Arkiv

Resultat: (1000) viser 721 - 740

Er ikke gastroskopi nødvendig for å stille diagnose hos 16-åring?

Hei! Fikk nylig brev fra Ullevål sykehus om at min datter på 16 år har cøliaki. Det står i brevet at hun har IgA anti-transglutaminase mer enn 10 x øvre normalverdi i to uavhengige prøver. Hun har også en relevant HLA DQ status i det hun er positiv ...

Hei! Fikk nylig brev fra Ullevål sykehus om at min datter på 16 år har cøliaki. Det står i brevet at hun har IgA anti-transglutaminase mer enn 10 x øvre normalverdi i to uavhengige prøver. Hun har også en relevant HLA DQ status i det hun er positiv både for HLA DQ2 og HLA D Q8. Er det fordi verdiene er høye at gastroskopi ikke var nødvendig? Det står også at hun blir henvist til kostveiledning. Det er skrevet legeerklæring som kan brukes i forbindelse ned grunnstønad og at hun vil bli innkalt til oppfølgingskontroll ved poliklinikken. Vil det si nye blodprøver? Pga mye magevondt begynte hun med glutenfri mat for ca. 2 uker siden. Noen dager etter hun startet med glutenfritt reagerte hun helt klart på laktose. (Laktoseblodprøven var normal, så skal egentlig tåle det.) Spiste en softis og etter ca.3-4 timer fikk hun mageknip og diaré. Det samme skjedde da hun spiste en yoghurt. Så gått over til laktoseredusert nå. Mener å ha lest at det er normalt den første tiden med nye dietten? Det er ingen i nær familie som har cøliaki, så dette er helt nytt for hele familien. Mageproblemene begynte i juni i fjor og vi var flerer ganger hos legen. Hun var plaget med magesmerter og forstoppelse. Prøvde avføringsmiddel, men hjalp ikke mye. Legen mente hun hadde magekatarr og fikk noe syrenøytraliserende, hjalp heller ikke noe særlig. Det ble ikke tatt cøliakiblodprøve da. I høst hadde hun en ok periode, virket som magen roet seg før den i februar ble vrang igjen med smerter, hard og løs avføring. Ny tur til legen og det ble tatt cøliakiblodprøve. Virker som arv er mest vanlig, men min datter må ha fått cøliaki pga magetrøbbelet hun hadde hun da ? (Hun har ikke hatt noen andre symptomer enn magevondt og hard/løs avføring. Jern, vit.D og vit.B12 er også normale)

Anne, 20. mars 2017 21:04

Ja det høye autoantistoffnivået gjør biopsi unødvendig. Hun har cøliaki. Arvedelen her er uvesentlig, 30% av oss har HLA-DQ2 og/eller DQ8, så selvom alle med cøliaki har det så er dette veldig vanlig.

Din datters magesmerter var nok pga cøliakien, som hun sikkert har hatt en stund.

Dere får melde dere inn i NCF og dra på kurs. Det er der man lærer å leve med cøliaki. I tillegg skal sykehsuet ha et lærings og mestringkurs som inkluderer cøliakikurs.

Trond S. Halstensen, 22. mars 2017 19.51

Legene mistenker cøliaki. Hvordan kan vi få en rask diagnose på 6-åringen vår?

Både vi, fastlegen og spesialister på sykehuset mistenker at vår sønn på 6 år reagerer negativt på gluten (etter utallige blodprøver), men vi sliter med å få noen sammenhengende oppfølging og diagnostisering fra spesialistene. Vi t...

Både vi, fastlegen og spesialister på sykehuset mistenker at vår sønn på 6 år reagerer negativt på gluten (etter utallige blodprøver), men vi sliter med å få noen sammenhengende oppfølging og diagnostisering fra spesialistene. Vi tørr ikke å slutte med gluten før diagnosen er satt fordi vi vil ikke få et "falskt negativt" svar på evt. fremtidige prøver (nå vil en av spesialistene ta en endoscopi på gutten ila de neste uker). Mens dette pågår så har gutten konstant vondt i magen, tretthet og hodepine, og vi ønsker selvfølgelig å få en slutt på dette så fort som mulig. Hvordan bør vi forholde oss til fastlegen og spesialistene slik at vi kan få et svar på dette fortest mulig, og evt endre kostholdet hvis det er som vi mistenker gluten som er synderen?

Michael Gavin, 20. mars 2017 16:15

Vanskelig å kunne si noe fornuftig med så mange kompetente leger "på saken" . Det er mange andre årsaker til vond mage, og brødintoleranse, men det er kun cøliaki som har klare diagnostiske funn. De andre intoleransene må man  teste ut/provosere med maten man reagerer på. Det kan være vanskelig å finne ut hva som er årsaken til mageplagene, men la oss håpe tynntarmsbiopsien avklarer om deter cøliaki som er årsaken eller ikke.

Trond S. Halstensen, 22. mars 2017 19.32

Er man mer utsatt for såkalt dumping syndrome hvis man har ubehandlet cøliaki?

Hei! Er man mer utsatt for såkalt dumping syndrome hvis man har ubehandlet cøliaki eller ikke-cøliakisk glutensensitivitet? Kan evt. denne tendensen avta når tarmen er tilhelet? ...

Hei! Er man mer utsatt for såkalt dumping syndrome hvis man har ubehandlet cøliaki eller ikke-cøliakisk glutensensitivitet? Kan evt. denne tendensen avta når tarmen er tilhelet?

Lars P, 20. mars 2017 09:42

Dette er et vanskelig problem, Dumping er et fenomen som ble "oppdaget" som en følgetilstand etter en spesiell operasjonsteknikk hvor man fjernet halve magesekken og satte tynntarmen rett på magesekken. Den vanlige posjons-lukkemuskelen ved utgangen av magesekken ble derfor borte og maten raste rett ned i tynntarmen, ble raskt fordøyd og alle de små sukkermolekylenesom derved ble dannet i tarmen samtidig førte til en osmotisk drevet opphoping av væske i tarmen, væske som kom fra blodbanen. Pasienten fikk derfor en akutt blodtrykksfall etter måltider,  noe som ble oppfattet som slapphet, svetting, måtte legge seg nedpå etc. Dette ble løst med å kun spise små måltider og være forsiktig med hurtig nedbrytbare karbohydrater.

Ved cøliaki så har den ødelagte tarmen  reduser evne til å absorbere mat, og tarmen kan være veldig lekk så dersom man spiser hurtig nedbrytbar stivelse (kokt potet) og / eller drikker væske som inneholder mange osmotisk aktive komponeneter (soyamelk f, eks) vel så kan samme reaksjon foregå. Den lekke tarmen drar væske fra blodbanen ut i tarmen og man får lavere blodtrykk, som gir reaksjon som svetting, skjelving og uvellhetsfølelse, slik som ved "Dumping".  Dette skal normalt forsvinne når tarmen normaliseres.

Ved ikke-cøliakisk glutensensitivitet er dette ikke en kjent mekanisme, men det er mulig det foregår ved bakteriell overvekst av tynntarmen og samtidig "lekk tarm syndrom"

Trond S. Halstensen, 22. mars 2017 19.09

Hvordan skal vi introdusere gluten til babyen vår?

Hei, Vi har en baby på 5 måneder som har to eldre søsken med cøliaki. Hva vil du anbefale med hensyn til introduksjon av gluten? Barnet er fullammet så langt, men vil begynne med grøt i løpet av de neste fire ukene. ...

Hei, Vi har en baby på 5 måneder som har to eldre søsken med cøliaki. Hva vil du anbefale med hensyn til introduksjon av gluten? Barnet er fullammet så langt, men vil begynne med grøt i løpet av de neste fire ukene.

Kjersti, 20. mars 2017 09:26

Våre tidligere anbefalinger om å introdusere gluten fra 4-6 mnd har vist seg ikke å holde i større vitenskapelige undersøkelser. Men du er uansett i riktig fase. Husk likevel at >90% av søsken til cøliakere ikke selv får cøliaki, så ikke vær for fokusert på muligheten for cøliaki.

Trond S. Halstensen, 22. mars 2017 18.51

Kan leddsmerter, irriterte øyne og tett hals komme av cøliaki?

Hei Trond Jeg har nylig fått påvist cøliaki. Magesmertene og det som har herjet det siste halvåret er noe bedre etter at jeg startet med glutenfri kost. Men jeg opplevde og gjør fortsatt det en del andre symptomer. Jeg har lest at ledd/muskelsmerter ikke er uvanlig og...

Hei Trond Jeg har nylig fått påvist cøliaki. Magesmertene og det som har herjet det siste halvåret er noe bedre etter at jeg startet med glutenfri kost. Men jeg opplevde og gjør fortsatt det en del andre symptomer. Jeg har lest at ledd/muskelsmerter ikke er uvanlig og det har jeg nå. Ble utredet for leddgikt før de fant ut at jeg hadde cøliaki så det er det ikke.Men fastlegen mener det kommer av vitaminmanglene som har oppstått. Er det tilfelle? Vil dette gi seg når tarmtottene er helbredet? Også opplever jeg irriterte øyne som renner, følelese av tett hals og kløende utslett som kommer og går litt. Høres dette normalt ut i forhold til cøliaki? Legen har også tatt allergi prøver som sier alt OK. Setter pris på alle svar.

Simen, 20. mars 2017 08:46

Den aktive cøliakien bruker tildels lang tid på å roe seg ned. Det er tross alt en gluten indusert autoimmun sykdom og det er ikke uvanlig at det tar 1 år (opptil 2 år), selvom de fleste blir vesentlig bedre i løpet av de første 3 mnd. Du må avvente situasjonen, fylle etter med vitaminer og mineraler, så se hva som er igjen av plagene dine.

 

De rennende . sviende rennende øynene kan skyldes mye, inkludert allergi, men vanlig ved cøliaki er det ikke.

Trond S. Halstensen, 22. mars 2017 18.39

Kan vi gi duphalac til 6-åring som er under utredning for cøliaki?

Hei. Vår 6-åring er under utredning for cøliaki med følgende blodprøveverdier: Anti-Deamidert-gliadinpeptid IgG: 100, Anti-Endomysium IgA: >10, Anti-Vevstransglutaminase IgA 29, samt positiv DQ2. I tillegg til dette har hun jernmangelanemi (ferritin 7) og d-vita p...

Hei. Vår 6-åring er under utredning for cøliaki med følgende blodprøveverdier: Anti-Deamidert-gliadinpeptid IgG: 100, Anti-Endomysium IgA: >10, Anti-Vevstransglutaminase IgA 29, samt positiv DQ2. I tillegg til dette har hun jernmangelanemi (ferritin 7) og d-vita på kun 50. B12 er ikke målt. Vi venter nå på innkalling fra sykehuset (ble henvist av barnelege for 3 uker siden). Veldig lite OK med denne ventetiden og vil jo helst gå over til glutenfritt asap da hun sliter mye med magesmerter, kvalme og forstoppelse. Mine spørsmål er som følger: 1) Med disse blodprøveverdiene og symptomene er vel sjansen for cøliaki rimelig stor? Eller kan det være noe annet? 2) Kan jeg gi duphalac etc hvis hun har aktiv cøliaki? 3) Er det OK å gi jerntilskudd ved en betent tarm/aktiv cøliaki? Takknemlig for svar. SG

Ronja, 16. mars 2017 23:34

Ja det er ille at det skal ta så lang tid å få tatt en tynntarmsbiopsi når indikasjonen for en aktiv cøliaki er så tydelig som det er hos ham. Jada han har cøliaki, men for at alle skal bli fornøyde må biopsien ha såpass tydlige cøliaki forandringer at ingen er i tvil om diagnosen, ikke NAV engang. Men da må han dessverre spise såpass mye gluten at forandringen vedvarer helt til biopsien er tatt.

 

Ja det er helt greit å ta duphalact (eller volumregulerende avføringsmidler), men dette er ikke egentlig den riktige beandlingen (siden GFD mest sansynlig vil rette på det).

 

Og det er ingenting i veien for å gi ham jerntilskudd, men det tenderer å øke forstoppelsesproblemene, bare så du vet. Og opptaket fra tarmen er jo redusert så det er mulig det ikke gir så god respons som man skulle forvente. Mas på barneavdelingen, det kommer avbestillinger av og til så....

Trond S. Halstensen, 22. mars 2017 18.19

Dag Ivar, 15.Mar 2017 12:13

Hei. Jeg har noen spørsmål om ikke-cøliakisk glutensensitivitet. Spørsmål 1: Finnes det en sammenheng mellom HLA-gentype og ikke-cøliakisk glutensensitivitet? Spørsmål 2: Vil en immunhistokjemisk undersøkelse slå ut dersom en pasient ...

Hei. Jeg har noen spørsmål om ikke-cøliakisk glutensensitivitet. Spørsmål 1: Finnes det en sammenheng mellom HLA-gentype og ikke-cøliakisk glutensensitivitet? Spørsmål 2: Vil en immunhistokjemisk undersøkelse slå ut dersom en pasient har ikke-cøliakisk glutensensitivitet?

Dag Ivar, 15.Mar 2017 12:13

Nei

Nei

Trond S. Halstensen, 22. mars 2017 18.15

Storesøster har cøliaki. Når kan vi teste babyen vår?

Hei, lurer litt på hvor store barn kan være for at man kan teste dem? Vi har ei på 8 år som fikk påvist cøliaki for 3 år siden, også har vi ei som er 5 uker som hadde vært intr å finne ut om hun er disponibel for å få det eller...

Hei, lurer litt på hvor store barn kan være for at man kan teste dem? Vi har ei på 8 år som fikk påvist cøliaki for 3 år siden, også har vi ei som er 5 uker som hadde vært intr å finne ut om hun er disponibel for å få det eller om hun har det.

Iris, 15. mars 2017 18:16

Ikke vær så bekymret, ennå- >90% av de med cøliaki-søsken får ikke selv cøliaki, så det er ingen grunn til begymring før barnet begynner å få problemer. Den genetiske testingen gir ingenting, da HLA-varianten som "alle" med cøliaki har er så vanlig (30% av oss har den) så det sier mer om man ikke har det, for da er sansyligheten for cøliaki veldig liten. I tillegg er det vanskelig å diagnostisere de minste barna (<2 år) da ca. halvparten av de syke cøliakibarna under 2 år ikke har økning av autoantistoffet i blodet selvom de er cøliakisyke. De er for små til at nok  anti-tTG autoantistoffet, som lages i tarmen,  kommer over i blodsirkulasjonen og gir positive testresultater. Så ta det helt rolig, og vent til det dukker opp noen problemer med trivsel, lengdevekst, mage-tarm-mat problemer, etc.

Trond S. Halstensen, 15. mars 2017 22.00

Hvordan diagnostisere ikke-cøliakisk glutensensitivitet?

Hei. Jeg har noen spørsmål om ikke-cøliakisk glutensensitivitet. Spørsmål 1: Finnes det en sammenheng mellom HLA-gentype og ikke-cøliakisk glutensensitivitet? Spørsmål 2: Vil en immunhistokjemisk undersøkelse slå ut dersom en pasient ...

Hei. Jeg har noen spørsmål om ikke-cøliakisk glutensensitivitet. Spørsmål 1: Finnes det en sammenheng mellom HLA-gentype og ikke-cøliakisk glutensensitivitet? Spørsmål 2: Vil en immunhistokjemisk undersøkelse slå ut dersom en pasient har ikke-cøliakisk glutensensitivitet?

Dag Ivar, 15. mars 2017 12:13

Kort svar: Nei, og nei, må diagnostiseres med klinisk testing.

Trond S. Halstensen, 15. mars 2017 20.45

Har NCF tatt noe standpunkt vedrørende bruk av ris og risprodukter i det glutenfrie kostholdet?

Hei, jeg lurer på om Cølikaiforneingen har tatt et standpunkt vedrørende bruk av ris og risprodukter i det glutenfrie kostholdet? Det er mye oppmerksomhet rundt innholdet av arsen og kvikksølv i ris, men jeg kan ikke se at det har kommet noen offisielle råd i forhold...

Hei, jeg lurer på om Cølikaiforneingen har tatt et standpunkt vedrørende bruk av ris og risprodukter i det glutenfrie kostholdet? Det er mye oppmerksomhet rundt innholdet av arsen og kvikksølv i ris, men jeg kan ikke se at det har kommet noen offisielle råd i forhold til hvilke mengder som anses å være trygt. Det er kanskje noe dere har bedre innsikt i? Jeg underviser nydiagnostiserte voksne med cøliaki i spesialisthelsetjenesten og tenker at dette er et relevant tema å ta opp. Spesielt med tanke på den økte kreftrisikoen knyttet til cøliagidiagnosen. Gjøres det noen nye undersøkelser på hvor vidt et høyere inntak av matvarer med arsen og kvikksølv kan være av betydning for den økte kreftrisikoen blant de med cøliaki? Kan det være at den ikke bare skyldes økt innflammasjon? Vennlig hilsen

Julia McKenna, 15. mars 2017 09:35

Vi har sett på Arsen og kommer til å legge oss  på samme anbefaling som Danskene at riskjeks til barn bør man unngå. Det kommer nå mer og mer data på dette problemet, og vi er i gang med å formulere våre anbefalinger, men vi har vært litt forsiktige med å informere før vi viste noe mer om størrelsen på problemet. Det er ikke en dramatiske økning av Arsen og metyll kvikksølv innholdet i de som spiser glutenfritt,  det er ca 1,5 ganger høyere konsentrasjoner i urinen til de som spiser glutenfritt i USA , men det blir en ekstrabelastning man bør være klar over. Det kommer en redgjørelse om dette i glutenfritt snart.

Trond S. Halstensen, 15. mars 2017 20.22

Må jeg ta gastroskopi eller er blodprøven sikker?

Hei,- min datter fikk påvist cøliaki for 4 år siden (3 år gammel). Selv har jeg ikke blitt testet for genet før nå,-m positivt resultat HLA-DQB1*2 og DQA1*05. Blodprøven er imidlertid negativ ang. aktuell cøliaki. Spørsmålet er om jeg ...

Hei,- min datter fikk påvist cøliaki for 4 år siden (3 år gammel). Selv har jeg ikke blitt testet for genet før nå,-m positivt resultat HLA-DQB1*2 og DQA1*05. Blodprøven er imidlertid negativ ang. aktuell cøliaki. Spørsmålet er om jeg imidlertid kan ha cøliaki, men at det ikke slår ut siden jeg spiser mye glutenfritt pga datteren. Et rundstykke om dagen er stort sett det jeg spiser av gluten. Bortsett fra undervektig og sliten/slapp, har jeg ingen andre typiske symptomer,- ingen mangelstoffer ellers. Er gastroskopi en mulighet for å bekrefte/avkrefte cøliaki eller er blodprøven sikker?

Katrine R, 13. mars 2017 19:54

Som du sikkert vet så er biopsier også veldig vanskelig å tolke om man har små forrandringer. Klart du kan ha cøliaki, men de aller fleste forelder/barn av cøliakere får ikke selv cøliaki. Skal du ha mulighet for en reell diagnose, så må du øke gluteninntaket til minimum 2 brødskiver om dagen, i minimum 6 uker før ny blodprøve og/eller tynntarmsbiopsi. Synes du burde gjøre det, så vet du for ettertiden hva dette ikke var (eller hva det var).. 

Trond S. Halstensen, 15. mars 2017 19.09

Bør det tas tynntarmsbiopsi?

Bør det tas tynntarmsbiopsi? Vi har nettopp fått svar på vår datters (16 år) cøliakiprøve. Den viser S-IgG anti-gliadin (deaminert) 20, samt at hun har IgA mangel. Kommentar fra laboratoriet: IgG anti-gliadin (deaminert) grenseverdi. Klinisk verdi usikker...

Bør det tas tynntarmsbiopsi? Vi har nettopp fått svar på vår datters (16 år) cøliakiprøve. Den viser S-IgG anti-gliadin (deaminert) 20, samt at hun har IgA mangel. Kommentar fra laboratoriet: IgG anti-gliadin (deaminert) grenseverdi. Klinisk verdi usikker. Vi fikk litt inntrykk av legen at vi fikk bestemme selv om hun skulle henvises videre til tynntarmsbiopsi eller ikke. Hun har jo ikke lyst til å bli utsatt for noe ubehagelig. Jeg har selv cøliaki, og min tynntarmsbiopsi var potitiv selv om min S-A-vevstransglutaminase IgA viste *14 ( har oppfattet det slik at det ikke er så høyt utslag) Vi føler oss mest trygge med en klar diagnose. Ville du anbefalt henne til å ta tynntarmsbiopsi hvis det hadde vært din datter?

Inger, 13. mars 2017 13:23

Hvilke plager har hun, har hun jernmangel, slapphet etc.? Kan man ikke ta en IgG anti tTG (trodde nesten de gjorde det automatisk ved IgA magel), da denne ville styrket misstanken. I tillegg antar jeg dere lever relativt glutenfritt, så alterantivet er å øke mengden gluten i kosten for å se om hun ble værre og om autoantistoffnivået kom opp his henne. I våre hender varr IgG anti-deamider gliadin noe mere usikkert enn anti tTG, men 20 indikerer absolutt at cøliaki er en mulighet. Jeg hadde gått videre med dette, og satt henne på riktig glutenholdig kost før biopsien ble tatt.(desto mer desto bedre).

Trond S. Halstensen, 15. mars 2017 19.47

Er konsentrasjonsproblemer og utmattethet normalt hos personer med cøliaki?

Har en sønn på 27 år, som fikk fastslått cøliaki for ca 4 år siden. Han har vært veldig flink til å spise glutenfritt og får gode tilbakemeldinger når han tar gastroskopi. Han er slank, nesten litt mager, trener både styrke og kondi...

Har en sønn på 27 år, som fikk fastslått cøliaki for ca 4 år siden. Han har vært veldig flink til å spise glutenfritt og får gode tilbakemeldinger når han tar gastroskopi. Han er slank, nesten litt mager, trener både styrke og kondisjon, spiser sunt og variert fordelt over mange måltider gjennom dagen. Han er student og gjør det veldig bra. Han har samboer og er veldig fornøyd med livet. Likevel, ganske ofte opplever han at han har problemer med konsentrasjonen. Han får da problemer med å lese faglitteratur og huske. Han sier rett ut at nå kan jeg ikke kjøre bil. Tror også han i perioder også opplever fysisk utmattelse. Jeg sier han må ta dette opp med legen, noe han har gjort. Får da bare svar, at blodprøvene er fine. Jeg lurer på hva han skal spørre legen om for å få hjelp med dette? Hvilke blodprøver er viktig å ta for å utelukke mangler i kosten? Hvilke andre faktorer spiller inn? Er dette normalt hos personer med cøliaki? Bør han følges opp av spesialist? Hilsen mor som ønsker det beste for sin sønn

Camilla, 13. mars 2017 13:22

Forstår bekymringen, men gitt at han spiser glutenfritt så har han ikke lengere cøliakisykdommen, han har diagnosen, men ikke sykdommen. Da er det ikke noen grunn til at cøliakien ligger bak plagene, så da må man tenke anderledes. Hvem som helst kan bli matt og sliten og miste konsentrasjonen, men hva er det som er anderledes med din sønn? Selvsagt kan han spise for lite, mangle jern og eller andre faktorer, uavhengig av cøliakidiagnosen. Alternativt så sitter problemet et helt annet sted. Anbefaler at man tar dette opp med fastlegen helt uavhengig av hans cøliaki, og man tenker på andre årsaker til konsentrasjonsvansker og slitenhet, inkludert de psykiske, man vet aldri.

Trond S. Halstensen, 15. mars 2017 19.30

Kutte ut gluten for å finne ut om jeg har skjult cøliaki?

Jeg skulle holde meg fri for gluten i en måned for å sjekke om jeg hadde skjult cøliaki. Har snart gjort det, men fant ut at jeg hadde bomma litt - jeg har spist en liten skive med leverpostei. Må jeg begynne helt på nytt for å finne utav det nå? Jeg m...

Jeg skulle holde meg fri for gluten i en måned for å sjekke om jeg hadde skjult cøliaki. Har snart gjort det, men fant ut at jeg hadde bomma litt - jeg har spist en liten skive med leverpostei. Må jeg begynne helt på nytt for å finne utav det nå? Jeg manglet kun fire dager fra en måned. Synes det er vanskelig å kjenne noen forbedring i magen også. Vil magen min krasje den gangen jeg begynner med gluten igjen - dersom d e skjult cøliaki jeg har?

Heidi, 13. mars 2017 10:41

Hvorfor glutenfritt en mnd? Om du trodde du kunne ha skjult cøliaki så burde du heller spist masse gluten, hver dag, i minst 6 uker eller til du ble så dårlig at nå måtte du til lege og ta en cøliakidiagnostisk test. Nå har du eventuelt spist deg frisk (men du merket ikke så mye) og det ene uhellet spiller ingen rolle, for det er ingenting man kan finne ut av om du er blitt frisk, for da forsvinner jo nesten alle tegnene på om du hadde en cøliaki.

Trond S. Halstensen, 15. mars 2017 20.25

Kan jeg fortsette å jobbe som baker?

Hei, jeg jobber som baker i Kristiansand-området. Når de de målte meg for glutenallergi var det nok med bare blodprøven -  jeg skøyt gjennom skalaen med engang. Er det helsefarlig for meg å jobbe/forsette å jobbe som baker? ...

Hei, jeg jobber som baker i Kristiansand-området. Når de de målte meg for glutenallergi var det nok med bare blodprøven -  jeg skøyt gjennom skalaen med engang. Er det helsefarlig for meg å jobbe/forsette å jobbe som baker?

preben, 13 mars 2017 07:00

Antar dette var klassisk IgE antistoffer og at du har plager når du jobber (astma?). Da har du eventuelt utviklet hveteallergi, og det er ikke lenger forsvarlig for deg å bake med hvetemel eller jobbe i et rom hvor det er hvetemelsstøv i luften. Men dette må du ta opp med din lege som kan vurdere plagene og blodprøvene dine.

Trond S. Halstensen, 15. mars 2017 20.15

Hvorfor har jeg fått så lave verdier av B12 og folat?

Hei! For 4.5 år siden fikk jeg påvist cøliaki. Jeg fikk hele tilværelsen snudd opp-ned i positiv forstand da jeg begynte på glutenfri diett. Jeg har ingen problemer med å spise glutenfritt. Før diagnose var jeg stadig lav på B12 verdier (verdiene l&a...

Hei! For 4.5 år siden fikk jeg påvist cøliaki. Jeg fikk hele tilværelsen snudd opp-ned i positiv forstand da jeg begynte på glutenfri diett. Jeg har ingen problemer med å spise glutenfritt. Før diagnose var jeg stadig lav på B12 verdier (verdiene lå ca på 200). Jeg er klar over at dette er verdier som fortsatt befinner seg innenfor normalområdet, dog i den nedre delen. Jeg var preget av tretthet, leddsmerter, håravfall og "dovning" i ben og armer. Jeg fikk b12-injeksjoner med god virkning. Nå har jeg igjen fått påvist lave verdier av B12 (209 på siste måling) og også folatmangel (11 - og markert fra Unilabs om at det var i kritisk område). Glutenfri diett overholdes, jeg spiser variert og med både frukt, grønt, fisk og fjærkre - og noe kjøtt. Mitt spørsmål er - hvordan kan det ha seg at verdiene igjen er lave, og hva bør jeg foreta meg? andre relevante prøver: S-homocystein: 11 S-MMA: 0.1 (tror jeg)

Fruentimmeret, 12. mars 2017 22:55

I utgangspunktet er du som spiser glutenfritt, frisk fra din cøliaki, så eventuelle endringer bør ikke tilskrives cøliakien. Mange med aktiv, udiagnostisk cøliaki har lave B12 (og noen ganger folinsyre), og disse retter seg på glutenfri kost. Forutsatt at man spiser animalsk kost og har normal absorbsjon av B12. B12 har et intrikat absorbsjonssystem som er avhengig av en egen indre faktor produsert i magesekken, og normal opptak i siste del av tynntarmen. Noen med autoimmun magesekkbetennelse får B12 mangel fordi de mister de cellene som lager den indre beskyttelsesfaktoren (intrinisikk faktor) som lages av de samme cellene som lager saltsyre i magesekken. Hvorfor du har lave B12 verdier nå det vanskelig å svare på over nettet, men dersom du holder din glutenfrie kost, så ligger årsaken et annet sted enn at du har diagnosen cøliaki, for cøliakisykdommen er du frisk fra.

Trond S. Halstensen, 15. mars 2017 19.00

Er det noen sammenheng mellom cøliaki og utslett i munnen?

Hei Trond. Jeg er 34 år og fikk cøliaki-diagnosen for 2 og et halvt år siden. Har siden det spist glutenfritt og er i mye bedre form nå. Jeg har nok hatt ubehandlet cøliaki lenge før jeg fikk diagnosen, kanskje hele livet. For min del var veien til diagnosen ka...

Hei Trond. Jeg er 34 år og fikk cøliaki-diagnosen for 2 og et halvt år siden. Har siden det spist glutenfritt og er i mye bedre form nå. Jeg har nok hatt ubehandlet cøliaki lenge før jeg fikk diagnosen, kanskje hele livet. For min del var veien til diagnosen kanskje litt uvanlig. Det startet med en tannlegetime, hvor tannlegen la merke til et utslett i munnen min. Dermed sendte han meg til undersøkelse på sykehuset. Spesialisten her slo fast at jeg hadde oral lichen planus. Han sa også at jeg på grunn av dette burde undersøke om jeg hadde cøliaki eller crohns sykdom. Og da viste det seg at jeg hadde cøliaki. Dette tyder jo for meg på at det finnes en sammenheng mellom cøliaki og lichen planus, men dette finner jeg veldig lite informasjon om på nett eller andre steder. Mitt spørsmål er derfor: Finnes det en slik sammenheng, og hva er i så fall sammenhengen? Selv om jeg har hatt god effekt av glutenfri diett, er det ikke noen bedring av lichen planusen så langt. Tror du du at jeg kan håpe på en bedring også her etter hvert som jeg har gått lengre på glutenfri diett?

Håvard, 12. mars 2017 09:26

Det var imponerende. Cøliaki er mye vanligere hos de med Oral Lichen Planus enn i befolkningen ellers, men dette er en undersøkelse fra 2015. Der fant de 14% cøliakere blandt 56 pasienter med OLP (Cigic et al.,Clin Oral Invest, 2015;19:627–635), noe som er mye mer enn den 1% som er i befolkningen. Men nei, det er ingen informasjon på at OLP forsvinner  på GFD, dessverre. Lichen planus er assosier til et annet HLA-risikogen (HLA-DQ*0501; J Med Genet. 2016;53:681-9) enn cøliaki, så hva sammenhengen er, er ennå usikkert.

Trond S. Halstensen, 15. mars 2017 18.45

Er min datters cøliakidiagnose feil?

Hei. Nå er jeg forvirret. Dattera mi på 6 år hadde forhøyet verdi på 31, og siden den hadde økt fra 15 4 uker tidligere, sa legen at hun HAR cøliaki. Vi har vært på gastroskopi + startet m glutenfritt dagen etter. Har nå fått brev ...

Hei. Nå er jeg forvirret. Dattera mi på 6 år hadde forhøyet verdi på 31, og siden den hadde økt fra 15 4 uker tidligere, sa legen at hun HAR cøliaki. Vi har vært på gastroskopi + startet m glutenfritt dagen etter. Har nå fått brev fra sykehuset. Min datter har vevstype HLA DQ8. Videre stod det at noen få cøliakipasienter har denne vevstypen. Mange har denne vevstypen, og cøliaki er ikke veldig sannsynlig, men kan ikke utelukkes. Hun har respondere bra på glutenfri diett etter kun 1 uke. Har lest på nettet, og der forstår jeg det som at de som har cøliaki har enten HLA DQ2 eller HLA DQ8. Er det sånn at det er liten sjans for at min datter har cøliaki? Hilsen forvirret mamma

Lisbet, 11. mars 2017 21:21

Antar du ikke har fått svar på biopsien ennå, men dersom IgA mot vevstransglutaminasen (tTG), var 31, så har hun nok cøliaki til det motsatte er bevist. DQ8 er ikke uvanlig blandt cøliakere. Antar du får avklarhet i dette når svaret fra biopsien forligger.

Trond S. Halstensen, 15. mars 2017 18.29

MS og glutenintoleranse - hvordan få grunnstønad?

Jeg har MS og ble merkbart bedre både i MS-symptomene og de mangeårige mageplagene da jeg sluttet med gluten og melk. Jeg har siden prøvd å provosere med gluten, det holdt i seks uker, da orket jeg ikke følgetilstander lenger. MS-symptomene blir så forverret at ...

Jeg har MS og ble merkbart bedre både i MS-symptomene og de mangeårige mageplagene da jeg sluttet med gluten og melk. Jeg har siden prøvd å provosere med gluten, det holdt i seks uker, da orket jeg ikke følgetilstander lenger. MS-symptomene blir så forverret at jeg ikke makter det. Da jeg har meget store sykdomsutgifter i forbindelse med MS'en, blir det fordyrende kostholdet en enda større byrde. Det hadde derfor vært fint å få en grunnstønad. Jeg tåler definitivt ikke gluten, magen blir også helt forferdelig å leve med. Jeg tok dessverre ikke verken blodprøver eller biopsi før jeg sluttet med å spise gluten. Derfor har jeg ingen utslag. Men jeg har testet positivt på gen testen HLAD-Q8. Hva kan du anbefale meg å gjøre?

Anne, 11. mars 2017 09:40

Merutgiftene dine for MS burde NAV kunne refundere deg i henhold til sine instrukser. Din egendiagnostiserte glutenintoleranse, det være seg cøliaki eller ikke-cøliakisk glutensensitivitet, krever egne diagnostiske prosedyrer og "objektiv påvisbar diagnostisk etester". Da du provoserte deg i 6 uker og ble dårlig igjen burde du ha vært i kontakt med legen din som dermed kunne ha tatt de nødvendige blodprøvene og/eller henvist deg til gastromedisinsk ekspertise for eventuell tynntarmsbiopsi. Dersom det ikke er gjort og du ikke vil glutenprovosere deg engang til, så må du til gastroenterolog og eventuel gjennomføre en åpen/blindet glutenprovosering som rettferdiggjør diagnosen: ikke-cøliakisk glutensensitivitet. Dine egenopplevelser er ikke nok for NAV. NAV er sære, vanskelige og ikke spesielt gavmilde, så de forlanger legeattest fra spesialist med informasjon om hvordan man fikk diagnosen.

Trond S. Halstensen, 15. mars 2017 18.14

Hvor lang tid tar det før 6-åring blir kvitt magesmerter på glutenfri mat?

Hei. Vi har nylig fått diagnose cøliaki på vår datter, 6 år. Vi har nå brukt glutenfri mat i 1 uke. Hvor lang tid vil det ta før hun blir kvitt magesmerter? Er det normalt at man kan bli hard i magen ved å endre kostholdet til glutenfritt? Jeg har pr...

Hei. Vi har nylig fått diagnose cøliaki på vår datter, 6 år. Vi har nå brukt glutenfri mat i 1 uke. Hvor lang tid vil det ta før hun blir kvitt magesmerter? Er det normalt at man kan bli hard i magen ved å endre kostholdet til glutenfritt? Jeg har prøvd og gitt henne movicol, men hun klarer ikke drikke det pga. smaken. Har gitt henne litt laktulose, men hun skal egentlig ikke ha det i denne overgangsfasen, siden laktose gjør at hun får litt mer vondt i magen. Hva gjør jeg? Hun er veldig lei seg, og føler seg "uvanlig", fordi hun ikke kan spise som alle andre. Synes dette er veldig vanskelig. Jeg har ikke den blide og livsglade jenta som jeg har hatt tidligere.... Det gjør vondt i mamma-hjertet å se at dattera ikke har det bra...

Lisbet, 10. mars 2017 08:36

Først: Laktulose er ikke det samme som laktose. Laktulose er et kunstig sukker som bakteriene i tykktarmen bryter ned og derved binder det vann og bløtgjør avføringen. Smaker vistnok ille, men gjør jobben for noen. En uke er kort på glutenfri diett, så du må nok smøre deg med tålmodighet og forvente at det gradvis blir bedre og bedre de første 3 mnd (stor variasjon på hvor lang tid det tar). Forstår hun synes det er ille ikke å spise det hun vil,  som de andre barna spiser. Det er en utfordring for mor å lage god glutenfri mat, men det går seg til (salater i nistepakken, TORO sin langpanne sjokoladekake er glutenfri (og god) etc. Erstatningsproduktene er ofte fiberfattige og kan derved gi forstoppelse, mulig du må øke inntak av fiber med glutenfrie knekkebrød etc. Det er en fordel å være med i NCF og få kontakt med andre mødre som har vært igjennom dette, mange gode tips å hente her.

Trond S. Halstensen, 15. mars 2017 18.00

Klikk på logoene for mer info