Arkiv

Resultat: (1000) viser 101 - 120

Kan det være at jeg ikke tåler "spor av"?

Jeg har hatt diagnosen siden 2011. Jeg spiser glutenfritt, sjekker alt jeg spiser. Men spiser også ute og i kantine på jobb. Forstår ikke hva mere jeg kan gjøre. Kan det være at jeg ikke tåler "spor av"? Fremkommer det av prøver? Jeg er ganske fo...

Jeg har hatt diagnosen siden 2011. Jeg spiser glutenfritt, sjekker alt jeg spiser. Men spiser også ute og i kantine på jobb. Forstår ikke hva mere jeg kan gjøre. Kan det være at jeg ikke tåler "spor av"? Fremkommer det av prøver? Jeg er ganske fortvilt. For jeg føler selv jeg er veldig flink, og at jeg ytterst sjelden har hatt uhell. Føler nesten som jeg bør slutte å spise.... Svar fra lege etter blodprøve sist uke: "* Kommentarer cøliakianalyser: Opplysning på rekvisisjonen om oppfølging av tidligere diagnostisert cøliaki. Det er høye konsentrasjoner av anti-tTG og anti-deamidert gliadin nå og i tidligere prøver siden 2011, forenlig med en diettbehandling som kan ha forbedringspotensiale. Ved optimal diettbehandling, forventes en gradvis normalisering av anti-tTG, og ytterligereoppfølgingsprøver er indisert."

Anette, 14. mai 2018 16:29

Spor av er i praksis glutenfritt, så det er neppe der problemet ligger. Alternativt så har du en skjult glutenkilde, altså at noe du spiser som du tror er glutenfritt faktisk inneholder gluten. Jeg husker en Baker som solgte glutenfritt brød som det var mye gluten i, så det er mulig å ha skjulte glutenkilder. Alternativt så har du noen antistoffer i blodet ditt som kryssreagerer med tTG, men på en annen måte enn det de cøliaki-associserte antistoffene gjør. Men det forklarer ikke hvorfor du også er høy på IG mot deamidert gliadin. Mitt beste råd er å jakte på en skjult gliadinkilde.

Trond S. Halstensen, 16. mai 2018 19.24

Kan det være tegn på begynnende cøliaki?

Jeg lurer på om det er normalt å være innenfor normalen på under 7 med tanke på IGA mot anti TG2? Grunnen til at jeg spør er fordi jeg har en 10-åring som ble testet til 0.4 i desember 2017 og nå til 4.5 for en uke siden. Vi testet på nytt fordi...

Jeg lurer på om det er normalt å være innenfor normalen på under 7 med tanke på IGA mot anti TG2? Grunnen til at jeg spør er fordi jeg har en 10-åring som ble testet til 0.4 i desember 2017 og nå til 4.5 for en uke siden. Vi testet på nytt fordi vi uansett måtte ta blodprøve av ham fordi han har klaget over hodepine og slapphet den siste tiden. Jernlagrene var på 42, så normalt der, men han har hatt jernmangel før. Kan det være tegn på begynnende cøliaki? I tillegg lurer jeg på om en nedgang fra [250 (vi vet ikke hva tallet egentlig var siden de ikke måler til høyere enn 250 der vi bor) til 166 på 5-6 mnd er innenfor for en på 15 år. Han har hatt noen små uhell de siste månedene, i hovudsak i forbindelse med mat og helse-faget på skolen, type brukt et bakepapir som hadde vært brukt til glutenholdig mat ol. småting. Vi er svært nøye med maten hjemme.

Mia, 14. mai 2018 12:51

10-åringen din kan, men behøver ikke være på vei til å utvikle cøliaki. Men skal man kunne konkludere så må han ha aktiv cøliaki på glutenholdig mat (minimum 2 brødskiver pr dag), både når det gjelder blodprøvene og eventuell tynntarmsbiopsi. I tillegg bør man ha andre tegn på cøliaki (f. eks. jernmangel) før man vil biopsere en som ikke har forhøyet IgA mot tTG. Hvor mye glutenholdig mat spiser han egentlig?

15 åringen har hatt 5-6 mnd på GFD og faller fra et høyt anti-tTG nivå. Da må dere forvente at det tar tid å bli "normal". Voksendiagnostiserte cøliakere bruker lang tid på å normalisere, flere år, så smør dere med tålmodighet, det går den rette veien og 15 åringen må selv ta ansvar for hva han putter i munden.

Trond S. Halstensen, 16. mai 2018 19.15

Hvilke faktorer spiller inn for utviklingen av andre autoimmune sykdommer?

Fikk påvist cøliaki forrige uke, og ble fortalt under gastroskopien at jeg også er mer utsatt for andre autoimmune sykdommer som chrons, diabetes og psoriasis. Dette vil jeg jo så klart unngå, og lurer på hvilke faktorer som spiller inn for utviklingen av andre a...

Fikk påvist cøliaki forrige uke, og ble fortalt under gastroskopien at jeg også er mer utsatt for andre autoimmune sykdommer som chrons, diabetes og psoriasis. Dette vil jeg jo så klart unngå, og lurer på hvilke faktorer som spiller inn for utviklingen av andre autoimmune sykdommer.

Miriam, 13. mai 2018 17:13

Vi kjenner ikke til noe du kan gjøre for å unngå utviklingen av autoimmun sykdom. Dette henger sammen med genene dine og hvordan ett overivrig immunsystem lager autoimmun sykdom. De fleste cøliakere får ikke annen autoimmun sykdom, så det er uvanlig.

Trond S. Halstensen, 16. mai 2018 19.10

Jeg har nyoppdaget cøliaki, burde jeg holde meg unna havre?

Jeg har nyoppdaget cøliaki. Jeg har ikke store problemer med magen, men andre symptomer som slitenhet og tretthet. Jeg er opptatt av å spise riktig i håp om å føle meg bedre. Noen steder har jeg lest at jeg skal unngå også glutenfri havre særlig den ...

Jeg har nyoppdaget cøliaki. Jeg har ikke store problemer med magen, men andre symptomer som slitenhet og tretthet. Jeg er opptatt av å spise riktig i håp om å føle meg bedre. Noen steder har jeg lest at jeg skal unngå også glutenfri havre særlig den første tiden, stemmer det? Og i tilfelle hvorfor?

Unni, 13. mai 2018 13:28

Havre er et veldig godt tilskudd til den glutenfrie dietten, så man tenkte at man skulle vente med havren til tarmen hadde roet seg for å unngå at dersom man reagerte på havren (som mange gjør i begynnelsen) så forkastet man havre i kosten. Undersøkelser har vist at bekymringen var ubegrunnet og man kan starte med  spesialdyrket glutenfri havre fra dag 1 i sitt glutenfrie kosthold.

Trond S. Halstensen, 16. mai 2018 19.06

Bortfaller stønaden ved diagnosen non-cøliakisk glutenintoleranse?

Hei! Et oppfølgingsspørsmål til spørsmålet jeg la inn for noen dager siden ang at NAV ønsker at jeg skal gjennomgå en kontrollert provokasjon med gluten hos spesialist: Jeg leser i et tidligere spørsmål du har svart på at diagnosen non...

Hei! Et oppfølgingsspørsmål til spørsmålet jeg la inn for noen dager siden ang at NAV ønsker at jeg skal gjennomgå en kontrollert provokasjon med gluten hos spesialist: Jeg leser i et tidligere spørsmål du har svart på at diagnosen non-cøliakisk glutenintoleranse bortfaller hos nav? Eller har bortfalt? Stemmer dette? Vil man uansett ikke få grunnstønad lengre ved denne diagnosen? Og hvis ja, hvorfor ber NAV meg da gjennomgå en provokasjon? Jeg forstår det sånn at diagnosen bortfaller fordi det er fruktanene i hvetemelet man heller reagerer på. Jeg leser på lista over andre matvarer med høyt innhold av fruktaner, og får ikke dette helt til å passe på meg. Jeg spiser ALT av annen MAT (løk og hvitløk omtrent hver dag) bortsett fra gluten, og er fullstendig symptomfri. Har aldri problemer med magen. Er det sannsynlig at det er fruktaner som er problemet da? På forhånd takk for svar! Denne tjenesten er gull verdt.

Anne , 13. mai 2018 01:25

Siden man ikke kan utelukke muligheten for at noen faktisk reagerer på gluten så ber NAV om objektiv diagnostisk kriterier. Men de som undersøkt dette har altså sett at flertallet reagerte på den blindete fruktanprovokasjonen, ikke på gluten. Mulig det er noe mer i hvetemelet man kan reagerer på (man har bevis for at endel pasienter reagerer på andre ikke-gluten komponeneter i hvetemelet). Men for NAV sine saksbehandlere gjelder det kun om det er gluten man reagerer på eller ikke. Jeg forstår godt at du blir litt frustrert, og man har helt sikkert ikke kommet til bunds i problemet, men foreløpig så har vi ikke data som støtter en ikke-cøliakisk GLUTEN-sensitivitet.

Trond S. Halstensen, 16. mai 2018 19.00

Kan plagene mine skyldes cøliaki?

32 år gammel mann. I sept. ble jeg plaget med tidlig metthet og press i epigastriet. Gikk over etter noe uker men kom tilbake i desember for fullt. Spiste nesten ikke i desember men gradvis bedre inntak utover vinteren. Blodprøve og gastroskopi negativ ift. malign sykdom, men viser at j...

32 år gammel mann. I sept. ble jeg plaget med tidlig metthet og press i epigastriet. Gikk over etter noe uker men kom tilbake i desember for fullt. Spiste nesten ikke i desember men gradvis bedre inntak utover vinteren. Blodprøve og gastroskopi negativ ift. malign sykdom, men viser at jeg har hiatushernie samme gentype som de med cøliaki. Mye reflux. Og jeg tror ikke det ble tatt annen biopsi enn HP. ved skopien. Har nå gått ned ca. 12 kg. på 6 mnd. Avføring er som regel fin men perioder med lys "leireaktig" avføring. I tillegg psykiske symptomer, hyppige og langvarige infeksjoner og slapphet og leddsmerter. Ultralyd også negativ. Kan det var intoleranse/allergi/cøliaki?

Jan, 11. mai 2018 10:17

Jeg kan nok ikke diagnostisere deg over nettet, men selvsagt kan det være cøliaki. Men dette må du få utredet av legen din, bare du husker på å spise hvetemelbasert kost, så mye som mulig. Starter du opp med glutenfri mat så kan tegnene dine på eventuell aktive cøliaki bli svake/borte og det kan være vanskelig å stille diagnosen

Trond S. Halstensen, 16. mai 2018 18.56

Barnelegen sier han får i seg gluten, hva tror du?

Hei, har en gutt på snart 13 år. Fikk diagnosen cøliaki da han var 8 år, fikk aldri vite verdiene da bare at de var veldig høye. Ble oppdaget ved en tilfeldighet, far var blitt testet og siden gutten skulle ta andre allergiprøver ble det også krysset...

Hei, har en gutt på snart 13 år. Fikk diagnosen cøliaki da han var 8 år, fikk aldri vite verdiene da bare at de var veldig høye. Ble oppdaget ved en tilfeldighet, far var blitt testet og siden gutten skulle ta andre allergiprøver ble det også krysset av for cøliaki prøver. Han hadde da veldig mye fjerting og litt urolig mage med ikke så mye at det var nå problem. Begynte på glutenfri kost, fjertingen forsvant ganske raskt og magen ble bedre. IgA gikk ned til 42 og der har de nå ligget de tre siste år. Barnelege sier han får i seg gluten, men vi vet ikke hvor vi skal lete. Han har i tillegg egg og nøtteallergi, så er i utgangspunktet livredd for å få i seg noe han ikke tålte, har med seg mat når han skal bort, eller så spiser han ikke. Har vært hos ernæringsfysiolog – alle rutinene hun kom på å spørre om har vi innført. Har skrevet liste over hva han spiser og sendt inn uten at de fant skjulte gluteninntak. Har tidligere kuttet ut hvetestivelse (periode på 1,5 år) uten at det gjorde nå utslag på verdiene. Har hatt tre uhell på disse årene, da kom fjertingen tilbake, varte i 2 dager. Gutten er liten av vekst så er jo redd for at tarmen ikke er ok, slik at det blir dårlig med opptak av næring

Eva, 11. mai 2018 09:21

Jeg kan forstå barnelegens tanker. Tallet 42 i ATA (IgA anti-tTG) har ulik betydning av hengig av hvor testen er tatt, de har ulike tallverdi på normalområdet. Dersom det er normalt skal være <7, så er 42 påfallende høyt og dersom det har vært så høyt i så lang tid så må man vurdere om det foreligger en skjult glutenkilde. Dersom han i tillegg er tynn og lav av vekst så øker det selvsagt misstanken om at han fortsatt har aktiv cøliaki, men vekstspurten og vektoppgang kommer i så ulik alder at det godt kan være at han bare er slik, nå, og at tar "tar av" innen ett år.  Dersom han spiser "garantert" glutenfritt så blir det et spørsmål om man skal måtte gjennomføre en tynntarmsbiopsi for å undersøke om det foreligger tegn på aktiv cøliaki i tarmen. Selv om de fleste blir kvitt det forhøyete IgA-antistoff nivået mot tTG innen ett år, er det noen som bruker lengere tid. For de med IgA-mangel som derved har IgG mot tTG tar det ennå lengre tid. Det viktigeste er uansett hvordan han har det og om det er andre tegn på manglende tarmfunksjon som jernmangel. Men dette antar jeg legen hans vurderer og passer på.

Trond S. Halstensen, 16. mai 2018 18.38

Er det gluten i bombay gin?

Hei. Er det gluten i bombay gin? ...

Hei. Er det gluten i bombay gin?

Bente, 10. mai 2018 14:07

Nei

Trond S. Halstensen, 16. mai 2018 18.31

Må jeg gjennom en provokasjon med gluten?

Hei! Jeg fikk diagnose non-cøliakisk glutenintoleranse på Rikshospitalet i 2009, og har grunnstønad pga dette. Grunnstønaden vurderes hvert tredje år, og tidligere har det vært hos fastlege. I år kommer det melding om at det må uttalelse fra spesial...

Hei! Jeg fikk diagnose non-cøliakisk glutenintoleranse på Rikshospitalet i 2009, og har grunnstønad pga dette. Grunnstønaden vurderes hvert tredje år, og tidligere har det vært hos fastlege. I år kommer det melding om at det må uttalelse fra spesialist til. Jeg er henvist dit av legen, har fått time, og NAV skriver i et brev at jeg skal ha kontrollert provokasjon. Med tanke på livskvaliteten min før jeg sluttet med gluten, er jeg fortvilt over å skulle gjennomgå en provokasjon. På slutten var det eneste jeg klarte omtrent å ligge på sofaen. Nå har jeg et fullstendig normalt liv. Da jeg tok blindtest på rikshospitalet var jeg dårlig i lang tid av 6 gram hvetemel. Nå har jeg små barn, full jobb, osv. Vet du om dette er noe som man bestemt må gjøre hvert tredje år?

Anne , 10. mai 2018 10:14

Ja, NAV sine regler er dette nedfelt fordi man ikke viste om ikke-cøliakisk glutensensitivitet var en livslang "sykdom"/tilstand. Men etter de nyeste undersøkelsen utført både i Australia, på Rikshospiatel og på Lovisenberg sykehus har man kommet fram til at denne tilstanden ikke skyldes gluten i hvetemelet, men mest sannsynlig de ikke absorberbare karbohydratene i hvetemel, fruktaner. Da blir denne tilstanden ikke en ikke-cøliakisk glutensensitivitet, men en del av IBS (tykktarmskatar) syndromet og derved ikke noe NAV har i sitt regelverk. Pasientene vi eller Rikshospitalet undersøkte, reagerte ikke på renset gluten i dobbelt blindet forsøk. At NAV nå forlanger blindet glutenprovokasjon for å videreføre grunnstønaden er derfor i tråd med regelverkets bestemmelse om objekltive diagnostiske kriterier. Problemet er at ingen sykehusavdelinger gjennomfører slike blindete glutenprovoseringer. I tillegg har forskningsmiljøene konkludert med at man mangler vitenskapelig dokumentasjon på at dette faktisk er en sykdom da pasientene som trodde de reagerte på gluten, faktisk kun reagerte på Fruktan provokasjon (Rikshospitalet). NAV kommer mest sannsynlig til å avvise søknaden din om du ikke kan dokumentere at du reagerer på selve gluten i hvetemelet. At du faktisk reagerer på hvetemel blir en annen diskusjon som vi ikke har tatt med NAV ennå. I tillegg kan jeg informere om at grunnstønaden vil komme til å bli redusert da det ikke lenger er så store meromkostninger å spise glutenfritt. Hvor kraftig reduksjonen blir er det vanskelig å vite før man har kalkulert meromkostningene ved GFD, men prosessen er igang.

Trond S. Halstensen, 16. mai 2018 18.10

Spiser glutenfritt men har fortsatt "sykdomsfølelse" i kroppen

Hei! Jeg har fått påvist Cøliaki gjennom "gul kork" prosjektet på Lovisenberg. Jeg har hatt diagnosen 1 år og levd glutenfritt hele tiden. Jeg har god kontroll på dette. Jeg har fått påvist IgA mangel og MBL defekt. Jeg har over flere å...

Hei! Jeg har fått påvist Cøliaki gjennom "gul kork" prosjektet på Lovisenberg. Jeg har hatt diagnosen 1 år og levd glutenfritt hele tiden. Jeg har god kontroll på dette. Jeg har fått påvist IgA mangel og MBL defekt. Jeg har over flere år vært plaget av sykdomsfølelse i kroppen. Kjennes ut som influensa. Vondt i muskler og ledd. Feberfølelse. Fryser mye med indre kulde (jeg var tidligere en varm person), trøtt/slapp og sliten. Jeg har og vært til utredning på Rikshospitalet hos immunolog og revmatolog. Bortsett fra IgA og MBL defekt har de ikke funnet noe. Jeg hadde håpet på at et år med glutenfri diett skulle hjelpe. Jeg kan ikke si at jeg har merket noe særlig endring i helsetilstanden. Da jeg fikk diagnosen på Lovisenberg fikk jeg og beskjed om at jeg kunne reagere på andre proteiner, men at det var vanskelig å finne ut av. Rådet var å leve så variert som mulig og ikke tenke på det. Hva tenker du om veien videre for meg? Jeg ser at du skal ha et foredrag om dette 30 mai. Jeg kommer for å høre på foredraget.

Jørn, 09. mai 2018 19:30

Din tilstand er jo litt komplisert, med både IgA og MBL mangel. Din sykdomsfølelse og frossenhet kan skyldes helt andre ting enn matvareindusert reaksjoner. Har du selv noen ide om du reagerer på annen mat?

Ja cølikidelen blir du nok langsomt frisk fra, men det tar tid, ikke overraskende > 3 år hos de som har vært veldig dårlig. Jeg kan nok ikke diagnostisere deg over nettet, så du må nesten overlate dette til dine behandlende leger. Personlig har jeg ingen erfaring med pasienter som har MBL-mangler og hvilke plager de kan ha.

 

Trond S. Halstensen, 09. mai 2018 20.32

Skal jeg ikke få stønad for glutensensitetivet lengre?

Jeg har fått grunnstønad for non-cøliaki glutenintoleranse frem til nå, fikk brev fra nav om revurdering, henvist til spesialist for provokasjonstest, men henvisningen ble avvist med beskjed om at rådgivende overlege i nav sier det ikke gis støtte til denne dia...

Jeg har fått grunnstønad for non-cøliaki glutenintoleranse frem til nå, fikk brev fra nav om revurdering, henvist til spesialist for provokasjonstest, men henvisningen ble avvist med beskjed om at rådgivende overlege i nav sier det ikke gis støtte til denne diagnosen. Stemmer dette? I tilfelle må det ha blitt forandring i reglene og jeg har ikke funnet det noen plass, så kan du i tilfelle fortelle hvor det står.

Anne, 09. mai 2018 15:22

Vi kjenner til problemstillingen. Synes vel det er påfallende at de ikke har endret instruksjonen før de sier det ikke lenger er mulig. Men ja, diagnosen er nå bortfalt da det viser seg at det ikke er gluten som utløser plagene men FODMAP karbohydratene fruktaner i hvetemelet. Så det er egentlig en IBS og det gir ikke NAV støtte for.

Trond S. Halstensen, 09. mai 2018 20.28

Bør vi teste glutenfritt en periode?

Hei Trond! Jeg har en sønn på 9 år som lenge har slitt med magen. Han har periodevis magesmerter, føler seg oppblåst og gulper innimellmom på kvelden, etter at han har lagt seg ned. Vi har testet han for alle allergier, glutenintoleranse etc. men uten utslag. Ha...

Hei Trond! Jeg har en sønn på 9 år som lenge har slitt med magen. Han har periodevis magesmerter, føler seg oppblåst og gulper innimellmom på kvelden, etter at han har lagt seg ned. Vi har testet han for alle allergier, glutenintoleranse etc. men uten utslag. Han har genet som gjør han disponert for cøliaki men ingen forhøyning i enzym nivået. Ingen i nær familie har cøliaki. Fra og med Februar har han gått på laktosefritt kosthold og det ble det stor bedring av! På tross av at han er bedre, har han enda perioder med magesmerter, selv om det er betydelig bedre. Legen har anbefalt å forsøke 2 uker med melkefritt for å se om det ble bedre. Det ble det ikke. Nå forsøker vi 2 uker med glutenfritt (etter råd fra lege) for så å introdusere gluten i kosthold og da se om tilstanden blir betydelig forverret. Men; nå har jeg fått vite at dette ikke anbefales av de som har greie på cøliaki! Så hva gjør vi? Slutte på det glutenfrie kostholdet? Noen andre råd om hvordan vi bør gå frem for å finne ut av dette? Sønnen min har fine prøvesvar på alt fra leverfunksjon til vitaminer, lav senkning i blodet (2). Utenom dette med magen er gutten min frisk og aktiv. Legen har sendt henvisning til sykehus for røntgen av magen.

Hedda, 09. mai 2018 07:33

Det er mange andre årsaker til magetrøbbel enn cøliaki, så her bør man bare starte en vanlig diagnostisk utredning basert på plagene. Jeg kan ikke diagnostiser ham over nettet, men ja en 2 ukers glutenfri periode sier ikke så mye og det er vel ingen objektive tegn på cøliaki hos ham (~96% av de med genet har ikke cøliaki). Her bør man tenke på andre oppgulp/oppblåsthets årsaker enn cøliaki.

Trond S. Halstensen, 09. mai 2018 20.23

Hvor raskt blir tarmen frisk etter diagnose?

Hei! Jeg sliter litt med å finne/få god informasjon om blodprøver og spesielt transglutaminase. Jeg hadde 2700 i transglutaminase for 8 mnd siden da jeg ble diagnostisert (endelig med en gastroskopi), og har spist glutenfritt siden. For 6 mnd siden fikk jeg det målt et annet...

Hei! Jeg sliter litt med å finne/få god informasjon om blodprøver og spesielt transglutaminase. Jeg hadde 2700 i transglutaminase for 8 mnd siden da jeg ble diagnostisert (endelig med en gastroskopi), og har spist glutenfritt siden. For 6 mnd siden fikk jeg det målt et annet sted i landet til 40 så en måned senere 50, og nå 8 måneder uten gluten til 70 - men ved samme lab som målte første gang. Noen sier at fordi det jeg ikke spiser helt glutenfritt at den ikke er negativ enda, men jeg synes da jeg har stor oppmerksomhet rundt det (men ikke helt superpirkete på smuler og sånt). Jeg vet jeg har hatt 4 uhell og fått i meg mat med gluten (te, vegetarkjøtt, marengs og leverpostei) - kan det gi nivåene jeg fortsatt har? Eller kan det være fordi de initiale nivåene mine var så høye? Noen steder står det at det uansett tar inntil 12 mnd før den går ned, andre opp til 3 år, hva er mest rett? Jeg har og hadde alltid lite symptomer, annet enn mangeltilstander. På forhånd takk!

Nils, 09. mai 2018 07:17

For det første er det ulike analysemetoder der ute så tallene fra en labb kan ikke nødvendigvis sammenlignes med tall fra en annen. Dernest viser det seg at voksen diagnostisert cøliaki tilheler langsommere enn barn/ungdoms cøliaki. Desto sykere man var ved diagnosetidspunktet desto lenger tid tar det før man blir bra. Det er veldig individuelt hvor raskt man tilheler og ja, "uhell" forsinker tilhelingen. Det tar tid, mye lengere tid enn det vi muligens har kommunisert. Det virker som om du går i vanlig rute med å tilhele, men det tar tid å få sykdommen og det tar tid for immunsystemet å "glemme" å lage disse autoantistoffene.

Trond S. Halstensen, 09. mai 2018 20.16

Er cøliaki medfødt?

Hei. Jeg har en venninne som har problemer med magen. Ved undersøkelse på sykehus spurte hun om hun kan ha cøliaki. Svaret var at det vil være medfødt, at hun derfor ikke har cøliaki. Hun syntes svaret var rart. Jeg fikk selv diagnose cøliaki i 2005 ett...

Hei. Jeg har en venninne som har problemer med magen. Ved undersøkelse på sykehus spurte hun om hun kan ha cøliaki. Svaret var at det vil være medfødt, at hun derfor ikke har cøliaki. Hun syntes svaret var rart. Jeg fikk selv diagnose cøliaki i 2005 etter noen år med mageproblemer. Jeg er nå 75 år. Kan man si at cøliaki er medfødt?

Brit , 08. mai 2018 21:17

Nei, Cøliaki utvikles og kan klinisk fremkomme i hvilken som helst alder. Rart svar, om man da ikke viste at hun ikke hadde de genetiske forutsetningene man skal ha for å kunne ha cøliaki, det å ha vevstypene HLA-DQ 2.5 eller HLA-DQ8. Alle cøliaker har en av disse vevstypene (men det har ca 30 % av oss andre også), men har man ikke en vevstype som kan gi cøliaki ja da mangler man nødvendig genetisk komponent for å kunne få cøliaki slik at risikoen er medfødt, ikke sykdommen.

Trond S. Halstensen, 09. mai 2018 20.09

Spørsmål om forsikring

Har spørsmål ang forsikringsselskap. Jeg og datra mi har cøliaki og vi er forsikret i IF. Jeg sliter ofte med angst depresjon leddsmerte og hverdags hodepine og etc. Hvordan ser ut prosedyrer hva slags dokumentasjon trenger vi når vi skal søke? Takk for hjelpen ...

Har spørsmål ang forsikringsselskap. Jeg og datra mi har cøliaki og vi er forsikret i IF. Jeg sliter ofte med angst depresjon leddsmerte og hverdags hodepine og etc. Hvordan ser ut prosedyrer hva slags dokumentasjon trenger vi når vi skal søke? Takk for hjelpen

Jukora, 08. mai 2018 18:43

Det vet jeg ingenting om. Prinsippielt er en cøliaker på glutenfri kost frisk og har i prinsippet ingen økt syklighet, litt avhengig av når man fikk diagnosen. Det er antall år uten diagnose 8 men med sykdommen som gir økning av endel andre sykdommer. De andre plagene dine har nok ingenting med din behandlete cøliaki å gjøre. IF må derfor forholde seg til deg som alle andre.

Trond S. Halstensen, 09. mai 2018 19.42

Hvor farlig er det å spise litt gluten av og til?

Fikk påvist cøliaki for bare noen uker siden. Har på forhånd ikke slitt med så mye mer en hyppig mageknip og diare bare av og til. Nå lever jeg selvfølgelig fullstendig glutenfritt men lurer på en ting; hvis jeg ikke får kraftigere reaksjon enn...

Fikk påvist cøliaki for bare noen uker siden. Har på forhånd ikke slitt med så mye mer en hyppig mageknip og diare bare av og til. Nå lever jeg selvfølgelig fullstendig glutenfritt men lurer på en ting; hvis jeg ikke får kraftigere reaksjon enn litt luft i magen-hvor farlig det å spise litt gluten av-og-til?

Cesilie, 04. mai 2018 14:41

Sukk, definer "farlig". Du har neppe fått erfare forskjellen mellom det å være en cøliaker på glutenholdig mat og en som er frisk på glutenfri mat. Du vet sannsynligvis ikke hvordan livet ditt egentlig burde være, ikke ennå. Du må spise glutenfritt, strikt glutenfritt en god stund før du kan forvente å bli "normalisert", frisk. Her snakker vi år, voksen diagnostiserte cøliakere bruker lengre tid på å komme seg enn det vi vanligvis kommuniserer. Gi deg selv noen år på glutenfri kost (hos noen >3 år), før du vurderer hvor smart det er å skli ut. Desto oftere du sklir ut, desto langsommere går tilhelingen. Cøliaki er en gluten indusert autoimmun sykdomsprosess som du blir frisk fra på glutenfri kost: Tenk noe så fantastisk, en autoimmun sykdom som du kan spise deg frisk fra. Ikke lek med dette, din reaksjonform kan endres over tid og plagene ved sykdommen er ikke primært lokalisert til tarmen,  det er mye oftere  man hovedsaklig føler seg sliten, energiløs, klarer ikke samle tankene (ammetåke), og kronisk jernmangel etc. Selve mage-tarmplagene er ofte mer uttalt for de som har irritabel tykktarm (IBS), så ikke la deg lure. Mage-tarmplagene er ikke det du skal kjenne etter, det er energiløsheten som du bør lytte til. Men la deg selv bli frisk før du vurderer å forbli en (halv)-syk cøliaker på delvis glutenfri kost. (Skal ikke engang snakke om den økte risikoen for spiserørs/tynntarms/lymfe-kreft hos de som har hatt aktiv cøliaki i lang tid (fordi de ikke ble diagnostisert før i voksen alder).

Trond S. Halstensen, 09. mai 2018 19.12

Er all hvetestivelse glutenfri?

Jeg ser at du i flere svar skriver at all hvetestivelse er glutenfritt. Er det 100 % sikkert? Jeg spør fordi det står så mye ulikt rundt omkring, og samtidig er mange matvarer merket for eksempel "Hvetestivelse (glutenfri >20ppm)" som for å spesifisere at denne ...

Jeg ser at du i flere svar skriver at all hvetestivelse er glutenfritt. Er det 100 % sikkert? Jeg spør fordi det står så mye ulikt rundt omkring, og samtidig er mange matvarer merket for eksempel "Hvetestivelse (glutenfri >20ppm)" som for å spesifisere at denne hvetestivelsen er glutenfri (i motsetning til annen hvetestivelse?). Jeg har for eksempel funnet noen chilinøtter som faktisk er fri for hvetemel, men de inneholder hvetestivelse, og det står ikke noe på pakken at denne hvetestivelsen er glutenfri. Det er Coop sitt eget merke. Er denne da glutenfri? Produsenten selv kunne ikke svare da jeg sendte dem mail. Det samme gjelder en del andre produkter som jeg så langt ikke tør å gi til sønnen min med cøliaki fordi jeg trodde hvetestivelse måtte være merket spesifikt som glutenfri for å faktisk være glutenfri. Du skriver om en ny prosess de bruker nå, vil det si at det i så fall bare er relativt ferske matvarer det gjelder (for eksempel produsert etter 2018 eller etter 2017?).

Marianne, 03. mai 2018 14:19

Prosessen med å lage hvetestivelsen glutenfri er endel år gammel, så all mat som i dag markedsføres mot cøliakere og som inneholder hvetestivelse inneholder nok glutenfri hvetestivelse. Men, som du påpeker, hva med andre produkter som ikke er spesielt markesført som glutenfri, er denne hvetstivelsen glutenfri? Fagrådets tidligere ernæringsfysiolog fra industrien sa i allefall klart og tydelig at hvetestivelsen som lages i dag lages glutenfritt for det er det enkleste og da kan sluttproduktet brukes i all mat (glutenfri mat er så populært om dagen). I tillegg må man ha litt is i magen, hvilke mengder gluten kan det i såfall dreie seg om dersom han spiser chillinøtter med hvetestivelse som inneholder den gamle grensen på maksimalt 200ppm. Hvor mye hvetestivelse er det på nøttene og hva blir da sluttkonsentrasjonen i nøttene. Jeg skulle tro at hvetstivelsen utgjør mindre enn 10% av chillinøttens vekt (?), så da ville sluttproduktet inneholde <20ppm gluten og være definert som glutenfritt. Samme argumentasjon gjelder for en rekke varer, i tillegg har vi også en såkalt lav-gluten grense som tillater at all mat kan inneholde inntil 100ppm gluten. Grunnen til denne "lav-gluten" grensen var egentlig Scandinavias behov for hvetestivelse i det glutenfrie brødet, og at den gamle grensen har vist seg å være god nok. Pasienter som hadde fått påvist cøliaki før 12 års alder og  som dermed hadde spist glutenfritt nesten hele livet, hadde ingen økt syklighet på den gamle "glutenfrie" dietten. Så dersom man tåler maten (mange andre reaksjonsformer enn cøliaki) så takler de fleste cøliakere å spise mat med <100 ppm gluten, iallefall innimellom.

Trond S. Halstensen, 09. mai 2018 18.46

Kan marsh grad 1 være cøliaki?

Hei! Jeg har en far og en datter med bekreftet sikker cøliaki, min datter har arvet genet fra meg og hadde i tillegg skyhøye antistoffer. Selv har jeg alltid slitt med magen, og tenkt irritabel tarm. Jeg har genet, men negative antistoffer. Ble anbefalt gastroskopi, og fikk da hø...

Hei! Jeg har en far og en datter med bekreftet sikker cøliaki, min datter har arvet genet fra meg og hadde i tillegg skyhøye antistoffer. Selv har jeg alltid slitt med magen, og tenkt irritabel tarm. Jeg har genet, men negative antistoffer. Ble anbefalt gastroskopi, og fikk da høre at jeg hadde marsh grad 1. Fikk høre at når antistoffene er negative er dette ikke nok for diagnosen. Hadde antistoffene vært positive hadde jeg fått diagnosen cøliaki. Jeg har aldri forsøkt glutenfri diett og tenker at jeg heller ikke vil starte m det hvis jeg ikke trenger det. Men, så traff jeg en fra en annen helseregion enn meg selv som fortalte følgende: hun hadde negative antistoffer, hadde ikke genet, men hadde marsh grad 1 og hadde dermed fått diagnose cøliaki, fikk til og med støtte fra nav. Dette synes jeg er vanskelig å forstå, bodde jeg i denne helseregionen ville jeg altså hatt en cøliakidiagnose. Spent på å høre dine tanker rundt dette og hvilke råd du kan gi meg.

Hilde, 02. mai 2018 21:45

NAV sin praksis varierer. Marsh grad 1 er veldig uspesifikt, mange tilstander gir det. Manglende autoantistoffer i blodet kan forekomme ved cøliaki, men da forlanger man flere tegn på cøliaki før en Marsh grad 1 tillegges vekt. Det er noen veldig, veldig få cøliakere som ikke har "genet" for cøliaki (som egentlig er flere gener som koder for hovedsakelig to vevstyper (HLA-DQ 2.5 og HLA-DQ-8). De som mangler ett av disse to vevstypene har oftest en av risikokjedene i HLA-DQ 2.5 (HLA-DQ 2.5 består av en beta kjede (her DQB*0201) og en alfa kjede (her DQA*0501, og kombinasjonen av disse gir HLA-DQ 2.5) Cøliakere som ikke har DQ2.5/8 har som oftest en vevstyper som inkluderer HLA-DQB*0201 genet. Total mangel på vevstyper som er assosiert med cøliaki, manglende autoantistofer og en HLA-Marsh grad 1 på glutenholdig kost er ikke diagnostisk for cøliaki (les er ikke cøliaki). Egentlig er det kun autoantistoffene og den gluten induserte tarmforandringen hos en genetisk disponert individ, som er diagnostisk for cøliaki. Man skal altså bli frisk på GFD og syk på glutenholdig mat.

Man kan avhjelpe slike tvilstilfeller med immunhistokjemisk analyser av tarmbiopsien, men det gjøres ikke rutinemesig noe sted i landet (påvisning av økt gamma-delta T celler i epitelet). Man kan også påvise lokal nedslag av autoantistoffer i slimhinnen, noe som har betydning når de ikke finnes i blodet (de lokale autoantistoffene lages i tarmslimhinnen). Du må også spise nok gluten til at du faktisk får en aktiv cøliaki, desto mer gluten desto bedre, minimum 2 brødskiver om dagen i minimum 6-8 uker, først da kan man forvente at autoantistoffer kommer opp og slimhinnen i tarmen endres nok. IO en familie med en cøliaker brukes det oftest mindre hvetemel-basert mat så totaldosen hvete kan fort bli lavere enn det som trengs for å fult ut utløse sykdommen hos deg. Alternativt så har du ikke cøliaki, men som du påpeker en IBS og i Norskt hvetemel er det mye FODMAP karbohydrater (Fruktaner)  som gir plager hos endel IBS pasienter.

Trond S. Halstensen, 09. mai 2018 18.26

Kan kløen være en allergisk reaksjon?

Hei Trond,fikk påvist cøliaki march 3b i november 2017 og har spist glutenfritt siden det. Får periodevis utslett og kløe i ansiktet av matvarer som jeg er helt sikker på er glutenfrie....blant annet brød og øl som er merket glutenfritt. Spesielt hissig ...

Hei Trond,fikk påvist cøliaki march 3b i november 2017 og har spist glutenfritt siden det. Får periodevis utslett og kløe i ansiktet av matvarer som jeg er helt sikker på er glutenfrie....blant annet brød og øl som er merket glutenfritt. Spesielt hissig kløe og utslett rundt munnen ca 1 time etter inntak. Dette var noe som begynte for ca 1 år siden og jeg håpte at det skulle forsvinne på gluten fri diett. Har du noen formening om hva det kan være? Har tatt det opp med legen min, men fikk ikke noe godt svar der....

Espen, 02. mai 2018 19:45

Klinisk så høres dette ikke ut som cøliakirelaterte reaksjon (men jeg kan ikke diagnostisere deg over nettet). Du har muligens en klassisk allergi i tillegg. Da blir det litt din oppgave å jakte ned hva du egentlig reagerer på (inkludert ølgjær), for så om muligens få det bekreftet via blodprøver/priktesting/blindet (halvblindet) provokasjon. Men behandlingen blir jo uansett den samme, du må bare avstå å spise det du reagerer på.

Trond S. Halstensen, 02. mai 2018 20.42

Kan vi spise produkter som inneholder byggflak?

Hei, kan vi spise produkter som inneholder byggflak? 13 prosent byggflak i produktet jeg fant. Det er merket med glutenfri og (20 ppm), mener jeg får det ikke til å rime at vi med cøliaki kan spise det. ...

Hei, kan vi spise produkter som inneholder byggflak? 13 prosent byggflak i produktet jeg fant. Det er merket med glutenfri og (20 ppm), mener jeg får det ikke til å rime at vi med cøliaki kan spise det.

Nynke, 02. mai 2018 16:20

Nei jeg er enig med deg, Vi bruker betegnelsen gluten om alle de glutenliknende proteinene i hvete, bygg og rug, selvom disse proteinene har andre navn i andre kornsorter (hordein i bygg og Secalin i Rug). Valset korn av rug inneholder selvsagt Secalin som er byggets "gluten". Men så er det et spørsmål om totalmengde korn i blandingen og om man med glutenfritt mener at den ferdige blandingen inneholder <20ppm gluten målt med antistoffer mot gluten så kan de ha rett, men det betyr ikke at man som cøliaker ikke kan reagere. Selvom disse antistoff-baserte analysemetodene til en viss grad også kan reagerer med og detektere Secalin er dette ikke måten å analysere Secalin innholdet på (dårlig kryssraksjon). Så i min forståelse av verden så er dette et potensielt "gluten" inneholdende produkt.

Trond S. Halstensen, 02. mai 2018 20.31

Klikk på logoene for mer info