Arkiv

Resultat: Andre sykdommer/tilstander (313) viser 1 - 20

Hvordan påvirker laktoseintoleranse tarmtottene?

Hei Trond! Jeg ble diagnostisert med Cøliaki for litt over et år siden og hadde da også laktoseintoleranse. Men så viser det seg i ettertid, siden jeg har hatt nye anfall med magesmerter, diare og kvalme (slik jeg hadde før jeg ble diagnostisert med cøliaki), a...

Hei Trond! Jeg ble diagnostisert med Cøliaki for litt over et år siden og hadde da også laktoseintoleranse. Men så viser det seg i ettertid, siden jeg har hatt nye anfall med magesmerter, diare og kvalme (slik jeg hadde før jeg ble diagnostisert med cøliaki), at det er primær laktoseintoleranse jeg har, og ikke sekundær! Det vil vel si at min laktoseintoleranse ikke går over, og at dette er noe jeg må forholde meg til resten av livet? Og hvordan påvirker laktoseintoleransen tarmtottene og kan det gi gastritt pga mageproblemene det forårsaker?

Silje, 1. august 2018 08:50

Laktasemangel påvirker ikke tarmtottene. Den diareen du får er en tykktarmsdiare pga osmotisk aktive, ikke absorbert latose som bakteriene spalter i tyktarm så det blir gass, bulder og brak + osmotisk diare. Påvirker ikke tynntarmen.

Trond S. Halstensen, 08. august 2018 21.44

Spiser glutenfritt men har tilbakevendende diaré

Jeg fikk påvist cøliaki i oktober og har holdt meg til glutenfri kost siden da, altså ca 9 måneder. De første ukene ble jeg raskt mye bedre, men nå de siste månedene har jeg hatt stadig tilbakevendene diaré. Det veksler mellom vanlig avføring...

Jeg fikk påvist cøliaki i oktober og har holdt meg til glutenfri kost siden da, altså ca 9 måneder. De første ukene ble jeg raskt mye bedre, men nå de siste månedene har jeg hatt stadig tilbakevendene diaré. Det veksler mellom vanlig avføring og diaré så og si hver dag. Det er så plagsomt og jeg skjønner ikke hvorfor jeg ikke blir frisk. Kan det være noe mer enn gluten som er problemet? Jeg spiser feks glutenfri havre, da ernæringsfysiolog på kurs ved St. Olavs hospital sa at det var helt trygt. Det samme sa hun om laktose, men det har jeg kuttet veldig ned på likevel. Hva mer kan jeg gjøre?

Anette, 23. juli 2018 20:21

Det er noen cøliakere som ikke blir helt bra på glutenfri kost. Havre er trygt for en cøliaker å spise, men mengden kan lett bli for stor (=diare) og eller man reagerer på havre, slik alle kan reagerer på havre. I tillegg mistenker vi at de som ikke blir bra på glutenfri kost alene har en IBS i tillegg og da må de spise lav-FODMAP mat i tillegg. Synes du bør gå tilbake til legen din slik at dere sammen kan finne ut hva du muligens reagerer på, og om mulig at du får en henvisning til ernæringsfysiolog som kan se på dietten din og muligens gi deg råd innen lav-FODMAP mat.

Trond S. Halstensen, 08. august 2018 21.13

Gravid og har cøliaki - magesmerter, kaldsvetting, oppkast og diaré etter inntak av glutenfri mat

Hei Trond! Jeg ble diagnostisert med cøliaki i fjor sommer. I forkant av diagnosen var jeg mye uvel. Hadde tre episoder (etter inntak av mat/gluten) hvor jeg ble akutt dårlig med magesmerter (rielignende), som ledet til oppkast og diare. Det var så ille at jeg lå på gu...

Hei Trond! Jeg ble diagnostisert med cøliaki i fjor sommer. I forkant av diagnosen var jeg mye uvel. Hadde tre episoder (etter inntak av mat/gluten) hvor jeg ble akutt dårlig med magesmerter (rielignende), som ledet til oppkast og diare. Det var så ille at jeg lå på gulvet mens svetten rant av meg og jeg holdt på å besvime. Men når jeg fikk tømt meg helt ble jeg helt fin igjen. Ved to av disse tilfellene ble jeg hentet av ambulanse pga smertene og kaldsvettingen (det kjentes ut som om jeg skulle besvime/falle bort). I begynnelsen mistenkte de gallestein så jeg ble utredet for dette først men de fant ikke noe. Og det var når de først tok gastroskopi at cøliaki ble oppdaget. I tillegg hadde jeg pangastritt. Nå har jeg vært fri for disse «anfallene» helt siden jeg la om til GF-kosthold, men så ble jeg gravid i mars og har hatt to slike anfall i svangerskapet (hvor jeg ikke mistenker glutenuhell, da jeg har spist hjemme ved begge tilfellene, og da er jeg veldig nøye med hygiene og tilberedning for å unngå kontaminering). Nå siste gang dette skjedde, for to uker siden, ble jeg igjen hentet av ambulanse pga smertene, svettingen og den nær besvimelses-episoden. Og hver gang jeg får disse «anfallene» så skjer det alltid en halvtime etter inntak av mat, det har jeg registrert er fellesnevneren. Jeg ble lagt inn på sykehuset nå sist også, og de fant forhøyede hvite blodceller grunnet en uspesifikk virusinfeksjon (de var normale igjen på kontrolleprøven i etterkant). Fant i etterkant også ut at det gikk omgangssyken i barnehagen til 4-åringen, så relaterer den siste opplevelsen til det. Får ganske like symptomer både ved glutenuhell og omgangen. Men hva skyldes det at jeg har fått disse anfallene tilbake igjen akkurat nå mens jeg går gravid, og det er lite trolig at det kan skyldes glutenuhell? Er det bare tilfeldig og at det mest sannsynlig skyldes noro- eller rotavirus? Evt graviditeten/forstoppelse i graviditeten? Eller er det en pågående immunologisk reaksjon pga cøliakien? Og fins det noe jeg kan ta mens disse smertene pågår og som jeg kan be legen min skrive ut til meg og har du ellers noen tanker til hva dette kan være? På forhånd takk, mvh Silje. PS: Snakket også her forleden med ei annen kvinne på forumet for norsk cøliakiforening og hun hadde hatt lignende opplevelser som meg med magesmerter, kaldsvetting, besvimelsesfølelse, ambulanseturer, sykehusinnleggelse og forhøyede hvite blodlegemer. Og hun hadde også cøliaki, så vi lurer jo litt på hva dette kan være....

Silje, 12. juli 2018 19:41

Som du vet så kan jeg ikke diagnostisere deg over nettet, og jeg vil kun svare deg prinsipielt. Anfallane er ikke klassisk for cøliaki, så mulig de er uavhengig av de (tilfeldig) oppdaget cøliaki når de gjorde gastroskopien. Demat induserte anfallene kan ha mange årsaker som jeg da mener legen din bør kunne utrede. Hvorfor så klare tegn på sympaticus aktivering, får du blodtrykksfall? Har du rask puls? Blir du rød eller blek i ansiktet under anfallene? Hvor lenge varer de? Takvise magesmerter? etc. Gallekolikk er jo kjent ved graviditet, og gikk du på P-piller før graviditeten under de andre anfallene så kan det lede tanken på gallekolikk (seig galle pga. østrogener). Har du teng på akutte pancreatitt episoder? etc., men dette er klassisk legearbeid som fastlegen din i samarbeide med sykehuset, bør kunne utrede uavhengig av din, nå behandlede cøliaki.

Trond S. Halstensen, 08. august 2018 20.16

Osteoporoseverdier - trenger jeg ikke tilskudd av kalsium?

Hei Har akkurat fått påvist cøliaki for 2 mnd siden, og også fått beskjed fra legen at jeg har «osteoporoseverdier». Har tatt benmåling. Men at dette kan bedre seg ved glutenfri kost og trengte ingen behandling. Stemmer dette? Er det ikke lurt med til...

Hei Har akkurat fått påvist cøliaki for 2 mnd siden, og også fått beskjed fra legen at jeg har «osteoporoseverdier». Har tatt benmåling. Men at dette kan bedre seg ved glutenfri kost og trengte ingen behandling. Stemmer dette? Er det ikke lurt med tilskudd av kalsium?

Lise, 12. juli 2018 15:51

Her er det avhengig av alder, kjønn og alvorlighetsgrad av osteoporosen hva man velger å gjøre. Og ekstra kalsium hjelper ikke om du mangler D-vitamin. Du skal passse på så du tar ekstra vitaminer (særlig D-vitamin)  og mineraler (sink, jod, muligens jern, muligens magan og magnesium, igjen avhengig av alder, tilleggssykdommer etc). Men dette bør legen din ha undersøkt med blodprøver og var det ingen påvisbare mangler og du spiser en multivitamin tablett (tar tran?) så vil det rette seg, men osteoporosen setter varig preg på bentettheten: man kommer ikke tilbake til der man burde ha vært, man har noe redusert bentettheten, men det behøver ikke ha noen praktisk betydning før i riktig "voksen" alder. Så alt i alt "det tar seg opp igjen" er riktig, men man blir ikke helt som før.

Trond S. Halstensen, 08. august 2018 19.41

Kan sønnen min ha UC eller Chrons i tillegg til cøliaki?

Hei Trond, Jeg har tidligere sendt inn spørsmål til deg og fått særdeles gode og nyttige svar, og prøver igjen med en "ny" problemstilling. Bakgrunn: 3 barn født hhv. 2002, 2006 og 2008. Barna fra 2002 og 2006 ble begge diagnostisert med cøliak...

Hei Trond, Jeg har tidligere sendt inn spørsmål til deg og fått særdeles gode og nyttige svar, og prøver igjen med en "ny" problemstilling. Bakgrunn: 3 barn født hhv. 2002, 2006 og 2008. Barna fra 2002 og 2006 ble begge diagnostisert med cøliaki høsten 2017, dog med særdeles ulikt sykdomsforløp og symptomer. Barn 3, født 2008, som jeg spurte om sist, har nå gjennomført gastroskopi, der det ble avkreftet cølikai, men påvist både gastritt og helicobacter heilmanni. (Vi har ingen husdyr, og legen fant det særdeles merkelig at han var smittet av denne bakterien. Gastro viste også så betent og brostensmønstret slimhinne at det ble varslet om mulig Chrons, men biopsi avkreftet heldigvis dette) Tarm/mage-problematikken har derfor vært svært uttalt hos oss det siste året - og jeg grubler meg grønn på hvorfor alt har slått ut på likt - men det får bli en annen diskusjon.... Spørsmålet nå gjelder barn 2002. Var aldri utslag på blodprøver ifht cøliaki, men tilslutt ved gastro ble det påvist cøliaki, Marsh grad 3A - etter 15 måneder med særs dårlig form. Oppstart glutenfritt kost har gått greit - men jeg synes allmenntilstanden og magen på ingen måte er bra nok. Det er fortsatt særdeles mye smerter, varierende avføringsmønster, som igjen medfører mye skolefravær og generelt går utover barnets normale tilværelse der han nå har sluttet å spise utenfor huset av frykt for å måtte akutt på do. Vi har mast oss inn til nye undersøkelser hos Ahus, der han nå før sommeren også gjennomførte pusteprøve for å se om han kan ha blitt smittet med Helicobacter (prøvesvar ikke klart enda) Fecaltest i juni viste forhøyet verdi på kalprotectin (verdi: 59) - og jeg venter nå på at lege skal være tilbake fra Ahus for å be om videre oppfølging. Men hva bør jeg be dem vurdere? Det virker som om det letes litt på "lykke og fromme" akkurat nå - og med oppstart i 1. klasse på videregående skole stresser hele familien med å få hjulpet sønnen vår til å "ha det bra igjen" - hvis man kan være så egoistisk når det er så mange andre som har det verre enn vi har..... Vi har blitt anbefalt å kutte laktose - og dette gjorde vi flere måneder uten merkbar bedring. Det ble trukket fram en lett rødme fra gastro som man mente kunne være gastritt, og han ble satt på en hestekur med Somac (120mg daglig i flere måneder) uten merkbar bedring. Er det sannsynlig at han f.eks har UC eller Chrons i tillegg til cøliaki - har jo lest at cøliaki ikke gir forhøyet kalprotektin. Burde det tas en koloskopi f.eks??? Håper problemstillingen er forståelig - og krysser fingre for noen gode råd :-)

Siv, 12. juli 2018 12:31

Kompleks problemstilling som fører tankene til andre årsaker til tottatrofi av tynntarmen. Cøliaki er en hyppig, men ikke den eneste årsaken til tynntarmsforandringer. Ved såkalt seronegativ cøliaki så bør man nok bruke gammel diagnostisk metode som er litt mere tidskonsumerende og fordrer 3 ulike biopsier, en ved diagnostidspunktet, en etter at glutenfri kost har normalisert/forbedret tynntarmens morfologi og en hvor sykdommen fremprovoseres med gluten og ny biopsi viser at tynntarmsslimhinnen igjen er blitt atrofisk. Legene prøver å lete etter riktig årsak til plagene og dersom det nå ikke er cøliaki som er årsaken til hans endrete jejunale (?) tynntarmsslimhinne så må de tenke på andre mulige årsaker (noncoeliac enteropathy (NCE)), inkludert medikament indusert. Helicobacter jejuni gir f.eks ofte Marsh-I forandringer i jejunum (første del av tynntarmen). Men jeg kan ikke gå i så stor detalj om dette på nettpraten. Det virker som om legene forsøker å nøste opp årsaken og la de få tenkt seg om så  kommer de nok til bunns i det. (Nei cøliaki gir ikke økning av calprotectin, så det er noe merkelig her:

Trond S. Halstensen, 08. august 2018 19.24

Hvis man spiser gluten i en lengre periode, vil man da kunne få bekreftet/avkreftet cøliaki i en blodprøve?

For 6 år siden fikk jeg store magesmerter og også mange andre symptomer, bl.a. kraftig forstoppelse. Dette ga seg ikke og jeg tok etterhvert gastroskopi og koloskopi. Det ble også tatt biopsi med tanke på cøliaki, fikk jeg høre etterpå, og alt ble funnet i...

For 6 år siden fikk jeg store magesmerter og også mange andre symptomer, bl.a. kraftig forstoppelse. Dette ga seg ikke og jeg tok etterhvert gastroskopi og koloskopi. Det ble også tatt biopsi med tanke på cøliaki, fikk jeg høre etterpå, og alt ble funnet i orden. 4-5 mndr før gastroskopien hadde jeg pga av magesmertene endret mye på matinntaket, da jeg syntes brødmat gjorde smertene verre. Jeg laget knekkebrød av frø/fiberhusk/vann, pannekaker av kikertmel, grøt av hel bokhvete/havregryn, lavkarbobrød o.l. som erstatning for brødmat. Tre år senere ble jeg diagnostisert med refluksøsofagitt med Barrett's og en mindre brokk i spiserøret, og også ME. Jeg hadde i 2016 en 8 mndr lang periode med det jeg tenker var betennelse(?) i mage/tarm, magen var hele tiden utspilt og det ble vanskelig å finne plagg å ha på seg pga enda sterkere smerter og ømhet i området. Jeg har også gått ned i vekt disse årene - 3 kg 3 ganger, altså 9 kg totalt. Jeg er 1.72 cm høy og har nå lagt stabilt på 54 kg et par år. Min svigerdatter på 39 år ble nettopp diagnostisert med cøliaki og fikk i den forbindelse beskjed om ikke å endre kosthold før alle undersøkelser var utført. Ingen spurte meg om mitt kosthold da jeg tok mitt første gastroskopi i 2012 og nå jeg undres på om resultatet den gang er riktig. Jeg sliter fortsatt med samme problemer; magesmerter, forstoppelse, refluks, kronisk spiserørsbetennelse, vansker med å fordøye maten, må passe på hva jeg spiser osv. Jeg går ikke på en glutenfri diett, men har et sterkt begrenset inntak av gluten. Jeg ser du skriver at man i en lengre periode må spise brødmat/gluten for å diagnostisere cøliaki og vet ikke helt om det er gjennomførbart for meg. ME påvirker også mage og fordøyelse, og jeg er i lange perioder veldig dårlig generelt. Jeg må understreke at jeg har god apetitt og spiser godt, men matinntaket har naturlig nok gått litt ned etter alle disse årene med stillesitting pga sykdom og frafall i arbeidslivet. Hvis man spiser gluten i en lengre periode som du beskriver, vil man da kunne få bekreftet/avkreftet cøliaki i en blodprøve? Det er 4 år til neste gang jeg skal ta gastroskopi i forbindelse med Barrett's.

Ann, 09. juli 2018 18:17

Dette må du ta opp med legen din. Skal man gjøre en glutenprovosering så gjør det i samarbeid med legen da det kan ta tid før en eventuell cøliaki blir aktiv og derved kan diagnostiseres. Du må spise nok gluten, lenge nok og derved ha forandringer i tynntarmen. Ofte, men ikke alltid, vil man kunne få sterk mistanke om cøliaki ved en blodprøve, men diagnosen må bekreftes på tynntarmsbiopsi. En blodprøve vil ikke alene kunne gi deg diagnosen, men ta dette opp med legen din så tar dere det derfra.

Trond S. Halstensen, 08. august 2018 19.01

Er kribling i kroppen et symptom på ubehandlet cøliaki?

Lurere på om dette er symptom for cøliaki, har en ubehandlet cøliaki og i disse hatt disse plagene. Er det normal å skjenne kriblende / kilende i beina opp til armene? Og pirking? Merker det når jeg ligger eller hviler meg. Har dette noe med lav vitamin å gj&osl...

Lurere på om dette er symptom for cøliaki, har en ubehandlet cøliaki og i disse hatt disse plagene. Er det normal å skjenne kriblende / kilende i beina opp til armene? Og pirking? Merker det når jeg ligger eller hviler meg. Har dette noe med lav vitamin å gjøre?

Kari, 08. juli 2018 10:20

Dersom du har en ubehandlet aktiv cøliaki så burde du nå selvsagt spise glutenfritt og legen din burde ha undersøkt om du har noen spesielle vitamin/sporstoff-mangler. Kriblende følelse oppover ben og armer kan, men behøver ikke være, tegn på ensykdom i nervene (polynevropati). Men det kan også bare skyldes at du puster ut for mye karbonsyre så blodet blir for basisk (hyperventilasjonssyndrom). Jeg synes du bør ta dette opp med legen din slik at du får undersøkt hva det kan være. Klassisk tegn på ubehandlet cøliaki er det ikke.

Trond S. Halstensen, 08. august 2018 18.51

Har jeg cøliaki plager eller noe annet?

Hei, jeg er 19 år gammel jente som har mye plager. Ble diagnosert med cøliaki da jeg var 14 år gammel, har ikke hatt streng glutenfri diett i 1/2 år. Har alltid blandet det, spist litt her og der. Har alltid hatt lavt jern siden jeg var liten. I slutten april fikk jeg m...

Hei, jeg er 19 år gammel jente som har mye plager. Ble diagnosert med cøliaki da jeg var 14 år gammel, har ikke hatt streng glutenfri diett i 1/2 år. Har alltid blandet det, spist litt her og der. Har alltid hatt lavt jern siden jeg var liten. I slutten april fikk jeg magesmerter, blek i huden, gikk ned kilo (er slank og undervektig fra før av), og det endte med at jeg besvimte. Og ble innlagt i sykehuset, hvor de fant ut jeg hadde lite jern og blod i kroppen. Fikk overføring og tatt gastro-undersøkelse. Under oppholdet kastet jeg opp flere ganger om dagen, klarte å få i meg mat. På grunn at jeg kastet opp det jeg spiste og var kvalm. Det jeg fikk i meg var salat og agurk. Etter at jeg ble utskrevet fikk jeg beskjed om streng glutenfri diett. Jeg skulle bli bedre ved å spise glutenfri kost. Legene trodde mageproblemer kom på grunn av cøliaki, siden de ikke kunne finne noen annen årsak. De sa at det varierer for langt til det blir enten 3 mnd, halv år eller et år. Det har gått 3 mnd siden jeg ble innlagt og har blitt verre. Klarer ikke å få i meg mat og næring fordi jeg kaster opp igjen, spesielt om morgen. Jeg kaster opp helt til magen har tømt seg. Noen ganger får jeg brekninger. Får nummenhet og prikking i beina og nakken og ryggen, det kommer og går. Har hatt forstoppelse, vondt u halsen spesielt på sidene, smerter i brystene, grove hodepinee, smerter i øre, tillegg til det har tungen min blitt hoven to ganger og noen ganger får jeg plutselig vondt i kjeven. Har gått til fastlegen, journal fra sykehuset, og sier jeg har lav jern, vitamin d. Han vet ikke hvorfor jeg mageproblemer,og tar meg ikke seriøst. Så jeg gikk til privatist, da jeg hadde forstoppelse, og hun kunne si så mye hvorfor jeg hadde kastet opp og kvalme, men hun så jeg hadde høy jern, på grunn at fastlegen min sa jeg skulle ta for å bli bedre av det. Fikk beskjed om ikke ta mer jern. Etter en uke ble jeg bedre, men så kvalmen og oppkastet igjen. I dag er jeg blitt verre hvor jeg ikke klarer å gå, er i så dårlig allmentilstand. Klarer å få næring, kan holde meg å spise to ting på en hel dag. Spiser ikke frokost før på dagen, og det være en banan og appelsin, nøtter. Tillegg har jeg gått ned 5 kilo på 3 mnd. og veier 41 nå. Har byttet fastlege, venter på en time. Så jeg lurere på er dette normale cøliaki-plager? Kan jeg ha allergi mot melk i tilegg?

Anonym, 3. juli 2018 14:11

Huff da, dette høres ikke så bra ut. 41 kg er veldig lav vekt, så her har man et ernæringsproblem. Ja, du må i allefall spise strikt glutenfritt, det har du sikkert forstått, men i tillegg kan det være andre ting som gjør deg så kvalm og at du kaster opp. Du må se på muligheten av andre kvalmeutløsende tilstander som graviditet (?) og allergi (noe spesielt du spiser som utløser det (egg/melk/belgfrukter). Cøliaki kan også gi voldsom kvalme/oppkast, men det pleier å gi seg ettersom man spiser glutenfritt. Jeg synes du bør tilbake til fastlegen din og be om ny sykehusinnleggelse fordi du ikke blir bra på glutenfri kost (!) og fortsetter å falle i vekt.

Trond S. Halstensen, 04. juli 2018 19.20

Lisa, 23. juni 2018 13:16

Hei! Jeg vegynner å lure på om min sønn på 4 år har glutenintoleranse. Han har siden han var 1 1/2 år hatt røde nupper på armene og disse har spredt seg mer og mer gjennom årene (føtter og litt i ansiktet). Vekten har økt ganske m...

Hei! Jeg vegynner å lure på om min sønn på 4 år har glutenintoleranse. Han har siden han var 1 1/2 år hatt røde nupper på armene og disse har spredt seg mer og mer gjennom årene (føtter og litt i ansiktet). Vekten har økt ganske mye og vi sliter med å stoppe den. Dessuten har han ganske mye luft i magen og magen er oppblåst. Jeg har spurt flere leger om utslettet men får bare til svar at de ikke vet hva det er. Vi har tatt blodprøver flere ganger for å se om han er allergisk mot noe, men disse prøvene har ikke gitt svar. Men den siste blodprøven viste at kroppen hans reagerer på noe, men ikke hva. Kan dette være glutenintoleranse? Hva kan jeg gjøre videre for å få svar på hva det kan være?

Lisa, 23. juni 2018 13:16

Glutenintoleranse er ikke lenger en gyldig diagnose uten strenge diagnostiske krav som inkluderer blindet glutenprovosering. Man kan reagerer allergisk på hvetemel,  men det krever også egen utredning. Har dere vært hos en barnelege (hudlege) som ikke forstår utslettet? Jeg forstår det er frustrerende at legene ikke vet hva slags utslett dette er, men slike utslett kan ha mange ulike årsaker. Jeg forstår ikke helt at denne siste blodprøven viste at han reagerte på noe, man visste bare ikke fra hva. Hva slags blodprøve?

Trond S. Halstensen, 27. juni 2018 19.20

Hvorfor har jeg null energi og smerter etter ett år på glutenfri diett?

Hei Trond! Jeg fikk påvist cøliaki i fjor. Diagnosen ble oppdaget fordi jeg hadde gått ned 7-8 kg. Videre mistet jeg 1 kg så fort jeg var i litt ekstra aktivitet. Gastroskopien viste helt flate tarmtotter. Jeg har nå spist glutenfritt ett år. (Jeg mistenker at je...

Hei Trond! Jeg fikk påvist cøliaki i fjor. Diagnosen ble oppdaget fordi jeg hadde gått ned 7-8 kg. Videre mistet jeg 1 kg så fort jeg var i litt ekstra aktivitet. Gastroskopien viste helt flate tarmtotter. Jeg har nå spist glutenfritt ett år. (Jeg mistenker at jeg har hatt dette i veldig mange år, fikk B 12 mangel for snart ti år siden blant annet. Samt at jeg har hatt det jeg trodde var matallergi med mageondt og kvalme i sikkert 16-17 år.....) Jeg er mye bedre nå, ingen mageproblemer og konsentrasjonen er på topp igjen. I vinter fikk jeg fryktelig smerter i musklene, føles som melkesyre etter en hard treningsøkt. Og er jeg i litt ekstra aktivitet går jeg brått ned 1 kg igjen. Tar ett par uker å gå opp. Har også ved noen anledninger hatt veldig lavt energinivå. Tok akupunktur i februar og føler vel at dette hjalp litt noen mnd, men nå er smerten tilbake og null energi. Har du noen forklaring på dette? Mistet litt motet når det begynte slik igjen nå, trodde jeg skulle være tilbake til mitt gamle jeg etter ett år.

Eva, 14. juni 2018 19:32

Du har fått diagnosen i voksen alder, så her er det litt andre ting man må passe på. Jeg kan ikke diagnostisere deg over nettet så jeg må kun gi deg generelle råd. Når plagene tilsynelatende tar seg opp igjen etter ett år på GFD hos en voksen diagnostisert cøliaki (med lang og klassisk cøliakisykehistorie), så må man sikre seg mot varianter av refraktær cøliaki: Man skal da ta dette opp med legen sin som skal vurdere om man skal henvises til ny gastroskopi med tynntarmbiopsi for utredning av refraktær cøliaki type I eller type II. Om det skulle vise seg at alt er normalt så bør man tenke på andre årsaker til ufrivillig  vekttap, inkludert forhøyet stoffskifte, men det kan fastlegen sikkert finne ut av. Når det er sagt så tar det nok lengre tid å bli bra av sin cøliaki når man får diagnosen i voksen alder og har vært syk lenge, man er i remisjon, tarmen heles langsomt, men det tar noen år (opptil 10 år) før alle har fått normalisert tarmen sin. Plagene pleier derimot å være borte etter ca. 3 år på GFD.

Trond S. Halstensen, 20. juni 2018 18.36

Henger stoffskifte og cøliaki sammen?

Hei, jeg ble diagnosert med cøliaki nøyaktig ett år siden. Siden ingen i familien min har cøliaki lurer jeg på hvorfor jeg har sykdommen. Jeg ble feil-diagnosert for lavt stoffskifte i ett halvt år, og gikk på medisin i ca to måneder, jeg sluttet fo...

Hei, jeg ble diagnosert med cøliaki nøyaktig ett år siden. Siden ingen i familien min har cøliaki lurer jeg på hvorfor jeg har sykdommen. Jeg ble feil-diagnosert for lavt stoffskifte i ett halvt år, og gikk på medisin i ca to måneder, jeg sluttet fordi jeg ikke følte meg bra. Jeg lurer på om det at jeg gikk på medisiner til stoffskifte kan ha vært en årsak til at jeg utviklet cøliaki, siden jeg kun hadde magesmerter kun en liten periode etter/iløpet av jeg gikk på medisiner. Jeg har tidligere lest at folk som har stoffskiftesykdom kan også utvikle cøliaki, stemmer det?

Sofia, 6. juni 2018 11:47

Du fikk ikke cøliaki fordi du gikk på tyroxin (stoffskiftemedisin), du hadde cøliaki som ble mistolket (?) som lavt stoffskifte (men hva med laboriatorieprøvene dine, viste de høyt TSH og lavt T3/T4, som er typisk ved lavt stoffskifte?). Grunnen til at de med cøliaki oftere har annen autoimmun sykdom er at man deler endel genetiske risikofaktorer. Det er ingen årsak - virkning, det er felles genetisk risiko. Mulig du bør passe på å spise en eller annen variant av  multivitamin så du får i deg nok jod,  siden jod brukes for å lage stoffskiftehormonet og man er blitt oppmerksom på at folk begynner igjen å få lave jod nivåer pga redusert inntak av melkeprodukter og saltvannsfisk. Lite jod kan gi mangel på stoffskiftehormoner (men det er også andre årsaker til lavt stoffskifte som bør utredes på nytt).

Trond S. Halstensen, 06. juni 2018 19.03

Bør jeg prøve glutenfritt en periode eller ikke?

Hei. Jeg har de siste årene hatt daglige problemer med magen, med forverring utover dagen (smerter, oppblåsthet, følelse av noe "tungt" i magen). Jeg har en mor og to brødre med cøliaki. Føler ikke at jeg blir tatt seriøst om disse problemene ...

Hei. Jeg har de siste årene hatt daglige problemer med magen, med forverring utover dagen (smerter, oppblåsthet, følelse av noe "tungt" i magen). Jeg har en mor og to brødre med cøliaki. Føler ikke at jeg blir tatt seriøst om disse problemene og har byttet fastlege et par ganger. Har blant annet fått beskjed om å spise lav fodmap og fått foreskrevet medisiner som skal lindre ubehaget (har ikke fulgt disse rådene). De siste blodprøvene mine viser at jeg har en vevstype som er "forenelig med cøliaki", men at jeg har negative antistoffer. Jeg har senere tatt en gastroskopi som viser at tarmtottene er fine, men at jeg har betennelse. Legen som tok gastroskopien rådet meg i dag til å spise glutenfritt fram til høsten, for deretter å provosere med gluten igjen. Men det skal man vel ikke gjøre...? Nå er jeg rådvill og vet ikke hvem jeg skal henvende meg til. Bør jeg avvente og heller ta nye prøver siden? (Jeg har fra før av hypotyreose, som jo også kan påvirke fordøyelsen).

Ane, 04. juni 2018 17:02

Du må være ordentlig cøliakisyk før man kan stille cøliaki diagnosen, men det er stor variasjon på hvor mye gluten som skal til for å fremprovosere endringer hos 100% av pasientene. Plagene du beskriver er best forenlig med FODMAP indusert IBS, så jeg forstår godt at du er rådet til å spiselav-FODMAP. Det er ikke noe poeng å spise glutenfritt med mindre man vil vise deg at du ikke blir bra på glutenfri kost, slik som en pasient med IBS muligens kunne reagert. Det er mye FODMAP i hvete (kalt fruktaner) så mange reagerer på disse fruktanene, og da blir de bedre av hvetemelsfri mat, uten at det der cøliaki som gir plagene. Fine tarmtotter, men betennelse høres ut som Marsh-I lesjon og den er så uspesifikk at den ikke er  diagnostisk for cøliaki, ikke alene. Jeg antar at du får behandling for din hypotyreose så den er vel behandlet. Skal du kunne få undersøkt om du har cøliaki må du nesten bare fortsette på glutenholdig kost og bli fulgt opp av legen din.

 

Trond S. Halstensen, 06. juni 2018 18.21

Har de siste tre ukene fått tilbake diaré samt tidvis kvalme. Er dette normalt?

Fikk påbevist cøliaki i oktober i fjor og har siden levd glutenfritt. Har de siste tre ukene fått tilbake diaré - samt tidvis kvalme og magesmerter. Det føles som det svir i magen. Er dette normalt? Lever som sagt glutenfritt. ...

Fikk påbevist cøliaki i oktober i fjor og har siden levd glutenfritt. Har de siste tre ukene fått tilbake diaré - samt tidvis kvalme og magesmerter. Det føles som det svir i magen. Er dette normalt? Lever som sagt glutenfritt.

Kari, 04. juni 2018 08:30

Ikke normalt, men det er mange årsaker til diare, det betyr ikke nødvendigvis at du har spist noe som inneholdt gluten, eller at du har fått refraktær cøliaki eller lymfocytær kolitt, for å nevne noen årsaker til langvarig diare. Hvordan man tenker som lege er også avhengig av hvor gammel du er: desto eldre du er desto mer alvorlig vil man se på plagene dine. Du bør ta dette opp med legen din og få en utredning.

Trond S. Halstensen, 06. juni 2018 18.06

Inneholder svenskprodusert hvete mindre fruktaner?

På seniortreffet i Oslo i forrige uke sa du at norskprodusert hvete inneholder 7 ganger mer fruktaner enn vanlig hvete. Vet du om svenskproduserte hvete er bedre, slik at man kan kjøpe hvete med mer normalt innhold av fruktaner der? ...

På seniortreffet i Oslo i forrige uke sa du at norskprodusert hvete inneholder 7 ganger mer fruktaner enn vanlig hvete. Vet du om svenskproduserte hvete er bedre, slik at man kan kjøpe hvete med mer normalt innhold av fruktaner der?

Trine, 30. mai 2018 18:10

Jeg kjenner ikke til fruktaninnholdet i svenskdyrket hvete, men er blitt opplyst om at europeisk dyrket hvete har vesentlig lavere fruktaninnhold enn norskdyrket hvete. Selv om spelt har samme lave nivå som europeisk dyrket hvete så anbefaler man ikke speltbrød i kosten ved IBS, det blir så mye fruktaner av det pga. mengden brød man spiser.

Trond S. Halstensen, 31. mai 2018 19.51

Hvordan kan leverprøver være høye hos et barn med nyoppdaget cøliaki?

Hei, hvordan kan leverprøver være høye hos et barn med nyoppdaget cøliaki? ASAT er 48 og det går vel på lever? GT [10. Ferritin 5 og folat 5. Ville du gitt noe form for kosttilskudd? Monocytter 7. Anti-vevstransglutam > 128 og s-a-gliadin IgG > 302. Vit D...

Hei, hvordan kan leverprøver være høye hos et barn med nyoppdaget cøliaki? ASAT er 48 og det går vel på lever? GT [10. Ferritin 5 og folat 5. Ville du gitt noe form for kosttilskudd? Monocytter 7. Anti-vevstransglutam > 128 og s-a-gliadin IgG > 302. Vit D 109. Hva betyr alt dette? At barnet har hatt cøliaki lenge? Håper på litt oppklarende hjelp, da det er vanskelig å få svar fra fastlege, har kun fått prøvesvar.

Stine, 30. mai 2018 15:44

ASAT finnes i mange celler og organer (det er ALAT som beraktes som leverspesifikk), og 48 er lettt forhøyet. Ellers så er det tydelig at barnet har cøliaki, og skal vel kunne få diagnosen uten tynntarmsbiopsi bare diagnosen stilles hos barnelegen og det taes to uavhengige blodprøver som viser tilsvarende (>70) høye IgA anti tTG nivåer. Normal/godt med D-vitamin (soling?), jernmangel som man ofte ser ved cøliaki, og folatmangel som også er typisk ved klassisk symptomatisk cøliaki. Barnet er cøliakisyk, og ja, det er en fordel å fylle på med ekstra vitamintilskudd etter at man har startet med glutenfri kost. Ta det opp med legen hans (barnelegen) så får du sikkert god veiledning.

Trond S. Halstensen, 31. mai 2018 19.21

Er det kun cøliaki som gir nevrologiske symptomer, eller kan også sensitivitet og hveteallergi gi dette?

Nevrologiske forstyrrelser. Jeg har i veldig mange år gått med udiagnotisert og ubehandlet sykdom, det har vært en kamp å ikke bli trodd. I løpet av de siste månedene har jeg fått flere diagnoser: Spondylartritt, psoriasisartritt og Morbus Chron. Er fremdel...

Nevrologiske forstyrrelser. Jeg har i veldig mange år gått med udiagnotisert og ubehandlet sykdom, det har vært en kamp å ikke bli trodd. I løpet av de siste månedene har jeg fått flere diagnoser: Spondylartritt, psoriasisartritt og Morbus Chron. Er fremdeles under utredning. Nevrologiske symptomer: muskelrykninger, nummenhet, brenninger/svie, nevropati ( i perioder alvorlige som går på hjerte og pust) nervesmerter, overaktiv blære, tics osv. Har vært utredet mange ganger tidligere av nevrologer, uten funn av nevrologisk sykdom. Dermed har de trekt på skuldrene, ikke prøvd å finne årsak og sendt meg hjem med nervesperrende medisiner, neurontin, lyrica, sarotex osv som ikke har hjulpet. Nå er det mulig ubehandlet chrons har gitt disse nevrologiske symptomene, men gastrolege sier det er mer vanlig ved cøliaki. Til min store frustrasjon ble det IKKE tatt biopsi med tanke på cøliaki ved nylig gastroskopi. Det er tatt en blodprøve, mener det kun sto cøliaki på blodprøveglasset. Tatt for 1 mnd siden, ikke fått resultat. Det er svært viktig for meg å få utredet dette skikkelig. Spørsmålene til deg blir da: Er det kun cøliaki som gir nevrologiske symptomer, eller kan også sensitivitet og hveteallergi gi dette? Hvordan kan dette på best mulig måte utredes, hvilke prøver er aktuelle?

Jorunn, 30. mai 2018 08:23

Polyneuropati forekommer oftest helt uavhengig av annen sykdom, inkludert cøliaki. Det er mange ulike varianter av  polyneuropati, mange med ulike autoantistoffer. Det er beskrevet neuropati ved Crohn også, da som en følgetilstand av folinsyremangel. Cøliaki er ikke en hyppig årsak til polyneuropati, men det forekommer om enn ikke oftere enn ellers i en normal befolkning. Ingen diagnostisk rutineprøve man kan ta utover de man pleier å ta for å diagnostisere cøliaki.

Trond S. Halstensen, 30. mai 2018 19.10

Har jeg cøliaki eller ikke?

Jeg er en kvinne på 45 år som har en datter med cøliaki. Jeg har siden ungdomstiden hatt "irritabel tarm", + div allergier, mest gresspollen. For en del år siden fikk jeg diagnose "moderat ME" av privat lege. Jeg var i full jobb (kontor og var nok ikke s&...

Jeg er en kvinne på 45 år som har en datter med cøliaki. Jeg har siden ungdomstiden hatt "irritabel tarm", + div allergier, mest gresspollen. For en del år siden fikk jeg diagnose "moderat ME" av privat lege. Jeg var i full jobb (kontor og var nok ikke så effektiv) men lå strekk ut på fritiden. Hovedsymptomet mitt var utmattelse og masse kramper i kroppen, den føltes som full av melkesyre etter minimal anstrengelse. Fikk også "influensavondt" i hals dersom jeg anstrengte meg. Tidligere var jeg veldig aktiv. Jeg tok masse prøver og de fant bla div infeksjoner/matallergier/lekk tarm/ubalanse i tarmflora og jeg ble anbefalt ett år uten melk/gluten/egg før jeg så kunne begynne å spise alt unntatt gluten. Jeg fikk også div medisiner mot infeksjon (mycoplasma). Prøvde også en del andre ting da jeg var veldig utolmodig, og noe av alt det jeg prøvde gjorde meg bedre (uten at jeg kan si helt sikkert hva). Før jeg begynte på glutenfritt så tok jeg blodprøver og biopsi. Jeg hadde nok ikke spist normalt med gluten siden vi har en datter med cøliaki men jeg spiste anbefalt nivå i minst 2 mnd. Blodprøvene mine viste utslag en gang på IgA-gliadin (23) og rett under 20 (som var ref verdi) på Ttg-IgA. Men altså ikke positiv. En annen gang var begge prøvene rett under 20. Gentest viste positiv på HLA-Dq8 (datteren min har Dq2). På biopsi så var jeg jo litt stresset men jeg er sikker på at jeg hørte de sa at de sa "her er det jo atrofi" el og de tok ekstra mange prøver, men svaret var allikevel negativt da jeg fikk det i posten. (Kan de ha unnlatt å undersøke alle prøvene?) Uansett, jeg begynte på glutenfritt siden jeg "måtte" gjøre alt for å bli bedre og holde meg i jobb. Ble gradvis bedre av ME, ganske fort bra i magen, og etter ett år på streng diett er det nå kun gluten jeg ikke spiser. Gresspollen allergien min (som var sterk) har forsvunnet. Og smertene jeg hadde daglig i ledd (fingrer/tær/arm etc) har forsvunnet. Jeg kan også trene igjen selv om jeg nok aldri blir like sprek som før. Og jeg må ta hensyn (nok søvn) og ikke altfor mye planer. Nå som jeg har vært frisk en stund har jeg begynt å lure på om jeg har cøliaki eller ikke. Er det noe poeng i å begynne å spise gluten igjen, i en lengre periode denne gang? Det er ikke slik at jeg reagerer voldsomt om jeg får i meg gluten ved ett uhell, får litt luft i magen - avhengig av mengde. Blir dårligere om jeg spiser gluten flere dager på rad (men lenge siden jeg har prøvd da). Jeg vet dere har en annen type test, som ikke krever at man spiser gluten. Er dette mulig å ta for "hvem som helst"? Jeg bor ikke i Oslo men kunne evt tatt turen?

Cøliaki eller ikke, 24. mai 2018 14:20

Dersom du ønsker å finne ut om det er cøliaki som har gjort deg syk, så må du nok bli cøliakisyk igjen ved å spise så mye gluten som du orker. Men dette må du nesten gjøre i samråd med legen din. Du har  blitt bedre på hvetemelsfri diet, men om det er diagnostiserbar cøliaki som er årsaken forbli uvisst om man ikke fremprovoserer cøliakien på (nok) glutenholdig kost. Det kan bli tøft så du får spørre deg selv om det er verdt anstrengelsen. Grunnstønaden er under revurdering og den vil nok bli vestentlig redusert i forhold til i dag, så... De eksprimentelle testene som bruker er dessverre kun forskningsbasert, foreløpig og ikke i rutinemesig bruk. De er heller ikke alene godkjent som diagnostiske i forhold til NAV.

Trond S. Halstensen, 30. mai 2018 18.11

Har min datter cøliaki?

Har min datter cøliaki? Vi er en familie der flere har fått påvist cøliaki, både min familie og min datters fars familie. I tillegg er det i min familie flere som har kraftige reaksjoner på gluten og melk, uten at det lar seg påvise ved gastroscopi eller v...

Har min datter cøliaki? Vi er en familie der flere har fått påvist cøliaki, både min familie og min datters fars familie. I tillegg er det i min familie flere som har kraftige reaksjoner på gluten og melk, uten at det lar seg påvise ved gastroscopi eller ved blodprøver.(Henholdsvis min bror, min nevø og min datter) Reaksjonene er følgende: magesmerter,hudkløe, diare(gulaktig),voldsom slapphet i timene etter inntak, svært blek i ansiktet. Min brors datter har fått påvist cøliaki. Min mor har ikke fått påvist cøliaki men hun slet med slapphet og kroniske brekninger, dette ble borte etter oppstart på glutenfritt. Har lest en gang at dette er en reaksjon fra lillehjernen på gluten? Jeg har selv cøliaki, hahimotos og itp. Min far har polymyalgi reumatika, flere av hans brødre har gikt. Min datter har vært utredet ved Lovisenberg. Der har hun fått diagnosen non cøliakisk glutenintoleranse. I den forbindelse har vi søkt om grunnstønad, denne ble avslått. Nav mener at diagnosen ikke har den alvorlighetsgrad at glutenfrikost er nødvendig. På Lovisenberg sa legen at min datter skulle spise gluten, melk og hvetefritt. Nav sier at hun ikke har behov for det? Hva skal jeg gjøre? Jeg leser her inne at du skriver at non cøliakisk glutenintoleranse er det samme som ibs som utløses av fruktaner fra hvete. Min datter spiste spelt da hun ble provosert med gluten i 6 uker før gastroscopi, dette inneholder ikke hvete . Hun fikk svær slapphet, magesmerter, flatus, blå ringer under øyne i de ukene hun spiste speltbød. Gastroscopi viste synlige forandringer i slimhinnen, men biopsiene var normale. Alle blodprøver var også normale. Hun har HLA-DQ2. Hun startet opp med glutenfritt i en alder av 10 år. Hun hadde da glutentasaminaser >7. (Dette prøvesvaret får jeg ikke tak i da legesenteret her har skiftet datasystem). Den gangen nektet hun å gjøre en gastroscopi, så jeg ga henne glutenfritt uten det da jeg observerte at hun ble slappere og dårligere, hun hadde også gråaktig og fettete avføring. Ble betydelig bedre på glutenfritt. Ca 4 år etter fikk hun en plutselig reaksjon med puls på 150 over 2 døgn med magesmerter og diare. Ble innlagt på sykehus uten at det ble påvist noe. Fastlegen sa senere at allergi blodprøvene kunne tyde på at hun var allergisk mot melk og hvete, men at disse prøvene var vanskelig å tolke. Vi kuttet ut melk og hvete i tillegg. Senere har jeg "blind testet" henne her hjemme. Hun får akutte magesmerter, kvalme, diare og svær tretthet ved inntak av melk. Ved inntak av hvete(da har jeg brukt glutenfri hvetestivelse) blir hun svært trett. Jeg observerer jo at hun blir dårlig av gluten, melk og hvete. I første omgang blir blir jeg i villrede om hva slags mat jeg skal gi henne. Jeg blir også i tvil om hva det er som gir henne symptomene selvom jeg ser selv at hun blir dårlig av gluten, melk og hvete. Er det noen annen slags utredning hun burde få?

Anita , 22. mai 2018 08:49

Først en oppklarende opplysning: Spelt er en tidlig /gammel hveteart som inneholder mer proteiner og mindre karbohydrater enn vår hvetevariant. Den inneholder like mye Fruktaner som amerikansk/europeisk dyrket hvete, men Norsk hvete har visstnok blitt målt til å ha 7 ganger høyere fruktannivå. Ikke cøliakisk glutensensitivitet har man nå gått bort fra, det er ikke gluten i  hveten man da reagerer på, men noe annet, slik som Fruktaner som da er en FODMAP karbohydrat og tilstanden kommer i gruppen av IBS. Foreløpig har ikke NAV regler for støtte til IBS. Det er mer i hveten enn gluten man kan reagere på, og du skriver at du har provosert henne med glutenfri hvetestivelse og at hun da ble veldig trett. Hun har i lange perioder spist gluten og melkefritt med god klinisk respons, men det har vært problematisk å få dokumentert hennes grunntilstand. Mange har en melkeprotein intoleranse, få >7 år har melkeallergi. Vi vet at det også er mer  i hveten enn gluten og fruktaner man kan reagere på, men dette er mindre kartlagt og ikke i rutinemessig diagnostisk utredning. NAV har sine regler de må følge, men som en (mager) trøst, så kan jeg opplyse om at det kommer til å bli endringer i grunnstønadssatsen cøliakere får, mest sannsynlig blir stønadssummen kraftig redusert. Det er ikke farlig å spise melke og glutenfritt (bare man tar sine D-vitamintabletter), så rent praktisk blir det et spørsmål om hvor viktig diagnosen er når man hittil ikke har klart å fremprovosere nok cøliakisykdom til at den kan diagnostiseres (selvom hun da var veldig dårlig) så da er det mulig det er noe annet enn eventuell cøliaki som gjør henne syk av hvete/spelt og kumelk. Det er dessverre få steder som driver seriøs utredningsarbeid av disse tilfelleneI, og som du vet så er det spesielle prosjektet ved Lovisenberg lagt ned pga finansieringen. Så i mangel av alternativer så det kanskje  best å fortsette med den gluten-melkefrie kosten slik at hun får det best mulig i hverdagen.

Trond S. Halstensen, 23. mai 2018 18.31

Kan problemene komme fra tarmen?

17 år gammel jente. Går på toppidrettskole og satser skiskyting og løping. Siste 3 år hatt store magekramper (midt i magen) under eller etter løpskonkurranser, og småkramper i magen (rundt omkring) ved rolig løping (ikke hold). Verst etter motbakkel...

17 år gammel jente. Går på toppidrettskole og satser skiskyting og løping. Siste 3 år hatt store magekramper (midt i magen) under eller etter løpskonkurranser, og småkramper i magen (rundt omkring) ved rolig løping (ikke hold). Verst etter motbakkeløp og motbakkeintervaller. Ingen symptomer ved skigåing ( kun etter motbakkekonk). Har måttet kutte ut løpekonkurranser og motbakkeintervaller det siste året, og kun trent flatt på terskelfart. Utredet hos idrettslege og flere fysiot, samt kiropraktorer uten å finne skade. Utredet hos gynekolog, astma/allergi spes, hjertelege , kostholdsveil uten å finne noe galt. Allergisk mot gress og burot, men reagerer på hund og sagstøv ved å å få hovne slimhinner I øre/svelg/nese for deretter å bli kraftig forkjølelet. MR på bekken for to år siden viste OBSTIPASJON. Dette sporet ønsket ikke idrettslege å følge. Det siste året har jeg i tillegg hatt luftveisinfeksjoner ca 2 uker hver mnd. Påvist kyssesykevirus i august i fjor som jeg mest sannsynligvis hadde i april samme år. Fikk ikke konkurrert fra jan i år. Har blitt fortalt at dersom man har Obstipasjon kan det blokkere for opptak av næringstoffer og det igjen kan føre til muskelkramper og dårlig immunforsvar. Dette tror ikke idrettslege på, og vil ikke henvise videre. Begynner å tro på at problemene kommer fra tarmen. Den siste uken har en venninne fått påvist cøliaki etter 2 år med med noe som idrettslege har trodd vært overtrening. Hva tror du og hvor kan jeg henvende meg for hjelp?

Ane, 15. mai 2018 15:46

Anstrengelsesutløst magekramper kan ha mange årsaker, og det er alltid lurt å få tømt tarmen, så du burde uansett passe på avføringsmønsteret ditt (les ta volumoppfyllende avføringsmidler slik at du får tømt deg + husk å drikke nok).

Men dette gir ikke anstrengelsesutløste magesmerter. Jeg kan jo ikke diagnostisere deg over nettet, men det finnes varianter hvor du reduserer blodforsyningen  til tarmen såpass kraftig ved anstrengelser at du i praksis får dårlig blodforsyning av tarmen ved anstrengelser og får symptomer på det.

Cøliaki har som oftest andre symptomer (slik som hos veninnen din) inkludert jernmangel, så jeg ville nok primært undersøkt andre ting enn cøliaki, men på den andre siden er det lett å undersøke.

Trond S. Halstensen, 16. mai 2018 19.36

Hvilke faktorer spiller inn for utviklingen av andre autoimmune sykdommer?

Fikk påvist cøliaki forrige uke, og ble fortalt under gastroskopien at jeg også er mer utsatt for andre autoimmune sykdommer som chrons, diabetes og psoriasis. Dette vil jeg jo så klart unngå, og lurer på hvilke faktorer som spiller inn for utviklingen av andre a...

Fikk påvist cøliaki forrige uke, og ble fortalt under gastroskopien at jeg også er mer utsatt for andre autoimmune sykdommer som chrons, diabetes og psoriasis. Dette vil jeg jo så klart unngå, og lurer på hvilke faktorer som spiller inn for utviklingen av andre autoimmune sykdommer.

Miriam, 13. mai 2018 17:13

Vi kjenner ikke til noe du kan gjøre for å unngå utviklingen av autoimmun sykdom. Dette henger sammen med genene dine og hvordan ett overivrig immunsystem lager autoimmun sykdom. De fleste cøliakere får ikke annen autoimmun sykdom, så det er uvanlig.

Trond S. Halstensen, 16. mai 2018 19.10

Klikk på logoene for mer info