste tre årene. Hun har hatt en markant forbedring i allmenntilstand (mer energi, vokser normalt og normale blodprøver), men hun sliter med mye magesmerter . Vi har testet allergi (matvarepanel) hvor svaret er negativt. Mitt spørsmål er om hun til tross for negativt svar likevel kan være allergisk? Tenker da spesielt på melk. Har også tenkt at hvetestivelse kan være et problem for henne, men vet ikke hvilke symptomer dette evt. vil gi. Jeg vet det er umulig for deg å konkludere over nettet, men håper på noen tanker rundt temaet. Hilsen en frustret mamma

Hanne, 25. januar 2017 17:25

Magevondt hos barn er et komplisert fenomen. Dels kan hun få glutenholdige kjeks av andre barn i barnehagen, dels kan hun kommuniserer føleleser med magevondtet, dels kan hun ha annen årsak enn cøliakien for magevondtet. Allergi er en mulighet, både mot kumelk, egg og mye annet. I tillegg kan man få en fodmap indusert "tykktarmkatar" som er mye vanligerer hos eldre, men som prinsippielt kan  ramme alle uavhengig av alder. Hvetestivelse inneholder FODMAP karbohydrater og andre proteiner man muligens reagerer på. Det å sortere ut hva som er hva er en spesialistoppgave, og det kan jeg nok ikke gjøre over nettet

Trond S. Halstensen, 25. januar 2017 18.52

Må jeg ta gastroskopi for å stille en cøliakidiagnose?

Hei! Har fått time til gastroskopi og må inrømme jeg er ganske nervøs for dette. Bare lurer på dette er noe man MÅ gjennomføre fortsatt for å få stilt diagnosen cøliaki i voksen alder, eller kan det holde med blodprøve hvis man e...

Hei! Har fått time til gastroskopi og må inrømme jeg er ganske nervøs for dette. Bare lurer på dette er noe man MÅ gjennomføre fortsatt for å få stilt diagnosen cøliaki i voksen alder, eller kan det holde med blodprøve hvis man er heldig? L.

Lenny, 25. januar 2017 17:22

Du må igjennom det og det er ikke farlig selvom det nok kan oppleves ubehagelig. Kun barn (<18 år) som er HLA-DQ2.5 dektagekse, og  har veldig høye nivåer av IgA mot tTG (>10x øvre normalnivå (hos fürst er det 7), kan slippe biopsi.

Trond S. Halstensen, 25. januar 2017 18.45

Når får jeg utbetalt grunnstønaden?

Hei! Hvor lang tid "pleier" det å ta fra man sender NAV utfylt grunnstønad til man får pengene utbetalt? Går saksgangen fort når cøliaki er grunnlaget? Jeg er nylig diagnostisert, og leser alltid innholdsfortegnelser. Til min store fortvilelse stod det...

Hei! Hvor lang tid "pleier" det å ta fra man sender NAV utfylt grunnstønad til man får pengene utbetalt? Går saksgangen fort når cøliaki er grunnlaget? Jeg er nylig diagnostisert, og leser alltid innholdsfortegnelser. Til min store fortvilelse stod det "hvetestivelse" på Pringles-pakken, er dette da noe jeg ikke kan spise lenger?

Britt-Helene, 20. januar 2017 18:15

Tiden det tar for å få grunnstønad varierer fra NAV-kontor til NAV-kontor, men du får betalt fra tiden du sendte inn kravet, så rent økonomisk betyr ikke saksgangstiden så mye.
Mens hvetestivelsen som inngår i cøliakimatvarer er glutenfri, er det nok usikkert hvor mye restgluten det er i hvetestivelsen som brukes i Pringle potetgull.

 

Trond S. Halstensen, 25. januar 2017 18.35

Hvor nøye bør jeg være?

Hei, jeg har cøliaki. Har nettopp vært på kurs og hotell i noen dager. Her er det gjerne store buffeter hvor folk vandrer rundt og forsyner seg av mat som er satt fram. Og det er mye rart folk gjør. For eksempel å ta noe som er glutenfritt og «klasse» det ...

Hei, jeg har cøliaki. Har nettopp vært på kurs og hotell i noen dager. Her er det gjerne store buffeter hvor folk vandrer rundt og forsyner seg av mat som er satt fram. Og det er mye rart folk gjør. For eksempel å ta noe som er glutenfritt og «klasse» det på sin tallerken og sitt brød, eller at smuler ramler ut over matfatene. Mitt poeng, dette er et miljø hvor smuler/gluten fort kan kommer over på matvarer som i utgangspunktet er glutenfrie. Så jeg er alltid skeptisk på slike steder. Dessuten er jeg ikke sikker på hva slags rutiner hoteller har. Tar de fram de samme skålene/matfatene til neste måltid (som kanskje ble forurenset ved forrige servering)? Har også opplevd en del merkefeil av allergener, så jeg har alltid begynt å spørre hva ting inneholder. Samme problemstillingen forekommer også i ferskvaredisker på matbutikker. Setter pris på litt hjelp her på hvor nøye jeg bør være!

Steinar, 19. januar 2017 19:44

Det er et viktig punkt du tar opp. Vi i NCF har hatt og det kommer flere informasjonskampanjer rettet mot resturanter og hotellenes kokker og serveringsstab. Man vet aldri hva som skjer på kjøkkenet, men stort sett må vi anta at de forstår behovet for å holde maten fra hverandre, og at de gjør det. Om de resirkulerer ikke brukt serveringsferdig mat vet jeg ikke, men jeg håper de ikke resirkulerer slik mat som du beskrev. Den glutenfrie maten (som er merket glutenfri) bør muligen ha en egen lokalisering og så får hver og en bare være forsiktig med å ta mat som opplagt har blitt "forurenset" med glutenholdige brødsmuler.

Hvor nøye en cøliaker bør være varierer endel med hvem du spør og hvor følsom man er (det varierer). Noen reagerer akutt på små mengder gluten, andre ikke før de har sluttet på GFD. De fleste lever greit på med en "ta bort synlige brødsmuler, snu brødfjølen og lev så normalt som mulig" . Men som du riktig påpeker, man kan aldri være sikker på hva de gjør på kjøkkenet.

 

Trond S. Halstensen, 25. januar 2017 18.24

Kan jeg få grunnstønad?

Hei, jeg har i dag ved blodprøve og prikktest fått påvist hveteproteinallergi. Han skulle skrive en spesialist erklæring, men hva videre? Han sa ikke om gluten. Jeg har ikke spist hvete/gluten siden september i år hvor blodprøven viste hveteallergi. Noen tips om...

Hei, jeg har i dag ved blodprøve og prikktest fått påvist hveteproteinallergi. Han skulle skrive en spesialist erklæring, men hva videre? Han sa ikke om gluten. Jeg har ikke spist hvete/gluten siden september i år hvor blodprøven viste hveteallergi. Noen tips om veien videre? jeg har slitt med magen, tiltaksklasse og oppblåsthet så lenge jeg kan huske, men føler meg litt bedre og budsjettet er sprengt. Kan dette være grunnlag for refusjon fra staten/grunnstønad? mvh Henriette D. H.

Henriette D.H., 19. januar 2017 15:53

Dersom du har en hvete allergi som er diagnostisert hos en legespesialist så må du i praksis spise tilnærmet glutenfritt, litt avhengig av hvilket hveteprotein du er allergisk mot. Noen reagerer bare på hvete, så de kan spise de andre kornsortene, mens noen har gluten allergi og må, som cøliakere spise glutenfri kost. Det er mulighet til å få en viss kompensasjon fra NAV for fordyrende kosthold, men dette er det ingen automatikk i. Du må søke NAV om dette: Jeg klipper fra rettskilden

Hveteallergi

[Endret 11/04, 8/14]

Personer med hveteallergi reagerer også på de andre ”nordiske” kornsortene som rug, bygg og havre (hvis den er forurenset av hvete), slik at hveteallergi kan være en misvisende diagnose. Hveteallergi diagnostiseres ved hjelp av blodprøver eller prikktest og provokasjonsforsøk. Pasienter med livstruende anafylaktisk reaksjoner skal ikke provoseres, men dette må i så fall begrunnes særskilt.  Lidelsen behandles med samme diett som ved cøliaki og tilsvarende sats som ved cøliaki tilstås uten nærmere dokumentasjon av ekstrautgiftene. Hveteallergi er ikke nødvendigvis en livsvarig lidelse. Over halvparten av barna har vokst av seg allergien ved 8 års alder. Disse sakene må derfor revideres av relevant spesialist med regelmessighet hvert 3 årfrem til voksen alder (18 år)..Dersom provokasjon ikke utføres ved revurdering, skal spesialisten redegjørde for hvorfor dette ikke er utført. Voksne skal revurderes hvert 3. år. Det kreves ikke provokasjonstest da dette hos voksne ofte er forundet med fare for alvorlig allergisk reaksjon. Det kreves da en erklæring fra fastlegen om at pasienten  fortsatt lever på glutenfri diett.

Trond S. Halstensen, 25. januar 2017 18.11

Kan han ha cøliaki uten klare symptomer?

Hei. Jeg har cøliaki (hatt siden jeg var 2 år), og har en sønn på 3 år som jeg er redd for skal ha uoppdaget cøliaki. Er det lurt å teste gjevnlig med blodprøver? Legen mente vi skulle prøve 2 uker uten gluten, men det har jeg lest at ikke e...

Hei. Jeg har cøliaki (hatt siden jeg var 2 år), og har en sønn på 3 år som jeg er redd for skal ha uoppdaget cøliaki. Er det lurt å teste gjevnlig med blodprøver? Legen mente vi skulle prøve 2 uker uten gluten, men det har jeg lest at ikke er lurt. Tenker derfor at fastlegen ikke har så stor kompetanse på cøliaki, og ønsker en formening av noen som kan dette. Guttungen har ikke mye symptomer, men klager ofte over vondt i magen/hard mage. Vokser som normalt. Leser stadig om barn som har cøliaki uten klare symptomer.. Finnes det noe skriv man kan ta med til fastlegen? Takk på forhånd!

Birgit, 18. januar 2017 07:25

Selvom det kan være vanskelig å avklare/diagnostisere en cøliaki hos de minste barna (>2 år) pga dårlig økning av antistoffene i blodet (selv om de har cøliaki), så er det lettere ettersom de vokser til. Du må huske at de alle fleste barna av cøliakere får ikke cøliaki (>85%), så risikoen er ikke så høy at det retferdiggjør testing uten plager. Mange barn sliter med magevondt og forstoppelse, uten at det er en udiagnostisert cølaiki som er årsaken. Det å slutte med gluten 14- dagers tid er problematisk fordi man gjør det vanskligere å stille diagnosen om han skulle ha cøliaki. Dersom han blir mye bedre (frisk), så kan det være vansklig å gi ham /få i ham den mengden gluten som trengs for å fremprovosere cøliakisykdommen så mye at det er mulig å stille diagnosen (2 brødskiver/dag i minimum 6 uker oftest mye lengere). Men husk at det er mange årsaker til mageplager  og skulle han bli dårligere på økende mengder brød/pizza/boller/spagetti ja så vet du hva man skal teste for.

Trond S. Halstensen, 18. januar 2017 20.07

Hvordan sjekke om man tåler hvetestivelse ?

Hei! Min sønn fikk diagnosen cøliaki for to år siden, da han var 10. På dette tidspunktet var han nedstemt, sliten, tung i kropp og til sinns. Da han begynte på glutenfri diett ble han bedre, men så stagnerte det. Han var utmattet, veldig bestemt og tung til sin...

Hei! Min sønn fikk diagnosen cøliaki for to år siden, da han var 10. På dette tidspunktet var han nedstemt, sliten, tung i kropp og til sinns. Da han begynte på glutenfri diett ble han bedre, men så stagnerte det. Han var utmattet, veldig bestemt og tung til sinns, orket knapt å gå på skolen, trakk seg unna venner og sluttet på fritidsaktiviteter. var innom barneklinikken igjen, her viste prøvene at han hadde velregulert cøliaki og ellers ingen vitaminmangler etc. Stoffskiftet var også fint. Barnelegen ville henvise til utredning av ME. Vi fikk råd om å kutte ut havre igjen, og gjorde dette noen uker, uten resultater. Vi kuttet så ut hvetestivelse, og etter 5 dager ville guttungen på fotballtrening. Vi holdt nesten pusten i hele den påfølgende uken, men han virket mye mer stabil med mye høyere energinivå. Nå ett år etter er vi veldig nøye med å kun gi han naturlig glutenfri mat, også uten "spor av". Det går stort sett greit, men fortsatt perioder hvor han er veldig utmattet og nedstemt. Vi tror dette er når han har fått i seg selv små mengder gluten. Det varer i en liten uke. Jeg lurer på følgende: 1) er det noen måte å sjekke reaksjon på hvetestivelse på? Hvorfor har gan regulerte cølliskiprøver dersom han reagerer på hvetestivelse? 2) hva med gf havre? Vi våger ikke introdusere dette, siden vi også kuttet ut dette da han var på sitt aller dårligste 3) det virker som om han lett går helt tom for energi, feks om han har gitt alt i en fotballkamp. Da kan han gå rett i kjelleren, som om batteriene er helt flat. Er dette vanlig ved cøliaki? 4) Kan han vokse av seg sensitiviteten for hvetestivelse? Takker for svar.

Hanne, 17. januar 2017 19:06

Litt tvanskelig å se at det er gluteninnholdet i hvetstivelsen som var hoveproblemet hans siden det nå er så lite gluten i hvetestivelsen (<20ppm så det kan defineres som glutenfritt), men han kan ha hatt annen reaksjon på hvete i tillegg til cøliakien. Vi vet ikke hvordan dette blir i fremtiden og om han "vokser det av seg". Likeledes bør man betrakte ham som en normal frisk gutt så lenge han spiser glutenfritt og selv normale gutter blir tomme for energi etter fotball kamper, det er ikke sikker dette er så unormalt.  Selv om han har diagnosen cøliaki så er han kvitt sykdommen cøliaki (GFD) så fysiologisk er han frisk.

Trond S. Halstensen, 18. januar 2017 20.02

Er cøliaki en allergi eller en autoimmun sykdom?

Hei! Jeg er sykepleiestudent og i forelesningen her om dagen (foreleser - lege) sa at cøliaki var en allergi og ikke en autoimmun sykdom. Jeg har blitt fortalt at det er en autoimmun sykdom (i privat sammenheng), men fikk forklart at cøliaki var en undergruppe av autoimmune sykdommer, ...

Hei! Jeg er sykepleiestudent og i forelesningen her om dagen (foreleser - lege) sa at cøliaki var en allergi og ikke en autoimmun sykdom. Jeg har blitt fortalt at det er en autoimmun sykdom (i privat sammenheng), men fikk forklart at cøliaki var en undergruppe av autoimmune sykdommer, og det gikk inn under allergi "kategorien". "For at det skal kunne kategoriseres som en autoimmun sykdom må det være kroppen som skader kroppen (eg: leddgikt) uten ytre påvirkning. Cøliaki blir utløst av ytre påvirkning (gluten) og går derfor under kategorien allergi” Det er svaret jeg fikk da jeg gikk for å spørre etter timen. Jeg ble nysjerrig så jeg leste meg opp i sykdomslære bøkene våre, hvor det viser seg at cøliaki står som en allergi...(?) det skjønner jeg lite av, da det strider imot hva jeg har blitt fortalt i privat sammenheng.. Kan du forklare forskjellen mellom matvareallergi og cøliaki? Og autoimmune sykdommer og allergi?

Andrea, 17. januar 2017 18:26

Dette er delvis en lek med ord og definisjoner  og forskjellen mellom folkelig begreper og vitenskapelig forståelse. Cøliaki kan defineres som allergi ved at immunsystemet reagerer uhensiksmessig (lager sykdom) mot en ytre faktor (gluten). Men selv om det er gluten som driver prosessen, så reagerre ikke kroppen spesielt sykdomsskapende mot gluten, den reagerer mot et kropseget protein da det dannes slimhinneantistoffer (IgA) mot vevsTransglutaminasen (tTG/TG2), og disse antistoffene er helt essensielt for å kunne få cøliaki. Men siden vi har identifisert hvordan dette henger sammen så er ikke cøliaki en autoimmun sykdom, men en autoimmun prosess drevet frem og holdt ved like av glutenspising. Prosessen opphører når man ikke lenger spiser gluten. Så den autoimmune prosessen med autoantistoffer mot tTG er immunapparates uønskede reaksjon på gluten. Mekanismen er noe mer kompleks med kompleksdannelse mellom tTG og deamidert gliaidin og det er dette komplekset som lurer immunsystemet siden det består av både noe fremmed (gluten) og kroppseget enzym (tTG). Vi liker å skille cøliaki fra annen matvareallergi siden den autoimmune reaksjonen er rettet mot tTG og de fleste oppfatter allergi slik at den viktigeste sykdomsskapende immunreaksjonen er rettet mot det du faktisk spiser. Cøliaki blir derfor både og, i videste forstand en allergi men også en autoimmun prosess drevet frem av gluten. Allergi er nå definert som all uønsket immune reaksjon på fremmede substanser (ikke deg selv).

Trond S. Halstensen, 18. januar 2017 19.48

Slurver han med den glutenfrie kosten?

Jeg har cøliaki (fikk diagnosen for 20 år siden), og min sønn på 23 år fikk også diagnosen for ett år siden. Han har så langt jeg kjenner gjennomført glutenfritt kosthold siden desember 2015. Han fikk nylig tatt kontroll av blodverdier, - ett&...

Jeg har cøliaki (fikk diagnosen for 20 år siden), og min sønn på 23 år fikk også diagnosen for ett år siden. Han har så langt jeg kjenner gjennomført glutenfritt kosthold siden desember 2015. Han fikk nylig tatt kontroll av blodverdier, - ettårskontroll, og det viser seg at antistoffnivået er akkurat like høyt som da han fikk diagnosen. Så spørs det hvordan man skal tolke dette. Forutsatt korrekt kosthold; kan det gå ett år uten at antistoffverdiene er på vei ned? Han sier selv at han trolig kan ha hatt noen uhell i jula. Men kan ett til eventuelt noen få uhell i løpet av ett par uker bringe antistoffverdiene tilbake til startnivå? Eller er det rimelig å anta at han jevnt tilfører kosten gluten uten å være klar over det? Når bør han ta ny antistoffprøve? Betyr samme nivå nå som for ett år siden at tarmen har det like ille fortsatt? Dersom vi ikke finner at det er noe i kosten som sannsynligvis opprettholder antistoffnivået, bør han da også kutte ut hvetestivelse?

Marit, 16. januar 2017 19:15

Det vanligeste er vanligst, og svikt i dietten er vanligst. Særlig kan det være vanskelig å holde dietten dersom man ikke reagerer akutt på gluten. Og kjære mamma, det er mulig han ikke vil fortellle deg hvor ofte han har "uhell". Så i utgangspunktet (om ikke antistoffverdiene er rett over normalområdet)  vil man  betrakte dette som dietsvikt, noe som nok er vanligere enn vi liker å tenke på.

Trond S. Halstensen, 18. januar 2017 19.43

Er det noe annet enn cøliaki som gjør meg utmattet?

Hei! Om fem dager har jeg gått på glutenfri kost i ett år. Ble bedre i magen med en gang, men ikke noe særlig av utmattelsen. Har jobbet redusert i snart ett år nå også (mars), og da må jeg over på AAP. NAV vil ikke gi meg dette dersom jeg ikke h...

Hei! Om fem dager har jeg gått på glutenfri kost i ett år. Ble bedre i magen med en gang, men ikke noe særlig av utmattelsen. Har jobbet redusert i snart ett år nå også (mars), og da må jeg over på AAP. NAV vil ikke gi meg dette dersom jeg ikke har et tiltak. Jeg har lest på nett at 70% blir bra innen et år. Hva da med de resterende 30%? Er det noen det tar lenger tid for enn andre? Hvilke tiltak kan det være snakk om da? Jeg har brukt produkter med hvetestivelse og med "kan inneholde spor av ...". Fastlegen min skal nå ta prøver for å se om det kan være jeg reagerer mot dette også, men om jeg ikke gjør det, hva da? Er det noe mer jeg kan gjøre for å bli raskt frisk av utmattelsen? Har sannsynligvis hatt cøliaki i nærmere 20 år uten å vite om det, har først og fremst gått ut over nervesystemet, og har derfor ikke oppdaget det før nå. Dvs, gått til leger for utmattelse i 7 år før noen endelig kom på å ta denne prøven i forfjor. Har ikke hatt særlig problemer med magen før jeg begynte med antibiotika for noen år siden, men ikke betydelige problemer. Utmattelsen har derimot alltid vært der, og gradvis blitt verre og verre. Betyr det at det er noe annet enn cøliaki som gjør meg utmattet? Har blitt utredet opp og i mente, men de finner ingen ting. Stoffskifte, kortisol og vitaminer er normalt. Eneste utslag var på forrige prøve, noe med leveren (ASAT, ALAT?), skal prøve og kutte ut vitaminer og se om dette blir bedre. Er vegetarianer, men vært hos ernæringsfysiolog og fått råd. Hun mente kostholdet mitt var bra. Eneste var at jeg var litt lav på D-vitamin, som jeg nå har tatt tilskudd for (og som jeg nå skal slutte med pga leverprøver). Har ikke tatt vitaminpiller hver dag, bare innimellom.

T, 16. januar 2017 14:13

De resterende blir "normale" i løpet av andre året. Det er så lite gluten i hvetestivelse at vi ikke tror problemet er glutenmengden. Men mange av de som ikke blir bra på glutenfrikost alene har i tillegg tykktarmskatar (IBS) og da reagerer man på de ikke absorberbare karbohydratene (oftest kalt FODMAP) som det også er mye av i hvete (Fruktaner). En intoleranse for dette kommer ofte etter antibiotikabruk da tarmens bakteriesammensetning også endres. Muligens du trenger hjelp av den ernæringsfysiolog for å gjennomføre en slik tilleggsdiet (FODMAP redusert diet).

Trond S. Halstensen, 18. januar 2017 19.38

Kan min sønn ha laktoseintoleranse?

Hei:) Har en sønn med cøliaki. Han har veldig mye vondt i magen. Kan han testes for laktoseintoleranse i tillegg? Vi har bare fått beskjed om at han mest sannsynlig tåler det. Han har ofte mye vondt i magen. ...

Hei:) Har en sønn med cøliaki. Han har veldig mye vondt i magen. Kan han testes for laktoseintoleranse i tillegg? Vi har bare fått beskjed om at han mest sannsynlig tåler det. Han har ofte mye vondt i magen.

Kari, 16. januar 2017 14:08

Laktoseintoleranse er en av mange årsaker til mageproblemer og diare. Selvom de med ubehandlet cøliaki ofte har en forbigående laktoseintoleranse så normales dette når tarmen normaliseres på glutenfri kost, så i utgangspunktet er jeg enig med legen hans. Men går han i barnehagen, skole eller er han 14-16 og vil være som alle andre, kort sagt får han i seg gluten via andre som du ikke har kontroll over? Alternativt er det mulig han i tillegg har en variant av tykktarmskatarr (IBS) og trenger en liten omlegging av kosten i tillegg til å være glutenfri må han eventuelt være forsiktig med mat som innehodler mye ikke-absorberbare karbohydrater (kalles også FODMAP redusert diett). Men det vanligeste (avhengig av alder) er faktisk svikt i dietten (at man spiser mat med gluten), men igjen er sansynligheten for dette avhengig av alder. I tillegg kan det være mange andre årsaker til vondt i magen, så muligens bør dere få dette undersøkt som en selvstendig plage som muligens er helt uavhengig av hans behandlet cøliaki.

Trond S. Halstensen, 18. januar 2017 19.29

Hva bør vi gjøre videre?

Hei, Vår sønn på 3 år har vært hos barnelege ved Haugesund sykehus på grunn av kronisk diare hele livet. Jeg (mor), min søster og 4 av hennes 5 barn har cøliaki. Han har intermitterende diare, helt fast avføring, hyppighet 1-4 ganger daglig. ...

Hei, Vår sønn på 3 år har vært hos barnelege ved Haugesund sykehus på grunn av kronisk diare hele livet. Jeg (mor), min søster og 4 av hennes 5 barn har cøliaki. Han har intermitterende diare, helt fast avføring, hyppighet 1-4 ganger daglig. Han har atopisk eksem, men er frisk og fin utenom. Fram til han var 2 år var vi i utlandet og jeg hadde full kontroll på hans diett, som da bestod av mindre mengder gluten- typisk mindre enn et par skiver daglig. Det siste året har han fått 3 måltider daglig i barnehagen, så betydelig større mengder gluten, men middag er alltid glutenfri. Blodprøvene viste IgA-mangel, negativ Anti TTG IgA og negativ gliadin IgG DP. Han har positiv gentest (ett av genene positiv). Barnelegen mistenker ikke cøliaki, men anbefaler oss å prøve et par uker på glutenfritt for å se om det er en forbedring. I tillegg sa hun at gliadin IgG er mer sensitiv enn Anti TTG IgA, og at den alltid vil stige først, derfor hadde ikke IgA-mangelen så stor betydning. Vi venter fortsatt på prøvesvaret for Anti Endomycium (det står ikke spesifisert om dette er IgA eller IgG på prøvesvaret). Kan du gi noen råd videre? Bør vi vente og ta nye blodprøver om en viss tid, provosere med mer gluten i kosten, ta biopsi etc? På forhånd takk!

Solveig, 14. januar 2017 07:17

Det er ingen vits å teste på IgA mot tTG siden han har IgA mangel. Han er i høyrisikosonen for å utvikle klinisk cøliaki, men det kan være en utfordring å gi ham såpass mye gluten at det eventuelt fremkaller klinisk cøliaki. Man forventer at det kommer stigningen i IgG anti-deamider gliadin i forbindelse med sykdomsutviklingen. Foreløpige data kan tyde på at IgG-anti deamidert gliadin har høyere følsomhet (men er muligens noe mindre spesifikk) enn IgA anti-tTG hos cøliakibarn under 2 år, som ofte (50%) er negative.  Man kan teste for IgG mot tTG ved IgA mangel, men igjen forventes det at IgG mot deamidert gliadin er økt dersom det er en cøliaki som er årsaken til hans plager. Men uten gluten, ingen cøliaki og et minimum av 2 brødskiver pr dag i minimum 6 uker (ofte kan det ta lengere tid) pleier å fremprovosere cøliakiplager og antistofføkning hos cøliakere. "Faren" ved å inføre glutenfri kost er at han blir bra og ikke leneger vil ha mat som inneholder gluten og da blir det vanskelig å gi nok gluten til å fremprovosere klinisk sykdom og endringer i tarm og blod, slik at man kan stille diagnosen. Men husk at det er mange andre årsaker til varierende avføringsmønster enn cøliaki, det må man også ta høyde for.

Trond S. Halstensen, 18. januar 2017 19.29

Hvordan skal jeg se at det glutenfrie brødet er grovt?

Hvordan skal jeg se at det glutenfrie brødet er grovt? ...

Hvordan skal jeg se at det glutenfrie brødet er grovt?

Bestemor, 12. januar 2017 09:59

Vanigvis kan man se på konsistensen av brødet (og ofte hva det heter), men jeg er nok ikke den riktige å spørre om det.

Trond S. Halstensen, 18. januar 2017 18.15

Erfaring med bruk av det Australske preparatet Glutagen?

Hei, Er det noen erfaring med bruk av det Australske preparatet Glutagen? (https://glutagen.com/) Jeg forstår at det er et produkt som kan redde deg hvis du er på ferie, besøk eller restaurant, og er redd for å få i deg mat med gluten. Og at man med pillen en gang i me...

Hei, Er det noen erfaring med bruk av det Australske preparatet Glutagen? (https://glutagen.com/) Jeg forstår at det er et produkt som kan redde deg hvis du er på ferie, besøk eller restaurant, og er redd for å få i deg mat med gluten. Og at man med pillen en gang i mellom kan ta pillen og spise mat med gluten, uten å få de samme reaksjonene som man normalt får. Jeg vet at preparatet ikke er medisinsk testet, men dersom det ikke er skadelig kan det jo være verdt et forsøk? Eller vet man om det er noen i Norge som har testet det med dårlige erfaringer?

Morten, 11. januar 2017 12:50

Det finnes flere slike enzym-preparater som inneholder gluten-nedbrytende enzymer fra bakterier. Påstanden er at disse enzymene kan bryte ned gluten slik at man iikke ragerer, og eksprimentelt er dette riktig. Men vi kjenner ikke til dosering og hvor mye gluten disse preparatenen klarer å bryte ned i det virkelige livet. Man antar de kan brukes som nødtabletter om man erkjenner å ha spist noe som inneholder gluten mens man er ute på resturant. Det kan ikke erstatte glutenfritt kosthold og kan bare redusere glutenmengden i små mengder mat av gangen.

Trond S. Halstensen, 11. januar 2017 21.53

Bør jeg be om immunhistokjemisk analyse av biopsien?

Hei! Jeg har tidligere vært i kontakt med deg ang vår sønn (nettopp fylt 3) som vi mistenker kan ha cøliaki, men har hatt negative blodprøver. Du anbefalte oss å be om henvisning til gastroskopi på Drammen sykehus, siden de gjør immunhistokjemisk a...

Hei! Jeg har tidligere vært i kontakt med deg ang vår sønn (nettopp fylt 3) som vi mistenker kan ha cøliaki, men har hatt negative blodprøver. Du anbefalte oss å be om henvisning til gastroskopi på Drammen sykehus, siden de gjør immunhistokjemisk analyse. Vi skal dit i februar. Jeg lurer på om vi må gi dem beskjed i forveien at vi ønsker immunhistokjemisk analyse av biopsien?

Mor, 11. januar 2017 00:03

Det er nok ikke nødvendig da de tar slike biopsier rutinemessig, og jeg får de fleste biopsienen fra barna som misstenkes for å ha cøliaki. Bare husk at det er en fordel om han spiser så mye gluten han bare kan før biopsien er tatt, etterpå er det ikke så farlig, da kan dere gå over til glutenfri kost om dere føler for det.

Trond S. Halstensen, 11. januar 2017 21.49

Klikk på logoene for mer info