Er det noe spesielt jeg må følge med på eller vil jeg merke det hvis jeg skulle få cøliaki?

Datter på 16 år fikk cøliaki diagnose i mars 2017. Legen på sykehuset ville at foreldre skulle ta blodprøve for å finne ut om vi har det cøliaki genet. Det har jeg tatt og fikk til svar fra fastlegen: «Gentest HLA DQ8 var positiv, men HLA DQ2 var negativ. De andre prøvene på cøliaki var negative, så du har ikke dette, men har en genvariant hvor cøliaki kan forekomme». Min datter har både DQ8 og DQ2. Er det noe spesielt jeg må følge med på eller vil jeg merke det hvis jeg skulle få cøliaki? Har ingen spesielle problemer med magen nå og alle andre blodprøver som også ble tattt er normale.

Trond svarer

De aller, aller fleste nære (førstegrads) slektninger til en cøliaker får ikke selv cøliaki, selv om det finnes familier hvor nesten alle har det. Det å ha HLA-DQ8 gir nesten ingen egentlig økt risiko for cøliaki, ca 10% av cøliakere er HLA-DQ8, og 8-10% av befolkningen er HLA-DQ8, men man kan ha cøliaki med DQ8, så joda du kan få det, du er ikke beskyttet. De vanligeste tegn på en cøliaki er nå veldig vage, mest slapphet og jernmamgel som hos kvinner oftes oppfattes som sekundært til menstruasjonsblødningene. Selvom det finnes unntak så vil man som oftest få økende konsenstrasjoner av autoantistoff mot vevs-transglutaminasen (tTG/TG2) i blodet (cøliakiprøven). Så dersom du skulle bli svært slapp, sove ekstra og få jernmangel så burde man teste blodet for disse autoantistoffene. Du behøver ikke ha spesielle mage-tarm plager så dette kan komme snikende på deg. Men igjen husk at de fleste foreldre/barn til en cøliaker ikke selv får cøliaki.